Hej pige: Her er hvorfor du bør se en læge for svære menstruationssmerter

Hej pige: Her er hvorfor du bør se en læge for svære menstruationssmerter

Kære smukke damer,

Mit navn er Natalie Archer, og jeg er en 26-årig australier, der bor og trives i New York City.

Jeg begyndte først at få symptomer på endometriose, da jeg var omkring 14. Jeg havde menstruationssmerter så forfærdelige, at jeg ikke kunne gå i skole, og hvis jeg gik, skulle min mor hente mig. Jeg ville være i fosterstilling og skulle tilbringe en dag eller to i sengen. Heldigvis indså min mor, at dette ikke var normalt og tog mig til læge.

Desværre var svaret fra lægen grundlæggende, at menstruationssmerter er en del af livet. De fortalte mig, at jeg skulle prøve prævention, men som 14-årig følte mor og jeg begge, at jeg stadig var ung.

Et par år gik, og jeg begyndte at opleve andre symptomer – maveproblemer, oppustethed og ekstrem træthed. Jeg havde meget svært ved at fortsætte med mit arbejde i skolen og de sportsgrene, jeg dyrkede. Jeg gik til en flok læger, lige fra gynækologer til endokrinologer. Ingen har nogensinde sagt ordet “endometriose” til mig. En læge fortalte mig endda, at jeg trænede for meget, og derfor var jeg så træt. En anden læge satte mig på en mærkelig diæt, der fik mig til hurtigt at tabe mig. Vi nåede ingen vegne de næste to år.

På dette tidspunkt afsluttede jeg skolen, og mine symptomer blev værre. Jeg fik ikke bare månedlige smerter længere – jeg havde smerter hver dag.

Til sidst nævnte en kollega endometriose for mig, og efter at have undersøgt det lidt, troede jeg, at symptomerne passede til mine. Jeg bragte det til min læge, som henviste mig til en endometriose specialist. Så snart jeg så specialisten, fortalte de mig, at mine symptomer matchede 100 procent, og de kunne endda mærke endometrioseknuder på en bækkenundersøgelse.

Vi planlagde excisionsoperation et par uger senere. Det var her, jeg fandt ud af, at jeg havde svær stadium 4 endometriose. Otte år efter jeg begyndte at have ekstreme smerter, fik jeg endelig en diagnose.

Men det var ikke nogen nem rejse at komme dertil.

En af mine største frygt ved at blive opereret var, at de ikke ville finde noget. Jeg har hørt fra så mange kvinder, der har oplevet noget lignende. Vi har i årevis fået at vide, at vores test er negative, læger ved ikke, hvad der er galt, og vores smerte er psykosomatisk. Vi bliver bare børstet af. Da jeg fandt ud af, at jeg havde endometriose, følte jeg en lettelse. Jeg fik endelig validering.

Derfra begyndte jeg at undersøge, hvordan jeg bedst kunne klare endometriose. Der er et par ressourcer, du kan gå til for at uddanne dig selv om det, såsom Endopaedia og Nancy’s Nook.

Support er også utrolig vigtig. Jeg var heldig, at mine forældre, søskende og min partner alle støttede mig og aldrig tvivlede på mig. Men jeg var så frustreret over utilstrækkelig omsorg for kvinder med mistanke om endometriose. Så jeg startede min egen nonprofit organisation. Min medstifter Jenneh og jeg skabte The Endometriosis Coalition. Vores mål er at øge bevidstheden i samfundet, uddanne sundhedspersonale og skaffe midler til forskning.

Hvis du oplever ekstreme menstruationssmerter fra endometriose, er en af ​​de bedste ting, du kan gøre, at fordybe dig i fællesskabet online. Du vil lære meget, og du vil føle, at du ikke er alene.

Bevæbn dig også med information. Og når du har den information, så gå og kæmp for den pleje, du har brug for. Den specifikke læge, du ser, er utrolig vigtig. Der er ikke nok bevidsthed om endometriose blandt primære læger. Det er op til dig at undersøge og finde den læge, der er specialiseret i endometriose og udfører excisionskirurgi.

Hvis du har en læge, der ikke lytter til dig, så bliv ved med at prøve at finde nogen, der vil. Smerte gør ikke ske uden grund. Uanset hvad du gør, så giv ikke op.

Elsker,

Natalie


Natalie Archer voksede op på den solrige australske kyst, men bor nu i New York City med sin dejlige, støttende kæreste og yndige kanin, Merky. Efter at have studeret psykologi i Australien fortsatte hun med at fuldføre sin udmærkelse i ernæringsneurovidenskab. Hun er en af ​​grundlæggerne af Endometriosekoalitionen, en nonprofit, der har til formål at øge bevidstheden, uddannelse og forskningsfinansiering. Følg hendes rejse videre Instagram.

Lær mere

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss