Kliniske forsøg kan indebære risiko, ligesom rutinemæssig medicinsk behandling og daglige aktiviteter kan være tilfældet. Når du afvejer risici ved forskning, kan du tænke på disse vigtige faktorer:
- de mulige skader, der kan opstå ved at deltage i undersøgelsen
- skadesniveauet
- chancen for, at der sker skade
De fleste kliniske forsøg udgør en risiko for mindre ubehag, som kun varer kort tid. Nogle undersøgelsesdeltagere oplever dog komplikationer, der kræver lægehjælp. I sjældne tilfælde er deltagerne blevet alvorligt såret eller er døde af komplikationer som følge af deres deltagelse i forsøg med eksperimentelle behandlinger.
De specifikke risici forbundet med en forskningsprotokol er beskrevet detaljeret i det informerede samtykkedokument, som deltagerne bliver bedt om at overveje og underskrive, før de deltager i forskning. Et medlem af forskerholdet vil også forklare undersøgelsen og besvare eventuelle spørgsmål om undersøgelsen. Inden du beslutter dig for at deltage, skal du nøje overveje risici og mulige fordele.
Potentielle fordele
Veldesignede og veludførte kliniske forsøg giver dig den bedste tilgang til:
- hjælpe andre ved at bidrage til viden om nye behandlinger eller procedurer
- få adgang til nye forskningsbehandlinger, før de er bredt tilgængelige
- modtage regelmæssig og omhyggelig lægehjælp fra et forskerhold, der omfatter læger og andre sundhedsprofessionelle
Risici
Risici ved at deltage i kliniske forsøg omfatter følgende:
- Der kan være ubehagelige, alvorlige eller endda livstruende virkninger af eksperimentel behandling.
- Undersøgelsen kan kræve mere tid og opmærksomhed, end standardbehandling ville, inklusive besøg på undersøgelsesstedet, flere blodprøver, flere procedurer, hospitalsophold eller komplekse doseringsskemaer.
Gengivet med tilladelse fra
Discussion about this post