Gener kan spille en rolle i IBS. Når IBS forekommer hos mennesker fra samme familie, kan det også skyldes lignende livsstil og fælles risikofaktorer.
IBS påvirker ca
Forskning tyder på, at IBS er mere tilbøjelige til at opstå, hvis du har et biologisk familiemedlem med IBS, men den nøjagtige rolle af gener i udviklingen af denne tilstand er ikke godt forstået.
Selvom der stadig er behov for mere forskning i IBS, er her, hvad der er kendt om dets genetiske aspekt.
Kan IBS overføres inden for familier?
Forskning har vist, at risikoen for at udvikle IBS er
I undersøgelser, der kiggede på tvillinger, var folk dog mere tilbøjelige til at have IBS, hvis en forælder havde det, end hvis deres egen tvilling havde. Mindre end
Enkelte genmutationer kan være ansvarlige for nogle tilfælde af IBS, men en
Forskere har endnu ikke identificeret specifikke gener, der kan udgøre en risiko for IBS. En, der ser ud til at være forbundet med tilstanden, er
En forskningsgennemgang fra 2020 tyder på, at IBS også har et epigenetisk aspekt. Det betyder, at miljøet og din adfærd kan påvirke de gener, der bestemmer, om IBS udløses.
Mere forskning er stadig nødvendig for bedre at forstå involveringen af specifikke gener i udviklingen af IBS. En anden grund til, at IBS kan forekomme hos medlemmer af samme familie, er, at de kan have delt lignende livsstil, såvel som andre risikofaktorer.
IBS har ingen kur. Det meste af tiden vil behandlinger fokusere på at reducere sværhedsgraden af symptomer, som du oplever. Disse symptomer kan omfatte:
- mavesmerter
- kramper
- gas og oppustethed
- forstoppelse eller diarré
- hvid slim i afføring
- føler, at afføringen ikke er færdig
Hvis du er interesseret, kan du lære mere om IBS og dets symptomer.
Hvilken alder optræder IBS typisk?
Mens IBS er til stede hos individer i alle aldre,
Hvad forårsager IBS?
Mens den nøjagtige årsag til IBS er
Nogle eksempler på faktorer, der kan spille en rolle i IBS er:
- traumatiske eller stressende begivenheder tidligt i livet
- bakterielle infektioner i fordøjelseskanalen
- fødevareintolerance og følsomhed
- en bakteriel overvækst fra tyndtarmen
-
depression, angst og somatisk symptomlidelse
- genetik
Kan du få genetisk test for at diagnosticere IBS?
IBS er pt
For at afgøre, om du har IBS, vil en læge lede efter et mønster af symptomer over tid. De kan diagnosticere IBS, hvis dine symptomer startede for mindst 6 måneder siden, eller du har oplevet symptomer mindst en gang om ugen i de sidste 3 måneder.
Ud over at udføre en fysisk undersøgelse, vil læger typisk spørge om din families sygehistorie for at afgøre, om en anden tilstand kan forårsage smertefulde gastrointestinale symptomer. De kan også bruge blod- og afføringsprøver for at udelukke andre medicinske tilstande.
For at bekræfte IBS kan din læge bede om mere information om, hvordan din smerte er relateret til afføring og hyppigheden og konsistensen af dine afføringer. De kan også spørge om din livsstil og de fødevarer, du spiser.
Forskning viser, at en genetisk komponent kan være involveret i mindst nogle tilfælde af IBS.
Delt livsstil og risikofaktorer kan også hjælpe med at forklare, hvorfor IBS er mere almindeligt set hos børn, hvis en biologisk forælder har IBS.
Yderligere forskning i fremtiden kan hjælpe læger med bedre at forstå genernes rolle i IBS.
Hvis du tror, at du kan have IBS, så lad din læge vide det, selvom det ikke forekommer i din familie. Der er i øjeblikket ingen kur mod IBS, men læger kan hjælpe med at lave en behandlingsplan, så du kan føle lindring fra ubehagelige symptomer.
Discussion about this post