Hvad er et anaplastisk ependymom?

Anaplastisk ependymom er en sjælden, hurtigt voksende tumor i hjernen eller rygmarven. Det er mest almindeligt hos små børn og har en tendens til at have et dårligt syn. Hurtig diagnose og behandling er afgørende.

Et ependymom er en type tumor i centralnervesystemet (CNS), der vokser fra ependymale celler i hjernen eller rygmarven. Udtrykket “anaplastisk” beskriver hurtigtvoksende celler, der har en usædvanlig form. Ependymale celler er de celler, der beklæder de væskefyldte rum i CNS.

Selvom anaplastisk ependymom kan påvirke enhver i alle aldre, er det mest almindeligt hos babyer og småbørn under 4 år. Blandt denne aldersgruppe er tumorer typisk lokaliseret i hjernen. Blandt voksne med anaplastisk ependymom er tumorer mere almindeligt fundet i rygmarven.

Denne artikel gennemgår symptomer, diagnose og behandling af denne type kræft.

Ependymoma karakterer

Læger klassificerer ependymomer som klasse 1, 2 eller 3.

Grad 1 og 2 ependymomer er lavgradige tumorer, hvilket betyder, at de vokser langsomt.

Anaplastiske ependymomer er grad 3, hvilket betyder, at de vokser hurtigt og ofte har et dårligere udsigter.

Hjalp dette?

Hvad er symptomerne på anaplastisk ependymom?

Symptomer på anaplastisk ependymom varierer afhængigt af en persons alder og størrelsen og placeringen af tumoren.

Blandt spædbørn kan nogle tegn omfatte:

søvnbesvær
manglende trives
kræsenhed
svulmende fontanel
usædvanligt stort hoved
opkastning

Blandt børn og voksne kan nogle tegn omfatte:

svært ved at tale
træthedsfornemmelse
føler sig utilpas
hovedpine
inkontinens
irritabilitet
smerter i nakke, skuldre eller øvre ryg
dårlig balance
dårlig koordination
anfald
synsproblemer
svaghed i arme eller ben

Hvornår skal man kontakte en læge

Symptomerne på anaplastisk ependymom er ikke specifikke for denne type tumor. En række andre sygdomme kan forårsage dem. Mange af disse tilstande er ikke alvorlige.

Alligevel er det en god idé at kontakte en sundhedsperson, hvis du har helbredsproblemer, især hvis du har et spædbarn eller et lille barn med uforklarlige symptomer.

En familielæge eller børnelæge kan hjælpe med at afgøre, om yderligere test er påkrævet.

Hjalp dette?

Hvordan diagnosticerer læger anaplastisk ependymom?

Læger bruger typisk hjernescanninger, herunder magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) og computertomografi (CT), til at diagnosticere anaplastiske ependymomtumorer. Mennesker med anaplastisk ependymom har normalt brug for en hel rygmarvs-MR, da tumoren kan involvere områder i hjernen og rygmarven.

Efter en hjernescanning kan din læge foreslå en lumbalpunktur, også kendt som en spinal tap, for at teste dig eller dit barns cerebrospinalvæske for kræftceller.

Endelig bruger læger ofte kirurgi til at bekræfte en anaplastisk ependymoma-diagnose. En hjernekirurg vil udtrække noget af eller hele tumoren, og en hjernekræftspecialist vil undersøge vævet for at se, om det er anaplastisk ependymom.

Hvad er behandlingen for anaplastisk ependymom?

Den mest almindelige behandling for anaplastisk ependymom er en kraniotomi, en type hjernekirurgi.

Før eller efter operationen kan en læge anbefale strålebehandling, kemoterapi eller begge dele. Behandlingerne kan hjælpe med at skrumpe tumoren før operation eller ødelægge tumorceller, der ikke er fjernet under operationen.

Der er risiko for langvarige bivirkninger for børn på grund af stråling, så en læge kan anbefale at begrænse stråledosis.

Nogle mennesker kan have behov for yderligere behandlinger for at hjælpe med symptomer som væskeophobning, smerter og anfald.

Hvad er udsigterne for mennesker med anaplastisk ependymom?

Anaplastisk ependymom er en aggressiv kræftsygdom, der kræver hurtig behandling for at minimere komplikationer. Det har en tendens til at have en lavere overlevelsesrate end andre typer ependymale tumorer.

Ifølge en 2020 undersøgelse der analyserede overlevelsesdata fra 2000 til 2016 i USA, afhænger udsigterne for mennesker med anaplastisk ependymom af:

Alder: Børn under 14 år kan have en mere gunstig udsigt end voksne for denne type tumor, men andre forskning tyder på, at det modsatte er sandt.
Omfang af operation: Udsigterne er mere gunstige, når en kirurg helt kan fjerne tumoren.
Tumorplacering: Rygmarvstumorer er forbundet med højere chancer for overlevelse end hjernetumorer, især dem i den øvre (supratentoriale) region.
Race: Afroamerikanere havde en lavere overlevelsesrate end hvide mennesker, sandsynligvis på grund af raceforskelle i sundhedsvæsenet.
Gentagelse af tumorer: Når ependymom kommer tilbage efter behandling, er langtidsudsigterne generelt dårlige.

Hvad er den forventede levetid for en person med anaplastisk ependymom?

Ifølge en 2017 undersøgelseomkring en tredjedel af børn med anaplastisk ependymom lever i 10 år eller mere efter diagnosen.

Den 5-årige relative overlevelsesrate for voksne med enhver form for ependymom varierer fra 87-92 %ifølge American Cancer Society, selvom anaplastiske ependymomer har en tendens til at have et dårligere udsigter.

Hurtig diagnose og behandling og regelmæssige opfølgninger kan hjælpe med at forbedre dit syn med anaplastisk ependymom.

Hjalp dette?

Hvad forårsager anaplastisk ependymom?

Det er ikke klart, hvad der forårsager anaplastisk ependymom.

Forfatterne til en 2023 anmeldelse citerer undersøgelser, der forbinder ependymomtumorer med specifikke genetiske mutationer. Disse mutationer får celler til at formere sig og spredes hurtigt.

Generelt er der dog behov for mere forskning for at forstå, hvad der forårsager denne type CNS-tumor.

Hvad er risikofaktorerne for anaplastisk ependymom?

Selvom anaplastisk ependymom kan påvirke enhver i alle aldre, er det mest almindeligt hos børn under 4 år.

Det er dog stadig sjældent. I USA er der kun 0,43 tilfælde for hver 100.000 børn under 4 år.

Andre faktorer forbundet med en let øget risiko for anaplastiske ependymomtumorer omfatter:

har kromosom 22 abnormiteter
med familiær adenomatøs polypose
har neurofibromatose type 2 (NF2)

Ofte stillede spørgsmål

Fortsæt med at læse for at få svar på almindelige spørgsmål om anaplastisk ependymom.

Hvad er overlevelsesraten for pædiatrisk anaplastisk ependymom?

I en 2017 undersøgelse57 % af børn med anaplastisk ependymom var stadig i live 5 år efter diagnosen, og 35 % var i live efter 10 år.

Hvor almindeligt er anaplastisk ependymom hos voksne?

Anaplastisk ependymom er meget sjældent blandt voksne. Ifølge en 2020 undersøgelsefik kun 948 personer over 15 år en anaplastisk ependymomdiagnose mellem 2000 og 2016 i USA.

Forfatterne til en 2018 undersøgelse rapporterer, at ependymale tumorer tegner sig for 1,7% af alle CNS-tumorer hos mennesker i alle aldre.

Hvad betyder anaplastisk ependymom med ZFTA?

Ependymale tumorer er kategoriseret efter deres placering og molekylære egenskaber. Anaplastisk ependymom med ZFTA refererer til tumorer i den supratentoriale region af hjernen, der også udviser ZFTA-genuregelmæssigheder.

Kan anaplastisk ependymom helbredes?

Anaplastisk ependymom kan helbredes, men normalt kun når kirurgi helt kan fjerne tumoren. Men selv med fuldstændig fjernelse kan det opstå igen.

Anaplastisk ependymom er en type CNS-tumor, der oftest rammer små børn. Det er sjældent, med kun et par hundrede mennesker i USA, der får en diagnose hvert år.

Symptomerne på anaplastisk ependymom kan ligne flere andre tilstande, så det er vigtigt at se en læge for at lære mere.