Er hjernetumorer genetiske?

Din risiko for at udvikle en hjernetumor er højere, hvis du har en nær slægtning med en historie med hjernekræft. De fleste hjernetumorer er ikke knyttet til en familiehistorie og har ingen klar årsag.

Hjernetumorer kan være kræftfremkaldende eller ikke-kræftfremkaldende. Verdenssundhedsorganisationen anerkender mere end 100 typer af hjernetumorer.

Hjerne- og andre tumorer i centralnervesystemet (CNS) er næsthyppigste kræftsygdom hos børn under 14 år (bag leukæmi) og hyppigst forekommende kræftsygdom hos unge i alderen 15-19. De er ottende mest almindelige kræft hos voksne over 40 år.

Hjernetumorer er forårsaget af genetiske ændringer inde i dine celler, der får dem til at replikere ukontrolleret. Nogle genetiske ændringer kan overføres gennem din familie, og nogle er erhvervet gennem dit liv.

Kun ca 5 %-10 % af hjernetumorer forekommer hos personer med en familiehistorie.

Læs videre for at lære mere om sammenhængen mellem genetik og hjernetumorer.

Typer af hjernetumorer

Hjernetumorer kan være kræftfremkaldende eller ikke-kræftfremkaldende. Her er et kig på nogle af de mest almindelige typer af hjernetumorer.

Type Undertype Procentdel af CNS-tumorer i USA Kræft
Meningiom Godartet meningeom 34,9 % Ingen
Hypofysetumorer Hypofyseadenom 16,5 % Ingen
Gliom Glioblastoma multiforme 14,7 % Ja
Nerveskede tumorer Akustisk neurom 8,2 % Normalt ikke
Lymfomer og andre blodkræftformer Primært CNS lymfom 1,9 % Ja
Gliom Diffust astrocytom 1,9 % Ja

Hvad er de genetiske risikofaktorer for hjernekræft?

Som med andre typer tumorer udvikles hjernetumorer, når genetiske ændringer får celler til at replikere ukontrolleret. Hjernetumorer kan være kræftfremkaldende eller ikke-kræftfremkaldende. Nogle ikke-cancerøse hjernetumorer kan også forårsage vanskeligheder, hvis de komprimerer sundt hjernevæv.

Forskere har studeret miljømæssige og genetiske faktorer relateret til hjernetumorer grundigt, men de har endnu ikke fundet en risikofaktor, der tegner sig for en stor del af disse tumorer.

Arvelige og erhvervede genetiske ændringer

Genetiske ændringer kan arves eller erhverves. Nedarvede gener videregives til dig af dine forældre. Kræfter forbundet med nedarvede gener har en tendens til at samle sig i familier. Ikke-arvelige genetiske ændringer udvikler sig gennem dit liv.

De fleste hjernetumorer forekommer ikke i familier. Ifølge American Association of Neurological Surgeons er gliomer den mest almindelige type hjernetumor. Kun ca 5 % af gliomer er knyttet til en familiehistorie.

I et 2019 undersøgelsefandt forskere ud af, at risikoen for at udvikle en hjernetumor var omkring 20 % højere hos personer med en familiehistorie med kræft og omkring det dobbelte hos en person med to slægtninge, der havde kræft.

Genetiske risikofaktorer for hjernetumorer

Glioma er ansvarlig for flertal af hjernetumordødsfald. Det meste af den genetiske forskning i hjernetumorer har fokuseret på gliom.

Forskere har i det mindste identificeret 25 genmutationer forbundet med en øget risiko for at udvikle gliom og dets undertyper. Nogle af disse omfatter:

Gene Kræft type
MSH6 Medulloblastom, gliom, glioblastom
MSH2 Medulloblastom, gliom, glioblastom
C2orf80 Lavere grad af gliom
LRIG1 Lavere grad af gliom
TERC Gliom

Hvad er de primære årsager og risikofaktorer for hjernekræft?

Strålingseksponering er den mest veldokumenterede risikofaktor for hjernetumorer. Børn synes at være mere følsomme til stråling end voksne, og risikoen ser ud til at stige med højere doser.

Studier har fundet en sammenhæng mellem hjernetumorer og stråling leveret gennem:

  • forudgående terapeutisk stråling
  • bombe- eller atomreaktionseksplosioner
  • erhvervsmæssig eller miljømæssig eksponering

Andre potentielle risikofaktorer for hjernetumorer, der har mindre forskning til at understøtte dem, omfatter:

  • Virale infektioner: Flere typer af virusinfektioner som f.eks humant papillomavirus (HPV) og cytomegalovirusinfektioner er blevet foreslået at være forbundet med hjernetumorer. Forskning, der forbinder virusinfektioner med hjernetumorer, har i vid udstrækning været blandet.
  • Fødselsvægt: Der er en rimelig mængde beviser, understøttet af tre store anmeldelserat hjerne- og CNS-tumorer er forbundet med en højere fødselsvægt.
  • Udviklingsproblemer hos fosteret: Fødselsuregelmæssigheder er en risikofaktor for børnekræft generelt. Om 7 % af barndommens hjerne- og CNS-tumorer er forbundet med udviklingsproblemer hos fosteret.
  • Højere højde: Højere højde har været forbundet med en øget risiko for hjernetumorer, med en øget risiko på ca 20 % for hver 10 centimeter (3,9 tommer) højde.
  • Socioøkonomiske positioner: Stigende evidens tyder på, at en højere socioøkonomisk position er forbundet med en højere risiko af hjernetumorer, selvom den nøjagtige årsag ikke er klar.
  • Stigende alder: Voksne bliver mere tilbøjelige til at udvikle hjernetumorer med stigende alder.
  • Biologisk sex: Kræftsvulster forekommer meget oftere i mænd og noncancerous forekommer hyppigere hos kvinder.
  • Race: Lande med højere procenter af mennesker med europæiske aner har de højeste forekomster af hjernetumorer.
  • Nogle medikamenter: Nogle medicin såsom statiner og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID’er) er blevet forbundet med en nedsat risiko for hjernetumorer.
  • Luftvejsallergi: Tilstedeværelsen af ​​luftvejsallergi hos voksne er blevet forbundet med en lavere risiko at udvikle hjernekræft.

Hvad er symptomerne på hjernekræft?

Symptomer på hjernekræft kan variere afhængigt af, hvor tumoren udvikler sig, og hvor stor den er. Tumorer forårsager ofte ikke symptomer i de tidlige stadier, og symptomerne kan blive værre langsomt over tid.

Almindelige symptomer omfatter:

  • hovedpine
  • anfald
  • kvalme og opkast
  • døsighed
  • syns- eller taleproblemer
  • lammelse på den ene side

  • kognitive ændringer såsom hukommelsesproblemer
  • humørsvingninger eller ændringer i personligheden

  • vedvarende døsighed

Det er vigtigt at søge lægehjælp, hvis du har nogen af ​​disse symptomer uden kendt årsag. Det er især vigtigt at se en læge, hvis du har hovedpine, der bliver gradvist værre eller føles anderledes end hovedpine, du har haft tidligere.

Lær mere om tegn og symptomer på hjernetumorer.

Verdenssundhedsorganisationen anerkender mere end 100 typer af hjernetumorer. En lille procentdel af hjernetumorer er forbundet med en familiehistorie, men de fleste er det ikke.

Hjernetumorer udvikler sig, når genetiske ændringer i dine celler får dem til at replikere ukontrolleret. En kombination af nedarvede genændringer og genændringer erhvervet gennem dit liv spiller en rolle i deres udvikling.

Strålingseksponering er den mest veletablerede risikofaktor.

Lær mere

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss