Luspatercept anvendelser, bivirkninger og advarsler

Luspatercept

Generisk navn: luspatercept [ lus-PAT-er-sept ]

Mærkenavn: Reblozyl
Doseringsform: subkutant pulver til injektion (25 mg; 75 mg)
Lægemiddelklasse: Diverse erytropoiese-midler

Hvad er luspatercept?

Luspatercept er til brug hos voksne med en blodsygdom kaldet beta-thalassæmi, hvor kroppen ikke producerer nok hæmoglobin (HEEM o glo bin). Hæmoglobin transporterer ilt gennem dit blod til væv og organer.

Luspatercept bruges til at behandle anæmi (mangel på røde blodlegemer) hos voksne med beta-thalassæmi, som skal have regelmæssige transfusioner af røde blodlegemer.

Luspatercept kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Advarsler

Inden du bruger luspatercept, skal du fortælle din læge om alle dine medicinske tilstande eller allergier, al medicin du bruger, og hvis du er gravid eller ammer.

Før du tager denne medicin

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:

• kirurgi for fjernelse af milt;

• slagtilfælde eller blodprop;

• højt blodtryk;

• højt kolesteroltal;

• diabetes;

• hvis du ryger; eller

• hvis du bruger p-piller eller hormonbehandling.

Fortæl din læge, hvis du er gravid eller kan blive gravid. Luspatercept kan skade et ufødt barn. Brug effektiv prævention til at forhindre graviditet, mens du bruger luspatercept og i mindst 3 måneder efter din sidste dosis.

Du må ikke amme, mens du bruger denne medicin, og i mindst 3 måneder efter din sidste dosis.

Hvordan gives luspatercept?

Luspatercept injiceres under huden, normalt én gang hver 3. uge.

En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion.

Før hver injektion skal du have en blodprøve for at kontrollere dine hæmoglobinniveauer. Sørg for at fortælle din læge, hvornår du sidst har haft en blodtransfusion.

Luspatercept doser er baseret på vægt. Dit dosisbehov kan ændre sig, hvis du tager på eller taber dig.

Dit blodtryk skal kontrolleres ofte.

Du kan få anden medicin for at hjælpe med at kontrollere dit blodtryk. Fortsæt med at bruge denne medicin, så længe din læge har ordineret.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Du bør modtage en indsprøjtning, så snart du kan, og derefter gå tilbage til din normale tidsplan. Der skal gå mindst 3 uger mellem hver injektion.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

Da luspatercept gives af en sundhedspersonale i medicinske omgivelser, er det usandsynligt, at en overdosis vil forekomme.

Hvad skal jeg undgå, mens jeg får luspatercept?

Følg din læges instruktioner om eventuelle restriktioner for mad, drikkevarer eller aktivitet.

Luspatercept bivirkninger

Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Fortæl dine pårørende med det samme, hvis du har:

• svær hovedpine, sløret syn, dunkende i nakken eller ørerne;

• tegn på et slagtilfælde – pludselig følelsesløshed eller svaghed (især på den ene side af kroppen), svær hovedpine, sløret tale, balanceproblemer;

• tegn på en blodprop i lungen – brystsmerter, pludselig hoste, hvæsende vejrtrækning, hurtig vejrtrækning, hoste blod op; eller

• tegn på en blodprop dybt i kroppen – hævelse, varme eller rødme i en arm eller et ben.

Dine luspatercept-injektioner kan blive forsinket eller permanent afbrudt, hvis du har visse bivirkninger.

Almindelige bivirkninger af luspatercept kan omfatte:

• mavesmerter, diarré;

• hovedpine, svimmelhed;

• træthedsfornemmelse;

• hoste; eller

• knoglesmerter, ledsmerter.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Luspatercept doseringsinformation

Sædvanlig voksendosis for anæmi:

Startdosis: 1 mg/kg subkutant én gang hver 3. uge
-Hvis ingen reduktion i transfusion af røde blodlegemer efter 2 doser (6 uger), øges til 1,25 mg/kg.
Maksimal dosis: 1,25 mg/kg

Kommentarer:
-Dette lægemiddel er ikke en erstatning for transfusioner af røde blodlegemer i den øjeblikkelige korrektion af anæmi.
-Vurder og gennemgå hæmoglobin (Hgb) før hver administration; hvis en transfusion af røde blodlegemer fandt sted før dosering, brug prætransfusion Hgb til doseringsformål.
-Hvis Hgb før dosis er 11,5 g/dL eller højere (ikke relateret til nylig transfusion), udskyd dosis, indtil Hgb er 11 g/dL eller mindre.
-Hvis behandlingsrespons er tabt, søg efter årsagsfaktorer (f.eks. blødningshændelse); hvis typiske årsager er udelukket, øges dosis til 1,25 mg.
-Afbryd behandlingen, hvis der ikke ses et fald i transfusioner efter 9 uger (3 doser) ved den maksimale dosis, eller der opstår uacceptabel toksicitet (på ethvert tidspunkt).

Anvendelse: Behandling af anæmi hos patienter med beta-thalassæmi, som kræver regelmæssige transfusioner af røde blodlegemer.

Sædvanlig voksendosis for thalassæmi:

Startdosis: 1 mg/kg subkutant én gang hver 3. uge
-Hvis ingen reduktion i transfusion af røde blodlegemer efter 2 doser (6 uger), øges til 1,25 mg/kg.
Maksimal dosis: 1,25 mg/kg

Kommentarer:
-Dette lægemiddel er ikke en erstatning for transfusioner af røde blodlegemer i den øjeblikkelige korrektion af anæmi.
-Vurder og gennemgå hæmoglobin (Hgb) før hver administration; hvis en transfusion af røde blodlegemer fandt sted før dosering, brug prætransfusion Hgb til doseringsformål.
-Hvis Hgb før dosis er 11,5 g/dL eller højere (ikke relateret til nylig transfusion), udskyd dosis, indtil Hgb er 11 g/dL eller mindre.
-Hvis behandlingsrespons er tabt, søg efter årsagsfaktorer (f.eks. blødningshændelse); hvis typiske årsager er udelukket, øges dosis til 1,25 mg.
-Afbryd behandlingen, hvis der ikke ses et fald i transfusioner efter 9 uger (3 doser) ved den maksimale dosis, eller der opstår uacceptabel toksicitet (på ethvert tidspunkt).

Anvendelse: Behandling af anæmi hos patienter med beta-thalassæmi, som kræver regelmæssige transfusioner af røde blodlegemer.

Hvilke andre lægemidler vil påvirke luspatercept?

Andre lægemidler kan påvirke luspatercept, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.

Yderligere information

Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.