Hvad er opioidreceptorer?

Mu opioid-receptorer forekommer i hele dit CNS, især i områder, der beskæftiger sig med sensorisk perception.

Disse var de første opioidreceptorer, der blev opdaget. De, der fandt dem, opkaldte dem efter deres følsomhed over for morfin.

Senere fandt eksperter dog ud af, at de fleste opioide stoffer kunne aktivere mu-receptorer, og at dette i nogle tilfælde kunne føre til afhængighed af disse stoffer. Bivirkninger som vejrtrækningsbesvær og forstoppelse kan også forekomme.

Disse er dog også hovedreceptorerne for kroppens egne opioider, og sender kemiske signaler, der reducerer visse hjerneneuronaktivitet. Dette fører til smertelindring og stimulering af belønningssystemet, hvilket kan resultere i dopaminproduktion og følelse af eufori.

Der er færre delta-opioid-receptorer i hele din krop. De har en tendens til at samle sig i forhjernen.

Når de binder med nogle af kroppens egne opioider, kaldet enkephaliner, kan de mindske både angst og smerte. Dette tyder på, at receptorerne spiller en rolle i humørreguleringen.

En undersøgelse viste, at målretning mod delta-opioidreceptorer kunne reducere smerte i længere tid og kan resultere i færre bivirkninger ved behandling af smerte.

Delta-receptorer kan også have andre roller, der involverer kardiovaskulær regulering og bevægelse af mad gennem mave-tarmsystemet. Disse roller kræver dog yderligere forskning.

Kappa opioidreceptorer binder med naturlige opioider i kroppen kaldet dynorfiner.

De er den eneste opioidreceptor, der ikke forårsager respirationsdepression. De kan også have en anti-belønning, dysforisk effekt, som er den modsatte effekt af mu-receptorer.

Så selvom de giver smertelindring ligesom de andre opioidreceptorer, er deres bivirkninger generelt mindre alvorlige. Du er også mindre tilbøjelig til at blive afhængig af et lægemiddel, der binder til en kappa-receptor.

Det betyder alt sammen, at de kan være en god kandidat til nyere former for smertebehandling. Forskning er i gang på dette område.

Imidlertid bemærker en anmeldelse, at tilbagetrækning fra opioider kan forårsage stress i kroppen, øge funktionen af ​​kappa-receptorer og potentielt gøre tilbagefald mere sandsynligt på grund af en fortsat dysforisk stemning.

Opioidmedicin, som læger typisk ordinerer til smertelindring, kan aktivere opioidreceptorer ligesom kroppens naturlige opioider kan. Men der er forskning at foreslå at de virker på en lidt anderledes måde end endogene opioider.

Mens naturligt producerede opioider aktiverer receptorer på overfladen og indersiden af ​​nerveceller, kan opioidmedicin også aktivere ekstra dele af nervecellerne. Og det er denne ekstra aktivering, der kan føre til problematiske bivirkninger.

Ved langvarig brug kan opioider som oxycodon og morfin også føre til afhængighed på grund af den eufori, som folk føler, når de tager dem.

Opioidafhængighed er drevet af opioidreceptorerne, der slukker for visse nerveceller i mellemhjernen, hvilket tillader dopamin at tage over.

Dopamin får opioidstoffet til at føles givende, hvilket får folk til at ønske at tage mere. Når en person ikke længere tager disse stoffer, skifter kroppen den anden vej, hvilket forårsager følelser af dysfori og angst og fører til mere opioidtrang.

Tre primære typer opioidreceptorer – mu, delta og kappa – findes i kroppen.

Opioider, som kroppen naturligt producerer, og opioider, som du tager i form af en medicin eller et stof, kan aktivere disse receptorer.

Alle opioidreceptorer har en positiv effekt på smerte. Men nogle kommer med uønskede bivirkninger, herunder afhængighed, især hvis receptorerne aktiveres igen og igen på lang sigt.

Lauren Sharkey er en britisk-baseret journalist og forfatter med speciale i kvindespørgsmål. Når hun ikke forsøger at finde en måde at forvise migræne på, kan hun blive fundet ved at afdække svarene på dine lurende sundhedsspørgsmål. Hun har også skrevet en bog, der profilerer unge kvindelige aktivister over hele kloden og er i øjeblikket ved at opbygge et fællesskab af sådanne modstandere. Fang hende Twitter.