Granisetron transdermal anvendelser, bivirkninger og advarsler

Granisetron (transdermal)

Generisk navn: granisetron (transdermal) [ gra-NIS-e-tron ]

Mærkenavn: Sancuso
Doseringsform: transdermal film, forlænget frigivelse (3,1 mg/24 timer)
Lægemiddelklasse: 5HT3-receptorantagonister

Hvad er granisetron transdermalt?

Granisetron blokerer virkningen af ​​kemikalier i kroppen, som kan forårsage kvalme og opkastning.

Granisetron transdermalt (hudplaster) bruges til at forhindre kvalme og opkastning forårsaget af cancerkemoterapi.

Granisetron transdermal kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Advarsler

Følg alle anvisninger på din medicinetikett og pakke. Fortæl hver af dine sundhedsudbydere om alle dine medicinske tilstande, allergier og al medicin, du bruger.

Før du tager denne medicin

Du bør ikke bruge granisetron, hvis du er allergisk over for det.

For at sikre, at granisetron transdermalt er sikkert for dig, skal du fortælle det til din læge, hvis du har:

• en mave- eller tarmlidelse;

• hvis du for nylig har fået foretaget en mave- eller tarmoperation; eller

• hvis du nogensinde har haft en allergisk reaktion på nogen form for medicinsk hudplaster.

Granisetron transdermalt forventes ikke at skade et ufødt barn. Fortæl din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid under behandlingen.

Det vides ikke, om granisetron transdermalt går over i modermælken, eller om det kan skade en ammende baby. Fortæl det til din læge, hvis du ammer et barn.

Hvordan skal jeg bruge granisetron transdermalt?

Granisetron depotplasteret påføres sædvanligvis mindst 24 til 48 timer før starten af ​​din kemoterapi. Følg alle anvisninger på din receptetikette. Brug ikke granisetron i større eller mindre mængder eller i længere tid end anbefalet.

Påfør plasteret på ren, tør og hårløs hud på den ydre del af din overarm. Undgå at placere plasteret på hud, der er rød, irriteret eller beskadiget. Tryk plasteret fast på plads, og sørg for, at det er godt forseglet rundt om kanterne.

Lad plasteret sidde under din kemoterapibehandling og i mindst 24 timer efter din behandling er afsluttet. Træk forsigtigt plasteret af, når du fjerner det.

Du kan fortsætte med at bære et hudplaster i op til 7 dage, hvis det er nødvendigt, afhængigt af din kemoterapi tidsplan. Følg din læges doseringsinstruktioner meget nøje.

Vælg et andet sted på din krop for at bære plasteret, hver gang du tager et nyt på. Brug ikke det samme hudområde to gange inden for 7 dage.

Bær ikke mere end ét granisetron depotplaster ad gangen. Brug af ekstra hudplastre vil ikke gøre medicinen mere effektiv. Klip aldrig et hudplaster.

Hvis et plaster falder af, så prøv at stikke det på plads igen. Hvis det ikke klæber godt, skal du sætte et nyt plaster på og kun lade det sidde resten af ​​din brugstid. Ændre ikke din plan for fjernelse af plaster.

Når du har fjernet et plaster, skal du folde det på midten, så det klæber sammen, og smid det væk et sted, hvor børn eller kæledyr ikke kan komme til det.

Granisetron transdermal er sandsynligvis ikke nyttig, hvis du fortsætter med at bruge det i perioder, hvor du ikke får kemoterapi.

Del ikke denne medicin med en anden person.

Opbevar hvert plaster i sin foliepose, indtil du er klar til at bruge det. Opbevar poserne i deres originale beholder ved stuetemperatur, væk fra fugt og varme.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Ring til din læge for instruktioner, hvis du glemmer at påføre et granisetron-hudplaster mindst 24 timer før din kemoterapi er planlagt til at starte. Brug ikke ekstra plastre til at kompensere for den glemte dosis.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Hvad skal jeg undgå, mens jeg bruger granisetron transdermal?

Mens du har hudplasteret på, skal du undgå at udsætte det for sollys eller solarier. Naturligt eller kunstigt sollys kan forårsage en hudreaktion, hvor granisetron-hudplasteret bæres. Denne effekt kan vare i op til 10 dage efter, at plasteret er fjernet. Bær beskyttelsestøj over dine arme, mens du har hudplasteret på og i mindst 10 dage efter, at du har fjernet et plaster.

Dæk ikke behandlet hud med en varmepude. Varme kan øge mængden af ​​stof, der absorberes gennem din hud og kan forårsage skadelige virkninger.

Granisetron transdermale bivirkninger

Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Fjern hudplasteret og ring straks til din læge, hvis du har:

• smerte eller hævelse i maven;

• svær rødme, kløe, hævelse eller anden irritation, hvor plasteret bæres; eller

• høje niveauer af serotonin i kroppen – agitation, hallucinationer, feber, hurtig puls, overaktive reflekser, kvalme, opkastning, diarré, tab af koordination, besvimelse.

Almindelige bivirkninger af granisetron kan omfatte:

• forstoppelse;

• hovedpine; eller

• mild hudirritation, hvor plasteret blev båret.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvilke andre lægemidler vil påvirke granisetron transdermalt?

Brug af granisetron, mens du bruger visse andre lægemidler, kan forårsage, at høje niveauer af serotonin ophobes i din krop, en tilstand kaldet “serotoninsyndrom”, som kan være dødelig. Fortæl det til din læge, hvis du også bruger:

• lithium;

• ritonavir;

• Perikon;

• et antidepressivt middel;

• migræne hovedpine medicin;

• en narkotisk (opioid) medicin eller muskelafslappende middel; eller

• anden medicin mod kvalme.

Denne liste er ikke komplet. Andre lægemidler kan interagere med granisetron, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Ikke alle mulige interaktioner er angivet i denne medicinvejledning. Fortæl din læge om al medicin, du bruger, og dem du begynder eller holder op med at bruge under din behandling med granisetron.

Yderligere information

Husk, hold denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.