Ibritumomab anvendelser, bivirkninger og advarsler

Ibritumomab

Generisk navn: ibritumomab [ ib-ri-TYOO-mo-mab ]

Mærkenavne: Y-90 Zevalin, In-111 Zevalin
Doseringsform: intravenøst kit (3,2 mg/2 ml)
Lægemiddelklasser: CD20 monoklonale antistoffer, radiologiske konjugeringsmidler

Hvad er ibritumomab?

Ibritumomab er et protein, der er rettet mod hvide blodlegemer i kroppen. Når ibritumomab er knyttet til et radioaktivt kemikalie, afgives strålingen direkte til tumoren (lymfom).

Ibritumomab bruges i kombination med anden medicin til behandling af non-Hodgkins lymfom.

Ibritumomab kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Advarsler

Livstruende reaktioner kan forekomme under injektionen eller inden for 24 timer efter. Fortæl dine pårørende eller søg lægehjælp, hvis du føler dig svimmel eller får åndenød, eller hvis du har trykken for brystet eller smerter, der breder sig til din kæbe eller skulder.

Alvorlige og nogle gange dødelige infektioner eller hudreaktioner kan forekomme under behandling med ibritumomab og op til 4 måneder derefter. Ring til din læge med det samme, hvis du har: feber, kulderystelser, mundsår, bleg hud, kolde hænder og fødder, du føler dig svimmel eller stakåndet, let får blå mærker eller blødninger eller hudforandringer, hvor medicinen blev injiceret.

Før du tager denne medicin

Du bør ikke behandles med ibritumomab, hvis du er allergisk over for ibritumomab eller over for radioaktive kemikalier eller museproteiner.

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:

enhver form for infektion;
problemer med blødning eller blodpropper;
vejrtrækningsproblemer; eller
hvis du tager et blodfortyndende middel (warfarin, Coumadin) eller anden medicin for at forhindre blodpropper.

Brug af ibritumomab kan øge din risiko for at udvikle andre typer kræft, såsom leukæmi eller præleukæmi. Spørg din læge om din specifikke risiko.

Du skal muligvis have en negativ graviditetstest, før du starter denne behandling.

Både mænd og kvinder, der bruger denne medicin, bør bruge effektiv prævention for at forhindre graviditet. Ibritumomab kan skade et ufødt barn eller forårsage fosterskader, hvis mor eller far bruger denne medicin. Fortsæt med at bruge prævention i mindst 12 måneder efter din sidste dosis.

Fortæl din læge med det samme, hvis der opstår en graviditet, mens enten moderen eller faderen bruger ibritumomab.

Du må ikke amme, mens du bruger denne medicin, og i mindst 6 måneder efter din sidste dosis.

Hvordan gives ibritumomab?

Ibritumomab bruges i kombination med rituximab (Rituxan) og et radioaktivt kemikalie. Ibritumomab gives som en infusion i en vene. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion.

Fortæl dine pårørende, hvis du føler en brændende, smerte eller hævelse omkring IV-nålen, når ibritumomab injiceres.

Du kan få medicin for at forhindre visse bivirkninger, mens du får ibritumomab. Tag al den medicin, som din læge har ordineret.

Ibritumomab kan øge din risiko for blødning eller infektion. Du skal bruge hyppige medicinske tests.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Ring til din læge for instruktioner, hvis du går glip af en tid til din ibritumomab-injektion.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Hvad skal jeg undgå, mens jeg får ibritumomab?

Undgå at være i nærheden af mennesker, der er syge eller har infektioner. Fortæl din læge med det samme, hvis du udvikler tegn på infektion.

Modtag ikke en “levende” vaccine, mens du bruger ibritumomab, og i mindst 12 måneder efter din behandling slutter. Vaccinen virker muligvis ikke så godt i denne periode og beskytter dig muligvis ikke fuldt ud mod sygdom. Levende vacciner omfatter vaccine mod mæslinger, fåresyge, røde hunde (MMR), polio, rotavirus, tyfus, gul feber, skoldkopper, zoster (helvedesild) og nasal influenza (influenza).

Ibritumomab bivirkninger

Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion (nældefeber, besværlig vejrtrækning, hævelse i dit ansigt eller hals) eller en alvorlig hudreaktion (feber, ondt i halsen, brændende øjne, hudsmerter, rødt eller lilla hududslæt med blærer og skrælning).

Alvorlige og nogle gange dødelige infektioner eller hudreaktioner kan forekomme under behandling med ibritumomab og op til 4 måneder derefter. Ring til din læge med det samme, hvis du har:

rødme, sår eller hudforandringer, hvor medicinen blev injiceret;
let blå mærker, usædvanlig blødning, lilla eller røde pletter under huden;
usædvanlig svaghed eller træthed;
lavt antal røde blodlegemer (anæmi) – bleg hud, svaghed, kolde hænder og fødder; eller
lavt antal hvide blodlegemer – feber, mundsår, hudsår, ondt i halsen, hoste, åndedrætsbesvær.

Almindelige bivirkninger af ibritumomab kan omfatte:

kvalme, mavesmerter, diarré;
feber, hoste;
tilstoppet næse, ondt i halsen, bihulesmerter; eller
føler sig svag eller træt.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Ibritumomab doseringsoplysninger

Sædvanlig voksendosis til non-Hodgkins lymfom:

Dag 7, 8 eller 9 efter indledende rituximab-infusion:
-Inden for 4 timer efter rituximab, administrer Y-90 ibritumomab 0,4 mCi/kg (14,8 MBq/kg) faktisk kropsvægt intravenøst over 10 minutter til patienter med normalt blodpladetal (trombocyttal større end 150.000/mm3).

Maksimal dosis: 32 mCi (1184 MBq) Y-90 ibritumomab dosis uanset faktisk kropsvægt.

Kommentarer:
– Må ikke behandles, hvis blodpladerne er mindre end 100.000/mm3
– Start kuren efter genopretning af trombocyttallet til mindst 150.000/mm3 i mindst 6 uger, men ikke mere end 12 uger, efter den sidste dosis af første-linje kemoterapi

Hvilke andre lægemidler vil påvirke ibritumomab?

Andre lægemidler kan påvirke ibritumomab, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.

Yderligere information

Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.