Marburg-virus er et dødbringende patogen, der forårsager Marburg-sygdommen. Marburg sygdom er en alvorlig viral hæmoragisk feber. Denne sygdom er opkaldt efter byen Marburg i Tyskland, hvor det første udbrud opstod i 1967.
Denne virus har forårsaget flere udbrud over hele verden siden da. Meget forskning har fokuseret på dens struktur og transmissionsmetode på grund af dens usædvanlige natur.
Grundlæggende oplysninger om Marburg-virus og taksonomi
Marburg-virus er en del af Filoviridae-familien sammen med en anden zoonotisk virus: ebola. Selv om det er en enkelt art, adskiller forskellige linier af Marburg-virus sig fra hinanden med op til 21% på nukleotidniveauet.
Sammenlignet med andre virale arter er Marburg-virussen ret langsom til at mutere og har ikke en forholdsvis stor variation mellem stammer. Årsagen bag dette er ikke kendt.
Struktur af Marburg-virus
Marburg-virus har en usædvanlig form. De kan have en række forskellige former, såsom stavlignende eller ringlignende, eller har forgrenede strukturer.
Forskning har vist, at omkring 30% af virale partikler er trådformede, 37% er nummer-seks-formede, og 33% er runde. Andre undersøgelser viste, at alle Marburg-viruspartikler havde en diameter på 80 nm (sammenlignet med den anden undersøgelses gennemsnit på 91 nm), men at de varierede meget i længden.
Membranen af Marburg-viruspartikler er afledt af værten og overtrukket med pigge fremstillet af viralt glykoprotein. Disse pigge hjælper med vedhæftning, receptorbinding og fusion. Glykoproteinerne er blandt de største proteiner i Marburg virale partikler.
Kernen i den virale partikel er ribonukleoproteinkomplekset, også kaldet nucleocapsid, som består af det virale RNA-genom og dets tilknyttede nucleocapsidproteiner. Nukleokapsiderne er rørformede strukturer, der forbliver tæt forbundet med RNA-genomet og giver det sin spiralformede form.
Overførsel af Marburg-virus
Marburg-virus er en zoonotisk sygdom, hvilket betyder, at den vedvarer i en dyrepopulation og derefter spredes til mennesker. Mennesker, der er inficeret med Marburg-virussen fra udsættelse for et inficeret dyr, videregiver det derefter til andre mennesker.
Den zoonotiske karakter af Marburg-viruset betyder, at der er visse grænser for, hvor udbrud kan forekomme uden for laboratoriet. Dens økologiske område, hvor det har egnede værter, ligger i visse områder i det østlige, syd-centrale Afrika, hvor klimaet er tørt og åbent.
For eksempel viste det sig, at udbruddet i Angola var blevet forudsagt økologisk, men det var den første begivenhed, der ikke kunne spores til det østlige Afrika. Det oprindelige tyske udbrud kom fra importerede aber.
Overførsel mellem mennesker og mennesker sker via direkte kontakt med kropsvæsker, såsom spyt, sved, afføring og modermælk.
Forskning viser, at virussen er fundet i tårer, sæd og lever, selv uger eller måneder efter, at symptomerne optræder. Forskning tyder imidlertid på, at transmission af Marburg-virus fra et inficeret menneske generelt ikke er sandsynligt, undtagen når det er i tæt kontakt uden beskyttelsesudstyr, såsom under behandling uden barrieresygepleje eller visse begravelsesmetoder.
Replikeringscyklus af Marburg-virus
Undersøgelse af Marburg-virussens replikationscyklus udføres trinvis, hvor versioner af virussen, der mangler visse elementer for at forhindre dem i at blive farlige, bruges. Mens denne studiemetode hjælper os med at forstå indgangen, replikering og spirende, hjælper den os ikke med at forstå de morfologiske træk og proteinsammensætningen af ægte Marburg-virale partikler.
Generelt kommer Marburg-virus ind i værtscellen ved binding, endocytose og fusion. Både vedhæftning og fusion medieres af Marburg-virus glycoprotein, hvor det binder til forskellige typer C-type lektiner eller TAM-receptorproteinkinaser. Metoden, hvormed endocytose opstår, forstås ikke godt, men kan forekomme på samme måde som ebolavirus, som den er relateret til.
Transkription og replikation af det virale RNA-genom forekommer, efter at nucleocapsid frigives i den inficerede celle. Syv monocistroniske mRNA’er transskriberes og indkapsles af nukleokapsidproteinerne.
De nye nukleokapsider rekrutteres efterfølgende til websteder, hvor virus spirer op. Glycoproteiner rekrutteres til de spirende steder, hvor VP40 inducerer dannelse og frigivelse af filamentøse viruslignende partikler.
Kilder
- Brauburger, K. et al. (2012). Femogfyrre år med Marburg-virusforskning. Virus. https://doi.org/10.3390/v4101878
- Towner, JS et al. (2006). Marburgvirus genomik og tilknytning til et stort hæmoragisk feberudbrud i Angola. Journal of Virology. https://doi.org/10.1128/JVI.00069-06
- Brainard, J. et al. (2015). Risikofaktorer for transmission af ebola eller Marburg-virussygdom: en systematisk gennemgang og metaanalyse. International Journal of Epidemiology. https://doi.org/10.1093/ije/dyv307
.
Discussion about this post