Hvad er hæmangioblastom og hvordan behandles det?

Hvad forårsager dette, og hvem er i fare?

Forskere er ikke sikre på, hvorfor hæmangioblastomer udvikler sig.

De ved, at mennesker med en arvelig tilstand kaldet von Hippel-Lindau (VHL) sygdom er mere tilbøjelige til at udvikle hæmangioblastomer. Omkring 10 procent af mennesker med VHL-sygdom er også ramt af hæmangioblastomer.

Selvom du kan udvikle et hæmangioblastom i alle aldre, findes denne type tumor typisk hos voksne omkring 40 år.

Hvad er symptomerne?

Symptomerne på et hæmangioblastom afhænger noget af dets placering.

For eksempel kan en tumor, der udvikler sig i hjernen, forårsage:

• hovedpine
• tab af koordination og balance
• kvalme
• opkastning

Hvis tumoren dannes på rygmarven, kan du også opleve:

• muskelsvaghed eller følelsesløshed
• forstoppelse
• inkontinens

Disse symptomer har en tendens til at udvikle sig gradvist. Dine symptomer kan også komme og gå afhængigt af tumorens størrelse og placering.

Hvis du har et hæmangioblastom, kan din hjernes forsyning af cerebrovaskulær væske (CSF) blive afbrudt. CSF er en farveløs væske, der dæmper hjernen inde i kraniet. En ændring i CSF-niveauer i hjernen kan forårsage, at symptomer, især hovedpine, opstår pludseligt.

Hvordan diagnosticeres det?

Din læge vil gennemgå dine symptomer og sygehistorie. Efter dette vil de sandsynligvis anbefale billeddiagnostiske tests for at hjælpe med at identificere eventuelle abnormiteter.

MR- og CT-scanninger er de mest almindeligt anvendte billeddiagnostiske tests. Disse smertefri, ikke-invasive screeninger giver detaljerede billeder af tumorer såvel som eventuelt hævet væv omkring dem. Ultralyd, en anden ikke-invasiv screeningsmetode, kan også hjælpe din læge med at lokalisere en tumor.

En mere involveret billeddiagnostisk test kan være nødvendig, hvis andre screeninger ikke fører til en diagnose. Det kaldes et spinal angiogram.

Under denne test føres et kateter ind i et blodkar i låret og føres op til en spinalarterie. Når det er på plads, frigiver kateteret forsigtigt et specielt farvestof i arterien, der mistænkes for at have en tumor. Farvestoffet gør det lettere at røntgenfotografere tumorens form og størrelse.

Flere farvestofinjektioner kan være nødvendige, indtil den højre arterie er lokaliseret. Når den korrekte arterie er blevet identificeret, kan din læge bruge angiogrammet til at evaluere, hvordan tumoren påvirker blodgennemstrømningen.

Hemangioblastomer er differentieret fra andre almindeligt forekommende tumorer ved deres specifikke placering og større blodforsyning.

Hvilke behandlingsmuligheder er tilgængelige?

Hemangioblastomer behandles på en af ​​to måder. Begge involverer fjernelse eller ødelæggelse af tumorerne.

Kirurgi bruges typisk til helt at fjerne tumoren. Denne type operation kaldes en resektion, hvilket betyder en operation, der fjerner væv fra et organ.

Hvis hele tumoren fjernes, er din tilstand helbredt. Men hvis en del af tumoren forbliver, kan den vokse igen, og du kan fortsætte med at opleve symptomer.

Resektionskirurgi er muligvis ikke en mulighed, hvis hæmangioblastom er forbundet med VHL-sygdom.

Stereotaktisk strålekirurgi er et alternativ til kirurgisk resektion. Det er en ikke-invasiv procedure, der bruger stærkt fokuserede stråler til at målrette tumoren. Selvom proceduren kun tager én session, kan der gå flere måneder, før tumoren er helt udslettet.

I modsætning til kirurgisk resektion er der ikke risiko for blødning eller andre komplikationer. Det betyder, at du skal kunne genoptage dine daglige aktiviteter, så snart proceduren er overstået.

Radiokirurgi kan være den bedste mulighed, hvis hæmangioblastomet er placeret i en del af hjernen eller rygmarven, som ville være vanskelig at behandle sikkert ved hjælp af traditionelle kirurgiske teknikker.

Outlook

Hvis et hæmangioblastom med succes behandles, er langsigtede komplikationer usandsynlige. Dine symptomer bør ophøre med vellykket fjernelse eller eliminering af tumoren.

Men hvis et hæmangioblastom er vokset og beskadiget nerver i hjernen, kan der være varige komplikationer. Tal med din læge om, hvad dette kan betyde for dig, og hvad der kan gøres for at minimere indvirkningen på din livskvalitet.

Når du er blevet behandlet for hæmangioblastom, er det vigtigt at have regelmæssige kontroller. Din læge kan se efter dannelsen af ​​nye tumorer eller gentagelsen af ​​en tumor, der ikke var fuldstændig fjernet eller ødelagt.

Hvis du begynder at opleve usædvanlige symptomer, skal du straks tale med din læge. De kan bestemme den underliggende årsag og rådgive dig om de næste skridt.