Denne type pulmonal hypertension kan være forårsaget af pulmonal arteriel hypertension, lungesygdom eller blodpropper i lungerne. Behandlinger omfatter medicin, livsstilsændringer og kirurgi.
Pulmonal hypertension (PH) er en tilstand, der betyder, at blodtrykket i blodkarrene i dine lunger er for højt.
Omkring 1% af mennesker på verdensplan har PH, ifølge
PH kan opdeles i prækapillær og postkapillær PH. Denne artikel udforsker prækapillær PH mere detaljeret.
Hvad er prækapillær pulmonal hypertension?
Når iltfattigt blod når hjertet, bevæger det sig gennem højre side af hjertet og ind i lungearterierne. Fra lungearterierne fortsætter det med at bevæge sig gennem mindre og mindre blodkar.
Blod når til sidst kapillærerne omkring alveolerne i dine lunger. Det er her gasudveksling finder sted, hvor blodet modtager frisk ilt, mens det fjerner affald som kuldioxid.
Prækapillær PH påvirker lungearterierne Før det iltfattige blod når kapillærerne i lungerne. Det kan være forårsaget af:
- pulmonal arteriel hypertension
- lungesygdomme, såsom kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), lungefibrose og obstruktiv søvnapnø
-
kronisk tromboembolisk pulmonal hypertension (CTEPH), en tilstand, hvor blodpropper i lungerne har forårsaget arvæv, der indsnævrer arterierne
Hvad er forskellen mellem præ- og postkapillær pulmonal hypertension?
Postkapillær PH sker på grund af faktorer efter blod er gået gennem kapillærerne i lungerne. Det opstår på grund af hjertesygdomme, der har beskadiget blodkarrene fra lungerne til hjertet.
Denne type PH opstår ofte på grund af venstresidig hjertesvigt. Det er, når venstre ventrikel, hjertets primære pumpekammer, er svækket og kan være forårsaget af forhøjet blodtryk eller kranspulsåresygdom.
Er prækapillær pulmonal hypertension det samme som pulmonal arteriel hypertension?
Pulmonal arteriel hypertension (PAH) er en form for prækapillær PH. Det sker, når små arterier i lungerne bliver indsnævret eller blokeret, hvilket fører til en stigning i blodtrykket.
Forskellige faktorer kan forårsage PAH, herunder:
-
autoimmune sygdomme, især sklerodermi
- HIV
- nogle medikamenter
- genetik
Nogle gange er årsagen til PAH ikke klar. Når dette sker, omtales det som idiopatisk PAH.
Hvad er symptomerne på prækapillær pulmonal hypertension?
Symptomerne på PH, herunder prækapillær PH, er typisk uspecifikke. De kan være forårsaget af forskellige sundhedsmæssige forhold, herunder andre lunge- og hjerteproblemer.
Symptomer kan omfatte:
-
åndenød ved anstrengelse
- træthed
-
svimmelhed eller besvimelse
- hjertebanken
- hæs stemme
- brystsmerter
-
hoste, der kan føre til blod
- hævelse af dine ben, ankler eller fødder
Hvordan diagnosticeres prækapillær pulmonal hypertension?
En læge vil spørge om din sygehistorie og lave en fysisk undersøgelse. Flere tests kan også bruges under den diagnostiske proces, såsom:
- Blodprøver som:
- fuldstændig blodtælling
- blodkemi
-
test af lever-, nyre- og skjoldbruskkirtelfunktion
- HIV-test
- autoimmune sygdomspaneler
-
elektrokardiogram (EKG), som måler dit hjertes elektriske aktivitet
- lungefunktionsundersøgelser
- billeddannelse som røntgenbilleder af thorax eller hjerte-MR
To teknikker kan hjælpe med at bestemme blodtrykket i dine lungearterier. Et ekkokardiogram skaber et ultralydsbillede af hjertet og kan estimere trykket i dine lungearterier.
Hjertekateterisering er en invasiv procedure og udføres for at bekræfte diagnosen. Det involverer at indsætte et kateter i en stor vene i din lyske, nakke eller arm. Dette føres derefter til højre side af dit hjerte og pulmonale arterier for at måle blodtrykket.
Prækapillær PH er specifikt diagnosticeret baseret på følgende målinger:
-
Gennemsnitligt lungearterietryk (mPAP): Dette er det gennemsnitlige tryk i dine lungearterier. En typisk mPAP-måling er
omkring 14 mmHg . Mennesker med prækapillær PH har en mPAP større end 20 mmHg. - Pulmonal arterie kiletryk (PAWP): PAWP er et mål for trykket, når et kateter kiles ind i en pulmonal arterie. Mennesker med prækapillær PH har en PAWP på 15 mmHg eller mindre.
- Pulmonal vaskulær modstand (PVR): PVR måler modstanden mod blodgennemstrømning fra lungearterierne til venstre atrium i dit hjerte. Personer med prækapillær PH har en PVR på 3 træenheder (WU’er) eller mere.
Hvordan behandles prækapillær pulmonal hypertension?
Der er ingen kur mod prækapillær PH, men behandling kan hjælpe dig med at håndtere det og forhindre, at dine symptomer forværres.
Behandlingerne for prækapillær PH omfatter:
-
Medicin: Adskillige lægemidler til prækapillær PH omfatter:
- medicin til at åbne eller slappe af blodkarrene, såsom calciumkanalblokkere, endotelinreceptorantagonister eller phosphodiesterase type 5-hæmmere blodfortyndende midler for at forhindre blodpropper i at dannes i lungediuretika for at håndtere hævelse på grund af væskeretention
-
Procedurer: Forskellige procedurer kan også hjælpe personer med prækapillær PH. Disse omfatter:
- ballon atrial septostomi, hvor der laves et lille hul mellem højre og venstre atrium i dit hjerte, som hjælper med at sænke trykket i højre kamre
- hjerteballon pulmonal angioplastik, som bruger en lille ballon til at hjælpe med at åbne forsnævrede lungearterier for at reducere blodtrykket
- supplerende iltbehandling
- Transplantationer: En transplantation kan være nødvendig for nogle mennesker, der ikke reagerer på medicinsk behandling. Dette kan omfatte en enkelt lungetransplantation, en bilateral lungetransplantation eller en hjerte-lungetransplantation.
-
Livsstilsændringer: Nogle ændringer kan hjælpe med at håndtere prækapillær PH og forbedre livskvaliteten. Eksempler omfatter:
- få regelmæssig overvåget fysisk aktivitet, såsom gennem et lungerehabiliteringsprogram, spise en hjertesund kost eller undgå at ryge
- undgå aktiviteter, der belaster hjerte og lunger
Nogle gange er prækapillær PH forårsaget af en underliggende sundhedstilstand, såsom en autoimmun sygdom. Hvis dette er tilfældet, vil din læge også arbejde på at behandle det.
Prækapillær PH er en tilstand, hvor forhøjet blodtryk påvirker lungearterierne, før det når kapillærerne i lungerne. Det kan være forårsaget af forskellige faktorer, herunder PAH, allerede eksisterende lungesygdom eller CTEPH.
Adskillige tests kan diagnosticere prækapillær PH. Ekkokardiogram og hjertekateterisering er to, der er afgørende for at bestemme blodtrykket i lungearterierne.
Der er ingen kur mod prækapillær PH, men behandlinger kan håndtere symptomer, forhindre tilstanden i at forværres og forbedre livskvaliteten.
Discussion about this post