Hvordan hjælper pancrelipase mennesker med cystisk fibrose?

Pancrelipase er en medicin, der erstatter fordøjelsesenzymer produceret af bugspytkirtlen. De fleste mennesker med cystisk fibrose har gavn af at tage pancrelipase for at hjælpe deres fordøjelse.

Hvordan hjælper pancrelipase mennesker med cystisk fibrose?
SDI Productions/Getty Images

Cystisk fibrose er en genetisk tilstand, der får kroppen til at lave for meget slim og svede. Overskydende slimproduktion kan give problemer med mange dele af kroppen.

Bugspytkirtlen er almindeligvis påvirket hos mennesker med cystisk fibrose. Overskydende slim kan tilstoppe kanalerne i din bugspytkirtel. Denne slimopbygning kan beskadige cellerne, der skaber enzymer for at hjælpe din krop med at nedbryde mad og absorbere næringsstoffer.

Om 80 % til 90 % af mennesker med cystisk fibrose bliver nødt til at tage pancrelipase for at erstatte deres krops naturlige produktion.

Læs videre for at lære mere om pancrelipase, herunder hvad det er, hvordan det bruges og mulige bivirkninger.

Lær mere om cystisk fibrose.

Hvad er pancrelipase

Pancrelipase behandler symptomer relateret til underproduktion af bugspytkirtelenzymer. Underproduktionen af ​​disse enzymer kaldes bugspytkirtelinsufficiens.

Pancrelipase-medicin er godkendt af Food and Drug Administration (FDA) til behandling af:

  • cystisk fibrose
  • kronisk pancreatitis
  • komplikationer af bugspytkirtelkirurgi

I USA sælges pancrelipase under mærke navne:

  • Creon
  • Bugspytkirtel
  • Perzye
  • Viokage
  • Zenpep

Pancrelipase-tilskud indeholder tre bugspytkirtelenzymer hentet fra grise:

  • amylase for at hjælpe med at nedbryde kulhydrater

  • lipase til at hjælpe med at nedbryde fedt

  • protease for at hjælpe med at nedbryde protein

Forholdet mellem disse enzymer varierer mellem medicin.

Lær mere om bugspytkirtelinsufficiens og cystisk fibrose.

Hvorfor tager nogle mennesker med cystisk fibrose pancrelipase?

Så mange som 90 % af mennesker med cystisk fibrose har brug for bugspytkirtelenzymerstatningsterapi. Uden det kan lave niveauer af bugspytkirtelhormoner føre til underernæring og utilstrækkelig absorption af:

  • fed
  • protein
  • vitamin A
  • vitamin D
  • vitamin E
  • vitamin K

Bugspytkirtelinsufficiens er også forbundet med distalt tarmobstruktionssyndrom (DIOS), en delvis eller fuldstændig blokering af din tarm. Denne tilstand opstår i ca 10 % til 22 % af mennesker med cystisk fibrose.

Hvordan tager du pancrelipase?

Du kan tage pancrelipase som en tablet eller kapsel gennem munden med vand. Du skal tage det hver gang du spiser. Det er generelt taget 10 til 20 minutter før du spiser, men hvis du har problemer med at synke det, kan du åbne en kapsel og drysse den på en syrlig og stuetemperatur madsovs såsom æblemos.

Forskellige pancrelipaseprodukter har forskellige forhold mellem enzymer. Det er vigtigt ikke at skifte mellem produkter. Din læge vil specificere, hvilken medicin du skal tage.

Voksne tager generelt 500 til 2.500 lipaseenheder/kg/dosis med hvert måltid. Generelt anbefales en halv dosis til snacks. De fleste producenter anbefaler ikke at overstige 10.000 lipase-enheder dagligt.

Formler, der i øjeblikket er godkendt af FDA, er afledt af svinenzymer. Ikke-grise enzymer er under undersøgelse og er i forskellige stadier af forskning.

Hvad er de mulige bivirkninger af pancrelipase?

De mest almindelige bivirkninger af pancrelipase er mindre og omfatter:

  • hovedpine
  • mundirritation
  • mavesmerter
  • hævede lymfeknuder
  • tilstoppet næse
  • nakke smerter

Sjældent kan pancrelipase udløse potentielt alvorlige bivirkninger såsom anafylaksi. Det er vigtigt at søge øjeblikkelig lægehjælp, hvis du udvikler symptomer på anafylaksi såsom:

  • svimmelhed
  • vejrtrækningsbesvær
  • hvæsende vejrtrækning
  • forvirring
  • miste bevidstheden
  • hurtig hjerterytme

Hvad er udsigterne for mennesker med cystisk fibrose, der tager pancrelipase?

De fleste mennesker med cystisk fibrose er nødt til at tage bugspytkirtelenzymer for at undgå fejlernæring. Pancrelipase forårsager sjældent alvorlige bivirkninger, og det kan forbedre dit generelle helbred ved at øge antallet af kalorier og mikronæringsstoffer, du optager. Mange mennesker med cystisk fibrose skal spise flere daglige kalorier end mennesker uden cystisk fibrose.

Anekdotisker distal intestinal obstruktion blevet rapporteret at forekomme oftere hos mennesker, der ikke overholder bugspytkirtelens enzymerstatning.

Udsigterne for cystisk fibrose fortsætter med at forbedres, efterhånden som forskere lærer, hvordan man bedst behandler det. I USA lever halvdelen af ​​mennesker med cystisk fibrose nu for at være mindst 48,4 år.

Ofte stillede spørgsmål

Her er nogle ofte stillede spørgsmål om pancrelipase til cystisk fibrose.

Behøver alle med cystisk fibrose at tage pancrelipase?

Om 80 % til 90 % af mennesker med cystisk fibrose skal tage bugspytkirtelenzymer for at erstatte deres krops naturlige produktion.

Hvornår skal mennesker med cystisk fibrose begynde at tage bugspytkirtelenzymerstatning?

De fleste mennesker med cystisk fibrose udvikler bugspytkirtelinsufficiens kort efter fødslen. Nogle mennesker vil have normal bugspytkirtelfunktion i deres voksne liv.

Hvordan forårsager cystisk fibrose pancreasinsufficiens?

Cystisk fibrose blokerer kanalerne i bugspytkirtlen, der producerer enzymer og kan beskadige celler inde i din bugspytkirtel. Denne skade kan forringe din bugspytkirtels evne til at producere enzymer.

Pancrelipase medicin erstatter fordøjelsesenzymer produceret af din bugspytkirtel. De fleste mennesker med cystisk fibrose skal tage pancrelipase for at undgå fejlernæring.

Pancrelipase tages gennem munden før hvert måltid for at hjælpe din krop med at nedbryde og absorbere næringsstoffer. Hver pancrelipase-medicin har et forskelligt forhold mellem bugspytkirtelenzymer. Din læge kan hjælpe dig med at beslutte, hvilken medicin der er bedst for dig.

Lær mere

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss