Nerveskedetumorer er sjældne tumorer, der vokser på nervecellernes foring. Symptomerne varierer afhængigt af, om tumorerne er kraniale, spinale eller perifere. De er normalt godartede, men ondartede tilfælde kan kræve aggressiv behandling.
Nerveskedetumorer er sjældne tumorer, der udvikler sig på den beskyttende foring (skede), der omgiver og isolerer nervefibrene. Disse tumorer dannes ofte i arme, ben og torso, men de kan vokse i enhver nerve i kroppen, herunder:
- nerver i din hjerne (kranienerver)
- nerver i din rygsøjle (spinalnerver)
- nerver, der forbinder rygmarven til kroppen (perifere nerver)
Nerveskedetumorer er normalt ikke-cancerøse (godartede), men kan nogle gange være kræftfremkaldende (maligne).
Symptomerne omfatter smerte, følelsesløshed og svaghed. Du kan også mærke en klump eller masse under huden.
Godartede nerveskedetumorer kræver muligvis ingen behandling. Ondartede tumorer kræver ofte kirurgi og nogle gange kemoterapi og stråling.
Hvilke typer nerveskedetumorer er der?
Nerveskedetumorer kan være godartede, hvilket betyder, at der ikke er kræft, eller ondartede, hvilket betyder, at de er kræftfremkaldende.
Schwannomas
Schwannomer er godartede nerveskedetumorer. Schwannomer vokser fra celler kaldet Schwann-celler. Schwann-celler omgiver og beskytter nervecellerne i dit nervesystem.
Disse tumorer vokser normalt langsomt og kræver normalt ingen behandling. I nogle tilfælde vokser de sig store nok til at presse mod rygmarven eller nerverne.
Den mest almindelige type schwannom kaldes et vestibulært schwannom eller akustisk neurom. Disse tumorer vokser langs nerverne inde i øret, kaldet de vestibulære nerver. De forårsager nogle gange høre- og balanceproblemer.
I meget sjældne tilfælde kan benigne schwannomer blive ondartede.
Neurofibromer
Neurofibromer ligner schwannomer, men kan vokse fra:
- axoner
- perineuriale celler
- Schwann celler
- fibroblaster i nervesystemet
Neurofibromer er normalt godartede, men har en højere risiko for at blive ondartede sammenlignet med schwannomer.
Neurofibromer omfatter også en mere aggressiv subtype kendt som en malign perifer nerveskedetumor (MPNST). Disse tumorer kan dannes hvor som helst, men påvirker ofte ben, arme eller bækken.
Ondartede vs. benigne nerveskede-tumorer
Det er vigtigt at forstå, om din nerveskedetumor er godartet eller ondartet. Godartet betyder, at tumoren ikke er kræftfremkaldende. Ondartet betyder, at tumoren er kræft.
Godartede tumorer udvikler sig langsomt. De udgør ikke en akut sundhedsrisiko.
Selvom det er sjældent, vokser og spreder ondartede nerveskedetumorer sig hurtigt og kræver mere aggressiv behandling.
Hvad forårsager nerveskedetumorer?
Nerveskedetumorer opstår på grund af mutationer (ændringer) i dine gener, der resulterer i overaktivering af nerveskedeceller. Forskere er ikke sikre på, hvad der får disse mutationer til at forekomme. De kan ske spontant hos ellers raske mennesker af ukendte årsager.
Nerveskedetumorer er nogle gange forbundet med en sjælden genetisk tilstand kaldet neurofibromatose. Der er tre typer af neurofibromatose: NF1, NF2 og schwannomatose. Det
Hvem er i fare for nerveskedetumorer?
Nerveskedetumorer er ikke almindelige. For eksempel vurderer eksperter, at schwannomer forekommer hos færre end 50.000 mennesker i USA.
Nerveskedetumorer kan forekomme hos mennesker i alle aldre og køn. Læger diagnosticerer oftest MPNST i
Du kan have en højere risiko for nerveskedetumorer, hvis:
- Du fik strålebehandling for at behandle kræft for 10 til 20 år siden.
- Du har neurofibromatose, især NF1.
Ifølge National Cancer Institute (NCI), ca
Hvad er symptomerne på nerveskedetumorer?
Symptomerne på en nerveskedetumor kan omfatte:
- smerte
- ansigtslammelse
- følelsesløshed eller prikken
- svaghed
- tinnitus
- tab af hørelse
- balanceproblemer
- en eller flere klumper under huden
Schwannomer forårsager ikke altid symptomer.
Hvornår skal man kontakte en læge
Hvis du har symptomer på nerveskedetumorer, eller hvis du mærker nogen form for klump eller knuder, der vokser under huden, så planlæg en tid med din læge. Selvom MPNST’er er sjældne, er de aggressive og spredes hurtigt. Det er vigtigt ikke at forsinke diagnose og behandling.
Hvordan diagnosticerer læger nerveskedetumorer?
En læge vil foretage en fysisk undersøgelse og spørge om din medicinske og familiehistorie. Hvis du har symptomer på nerveskedetumorer, vil din læge bestille billeddiagnostiske tests såsom en MR- eller CT-scanning.
Hvis scanningerne afslører en tumor, kan din læge udføre en biopsi. Under en biopsi bruger en læge en nål til at tage en lille prøve fra tumoren. De sender derefter prøven til et laboratorium til test.
Hvad er behandlingen for nerveskedetumorer?
Behandling af nerveskedetumorer afhænger af, hvor tumoren er i din krop, og hvor hurtigt den vokser. Behandlingsmuligheder omfatter:
- Se og vent: Hvis tumoren er godartet og vokser langsomt, vil din læge overvåge den nøje under regelmæssige planlagte aftaler.
- Kirurgi: Hvis tumoren vokser hurtigt eller forårsager symptomer, kan din læge vælge at fjerne den med en operation.
- Kemoterapi og stråling: For ondartede tumorer kan din læge bruge kemoterapi kombineret med stråling for at behandle tumoren og forhindre den i at komme tilbage.
- Rehabilitering: Du skal muligvis arbejde med en fysioterapeut for at hjælpe dig med at komme dig efter operationen.
Hvad er udsigterne for mennesker med nerveskedetumorer?
Nerveskedetumorer er normalt godartede, men du kan have langvarig muskelsvaghed eller høretab, afhængigt af tumorens placering.
Der er en lille risiko for nerveskade ved operation. En godartet tumor er
MPNST kan vokse og spredes hurtigt. Det kan være resistent over for kemoterapi og vender ofte tilbage efter behandling. Ifølge National Institutes of Health har MPNST en 65% chance for at komme tilbage efter operationen (gentagelse) og en 40% chance for at sprede sig (metastase). Disse tumorer kan kræve aggressiv behandling for det bedste resultat.
Hvad er den forventede levetid for mennesker med maligne perifere nerveskedetumorer?
Ifølge NCI, mellem
Nerveskedetumorer omfatter schwannomer og neurofibromer. De er normalt godartede og har muligvis ingen symptomer.
Hvis nerveskedetumorer presser mod rygmarven eller nerver, kan de forårsage smerte, svaghed, høretab eller lammelse. Hvis dette er tilfældet, skal du tale med din læge om risici og fordele ved at få det fjernet.
I sjældne tilfælde kan nerveskedetumorer blive kræftfremkaldende og kan kræve aggressiv behandling.
Discussion about this post