Hvad er et optisk nervegliom?
Et optisk nervegliom er en type hjernetumor. Der er flere slags hjernetumorer. Typisk er hver type tumor opkaldt efter den slags celler, den påvirker.
De fleste synsnervegliomer betragtes som lavgradige og vokser ikke så hurtigt som andre typer hjernetumorer. De findes i den optiske chiasme, hvor venstre og højre synsnerve krydser hinanden. De omtales også som optisk gliom eller juvenil pilocytisk astrocytom.
Synsnervegliom er en sjælden form for kræft, der typisk vokser langsomt og findes hos børn. Det findes sjældent hos personer over 20 år. Det har også været forbundet med den genetiske lidelse neurofibromatosis type 1 eller NF1.
Hvad er symptomerne på et synsnervegliom?
Symptomer på et synsnervegliom skyldes, at tumoren presser mod nerverne. Almindelige symptomer på denne form for tumor omfatter:
- kvalme og opkast
- balanceproblemer
- synsforstyrrelser
- hovedpine
Andre symptomer kan omfatte:
- ufrivillige øjenbevægelser
- hukommelsessvækkelse
- søvnighed i dagtimerne
- mistet appetiten
- vækstforsinkelser
Hormonproblemer kan også opstå, fordi tumorerne kan opstå nær bunden af hjernen, hvor hormonerne kontrolleres.
Hvordan diagnosticeres et optisk nervegliom?
En neurologisk undersøgelse vil typisk vise delvist eller totalt tab af syn eller ændringer i synsnerverne. Øget tryk i hjernen kan være til stede. Andre test, der bruges til at hjælpe med at diagnosticere optisk nervegliom, omfatter hjernecomputertomografi (CT)-scanninger, magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) af hjernen og biopsier.
Hvordan behandles et optisk nervegliom?
Behandling af disse kræftformer udføres bedst af et tværfagligt behandlingsteam. Specialiseret terapi kan være nødvendig, hvis der er hukommelsestab. Medlemmer af behandlingsteamet kan omfatte neurokirurger og stråleonkologer. Kirurgi og strålebehandling er to mulige måder at behandle optisk nervegliom på. Din læge kan afgøre, hvilken type behandling der er bedst for dig.
Kirurgi er ikke altid en mulighed. Kirurgi kan udføres, hvis lægerne mener, at de kan bruge det til helt at fjerne tumoren. Alternativt, hvis tumoren ikke kan fjernes fuldstændigt, kan kirurger fjerne dele af den for at hjælpe med at lindre trykket i kraniet.
Strålebehandling kan udføres før operation for at skrumpe tumoren før læger det. Alternativt kan det gøres efter operationen for at dræbe eventuelle resterende kræftceller. Strålebehandling involverer at bruge en maskine til at rette højenergistråler mod stedet for tumoren. Strålebehandling anbefales ikke altid, fordi det kan forårsage yderligere skade på øjne og hjerne.
Kemoterapibruger medicin til at dræbe kræftceller. Dette er især nyttigt, hvis kræften har spredt sig til andre dele af hjernen. Kortikosteroider kan administreres for at reducere hævelse i kraniet.
Behandling kan dræbe sundt hjernevæv. Det døde væv kan ligne kræft, så det skal overvåges nøje for at sikre, at der ikke er nogen gentagelse. Opfølgningsbesøg hos din sundhedsplejerske er nødvendige for at kontrollere for bivirkninger og sikre, at kræften ikke er vendt tilbage.
Efter behandling
Langsigtede bivirkninger kan opstå efter behandling for et optisk nervegliom. Disse tumorer vokser typisk hos børn, så virkningerne af stråling eller kemoterapi er muligvis ikke synlige i nogen tid. Kognitive vanskeligheder, indlæringsvanskeligheder og vækstforstyrrelser kan opstå på grund af kræftbehandlingen. Tal med din læge om mulige fremtidige bivirkninger, og hvad der kan gøres for at reducere skaderne forårsaget af behandlingen.
At have kræft som barn kan være socialt og følelsesmæssigt stressende. Du eller dit barn kan have gavn af rådgivning eller en støttegruppe. For dit barn kan det være en stor kilde til støtte at være sammen med deres jævnaldrende.
Discussion about this post