Genetik spiller en stor rolle i farveblindhed. Find ud af, hvorfor mænd er mere udsatte, og andre faktorer, der forårsager tilstanden.
Det menneskelige øje ser farver baseret på bølgelængderne af lyset, der udstråler mod dem. Der er mange farver i det synlige spektrum, men ikke alle ser disse farver ens.
Mennesker med farveblindhed
Denne artikel vil undersøge, hvordan farveblindhedsegenskaber overføres fra forældre til deres børn, og hvorfor personer, der tildeles mænd ved fødslen, er mere tilbøjelige til at have farveblindhed.
Sprog betyder noget
Uanset hvilket køn du identificerer dig med i dit daglige liv, er vi alle født med en indlejret genetisk kode. En del af denne kode dikterer vores køn tildelt ved fødslen.
I denne artikel bruger vi terminologien for “mennesker, der tildeles mænd ved fødslen” til at henvise til personer, der er født med et X- og Y-kromosom. Mennesker, der tildeles kvindelige ved fødslen, er født med to X-kromosomer, så genetiske egenskaber nedarves forskelligt. Vi bruger også udtrykkene mænd og kvinder for at afspejle det sprog, der bruges i undersøgelser.
Hvordan påvirker farveblindhed mænd og kvinder?
Der er flere årsager til farveblindhed, men genetik er den mest almindelige. Mennesker, der har en vis grad af farveblindhed, har normalt svært ved at se
Da personer, der tildeles en mand ved fødslen, har et X- og et Y-kromosom, videregives et rødgrønt farvemangelgen
Mennesker, der tildeles kvindelige ved fødslen, er født med to X-kromosomer, så det rød-grønne farvemangelgen skal passeres gennem begge X-kromosomer (af begge forældre) for at farveblindhed kan udvikle sig.
Er mænd mere tilbøjelige til at være farveblinde?
Da rød-grøn farveblindhed er den mest almindelige, betyder genetikkens regler, at mødre, der bliver tildelt hun ved fødslen, er mest tilbøjelige til at give dette gen videre til deres børn, der bliver tildelt en mand ved fødslen.
Andre former for farveblindhed kan også arves, men andre farvemangler – som blå-gul farveblindhed – involverer andre kromosomer, der ikke er påvirket af sex ved fødslen.
Risikofaktorer
En familiehistorie med farveblindhed er en stor risikofaktor, men det er ikke den eneste.
Nogle andre
- diabetes
- Alzheimers sygdom
- multipel sclerose
- glaukom
- aldersrelateret makuladegeneration
- visse lægemidler som hydroxychloroquin (Plaquenil)
- nethindeløsning
- visse tumorer
- øjentraume eller skade
- hjerneskader
- alder
at være hvid
Er farveblindhed genetisk?
Ikke al farveblindhed er genetisk.
Rød-grøn farveblindhed overføres almindeligvis gennem familier fra mor til søn på et påvirket X-kromosom. Da rød-grøn farveblindhed er mest almindelig, får det til at virke som om al farveblindhed er arvet.
Andre former for farveblindhed kan overføres gennem andre gener, der ikke er specifikke for køn tildelt på brith, eller de kan erhverves gennem forskellige sygdomme eller skader i løbet af et helt liv.
Hvordan håndterer du farveblindhed?
Hvis du er født med farveblindhed, har du sandsynligvis aldrig behøvet at tænke på, hvordan du tilpasser dig.
Medfødt farveblindhed bestemmes før fødslen, så keglerne og stængerne i dine øjne er fysisk ude af stand til at genkende bestemte farver. Der er tidspunkter, hvor det i bedste fald kan være ubelejligt at ikke se bestemte farver – eller i værste fald farligt.
Trafiklys, for eksempel, er normalt røde, grønne og gule. Folk, der er farveblinde, lærer normalt placeringen af de lys, der angiver “gå” eller “stop” i deres område.
Specielle briller eller kontaktlinser kan også hjælpe med at supplere farvesynet. Nogle jobs eller aktiviteter kan kræve, at du gør det
Lær mere om, hvordan farveblindhed er her.
Farveblindhed kan være arvelig eller erhvervet. Når det er arvet eller til stede ved fødslen, passerer det normalt gennem X-kromosomet, hvilket gør denne mangel mere almindelig hos mennesker, der bliver tildelt en mand ved fødslen.
Discussion about this post