Doseringsoplysninger for Tecentriq

Tecentriq (atezolizumab) er et receptpligtigt lægemiddel, der bruges til at behandle visse kræftformer. Lægemidlet kommer som en opløsning, som din læge vil injicere. Det gives normalt i en cyklus hver 2., 3. eller 4. uge.

Tecentriq anvendes til voksne og visse børn til behandling af:

  • småcellet lungekræft (SCLC)
  • ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)
  • leverkræft
  • melanom
  • alveolær bløddelssarkom (ASPS), som er en type bløddelskræft

Det aktive stof i Tecentriq er atezolizumab. (En aktiv ingrediens er det, der får et lægemiddel til at virke.) Tecentriq tilhører en gruppe lægemidler kaldet programmeret dødsligand 1 (PD-L1) blokerende antistof. Lægemidlerne i denne gruppe er immunterapipræparater.

Denne artikel beskriver doseringerne af Tecentriq, såvel som dets styrker og hvordan man tager det. For at lære mere om Tecentriq, se denne dybdegående artikel.

Hvad er Tecentriqs dosering?

Fortsæt med at læse for flere detaljer om Tecentriqs dosering.

Hvad er Tecentriqs form?

Tecentriq er tilgængelig som en flydende opløsning i enkeltdosis hætteglas, der gives som en intravenøs (IV) infusion (en injektion i din vene over en periode).

Hvilke styrker kommer Tecentriq i?

Tecentriq kommer i to styrker: 840 milligram (mg) i 14 milliliter (ml) opløsning (mg/ml) og 1.200 mg/20 ml.

Hvad er de sædvanlige doser af Tecentriq?

Oplysningerne nedenfor beskriver doseringer, der er almindeligt anvendte eller anbefalede. Din læge vil bestemme den bedste dosis, der passer til dine behov. Du kan modtage Tecentriq hver 2., 3. eller 4. uge.

Dosering til småcellet lungekræft

Den typiske Tecentriq-dosis til voksne med SCLC er:

  • 840 mg hver 2. uge, eller
  • 1.200 mg hver 3. uge, eller
  • 1.680 mg hver 4. uge

Læger ordinerer Tecentriq sammen med to andre kemoterapilægemidler, carboplatin og etoposid, til behandling af SCLC. Når kemoterapi- og Tecentriq-doserne falder samme dag, giver lægerne først Tecentriq og derefter kemoterapi.

Behandlingen fortsætter, indtil kræften forværres, eller bivirkningerne bliver alvorlige.

Dosering til ikke-småcellet lungekræft

Den typiske Tecentriq-dosis til voksne med NSCLC er:

  • 840 mg hver 2. uge, eller
  • 1.200 mg hver 3. uge, eller
  • 1.680 mg hver 4. uge

Til NSCLC, der ikke er metastaseret*, ordinerer læger Tecentriq efter operationen for at fjerne så meget kræft som muligt og platinbaseret kemoterapi.

Læger kan ordinere Tecentriq i op til et år. Men behandlingen kan stoppe, hvis kræften udvikler sig, eller bivirkningerne bliver alvorlige.

Tecentriq kan bruges sammen med visse andre kræftlægemidler, herunder:

  • paclitaxel, carboplatin og bevacizumab (Avastin)
  • paclitaxel proteinbundet og carboplatin

Hvis doserne af Tecentriq og andre kræftlægemidler falder samme dag, giver lægerne Tecentriq først. Læger ordinerer Tecentriq til NSCLC, indtil kræften forværres, eller bivirkningerne bliver alvorlige.

* “Metastaseret” betyder, at kræften har spredt sig til andre dele af din krop.

Dosering for leverkræft

Den typiske Tecentriq-dosis til voksne med leverkræft er:

  • 840 mg hver 2. uge, eller
  • 1.200 mg hver 3. uge, eller
  • 1.680 mg hver 4. uge

Læger ordinerer bevacizumab (Avastin) sammen med Tecentriq til behandling af leverkræft. Hvis doserne af Tecentriq og Avastin falder samme dag, giver lægerne Tecentriq først.

Behandlingen fortsætter, indtil kræften forværres, eller bivirkningerne bliver alvorlige.

Dosering for melanom

Den typiske Tecentriq-dosis til voksne med melanom er:

  • 840 mg hver 2. uge, eller
  • 1.200 mg hver 3. uge, eller
  • 1.680 mg hver 4. uge

Før man starter Tecentriq, skal voksne have en 28-dages behandlingscyklus med cobimetinib (Cotellic) og vemurafenib (Zelboraf). Læger ordinerer derefter Tecentriq sammen med Cotellic og Zelboraf. Behandlingen varer indtil kræften forværres eller bivirkningerne bliver alvorlige.

Dosering for alveolær bløddelssarkom

Den typiske Tecentriq-dosis til voksne med ASPS er:

  • 840 mg hver 2. uge, eller
  • 1.200 mg hver 3. uge, eller
  • 1.680 mg hver 4. uge

Behandlingen fortsætter, indtil kræften forværres, eller bivirkningerne bliver alvorlige.

Hvad er doseringen af ​​Tecentriq til børn?

Tecentriq bruges til at hjælpe med at behandle ASPS hos børn i alderen 2 år og ældre.

Doseringen til børn er 15 mg pr. kg (kg) vægt. Den maksimale dosis til børn er 1.200 mg. Læger giver Tecentriq til børn med ASPS hver 3. uge.

For mere information om Tecentriqs dosering til børn, tal med dit barns læge eller en farmaceut.

Er Tecentriq brugt på lang sigt?

Ja, Tecentriq bruges normalt som langtidsbehandling. Hvis du og din læge bestemmer, at det er sikkert og effektivt for din tilstand, vil du sandsynligvis modtage det på lang sigt.

Hvilke faktorer kan påvirke min dosering?

Den dosis af Tecentriq, du får ordineret, kan afhænge af flere faktorer. Disse omfatter:

  • bivirkninger
  • din alder
  • vægt (for børn i alderen 2 år og ældre)

Hvordan gives Tecentriq?

Tecentriq er tilgængelig som en flydende opløsning, der gives som en IV-infusion (en indsprøjtning i din vene over en periode). Du vil modtage infusioner på din læges kontor eller en klinik. Din læge vil injicere din første dosis over 60 minutter. Hvis du ikke har mange bivirkninger, kan din læge injicere Tecentriq over 30 minutter til din næste dosis.

Hvad hvis jeg glemmer en dosis?

Hvis du går glip af en aftale om at modtage en dosis Tecentriq, skal du ringe til din læge så hurtigt som muligt for at omlægge tidsplanen. Det er nødvendigt at gå til alle dine aftaler for at modtage Tecentriq.

Hvis du har brug for hjælp til at huske dine aftaler, kan du prøve at downloade en påmindelsesapp på din telefon.

Ofte stillede spørgsmål

Nedenfor er svar på nogle ofte stillede spørgsmål om Tecentriqs dosering.

Er Tecentriqs dosering den samme som Imfinzis dosering?

Formerne og hvor ofte du tager hvert lægemiddel er ens. Tecentriq og Imfinzi er begge opløsninger i et engangshætteglas, som du får som IV-infusion.

Dosis i milligram for hvert lægemiddel er forskellig. Hyppigheden af, hvornår du får injektionen, er også forskellig. Din læge vil ordinere lægemidlet og den dosis, der passer til dig.

Tal med din læge for at lære mere om, hvordan disse stoffer sammenlignes.

Hvor lang tid tager det for Tecentriq at begynde at arbejde?

Tecentriq begynder at virke efter din første dosis. På grund af, hvordan stoffet virker, vil du sandsynligvis ikke mærke, at stoffet virker i din krop. I kliniske undersøgelser rapporterede læger om fordele ved Tecentriq efter flere måneders behandling. Men fordelene ved Tecentriq afhænger af den kræft, den behandler.

Din læge vil overvåge dig under behandlingen for at kontrollere, om lægemidlet virker til at behandle din tilstand.

Tal med din læge, hvis du har andre spørgsmål om, hvad du kan forvente af din Tecentriq-behandling.

Hvad skal jeg spørge min læge om?

Ovenstående afsnit beskriver de sædvanlige doser, som producenten leverer. Hvis din læge anbefaler Tecentriq til dig, vil de ordinere den dosis, der passer til dig. Tal med din læge, hvis du har spørgsmål eller bekymringer om din nuværende dosis.

Her er nogle eksempler på spørgsmål, du måske vil stille din læge:

  • Hvordan ved jeg, hvilken doseringsplan der er bedst for mig?
  • Er doseringen hver 4. uge mere effektiv end de andre doseringer til at behandle min kræft?
  • Kan jeg få en lavere dosis, hvis jeg har bivirkninger?

For at lære mere om Tecentriq, se disse artikler:

  • Alt om Tecentriq
  • Bivirkninger af Tecentriq: Hvad du behøver at vide
  • Imfinzi vs. Tecentriq: Hvad du bør vide

For at få information om forskellige forhold og tips til at forbedre dit helbred, kan du abonnere på et af Healthlines nyhedsbreve. Du vil måske også tjekke online-fællesskaberne hos Bezzy. Det er et sted, hvor mennesker med visse betingelser kan finde støtte og forbinde sig med andre.

Ansvarsfraskrivelse: Healthline har gjort alt for at sikre, at alle oplysninger er faktuelt korrekte, omfattende og opdaterede. Denne artikel bør dog ikke bruges som en erstatning for en autoriseret sundhedspersons viden og ekspertise. Du bør altid konsultere din læge eller en anden sundhedsperson, før du tager nogen form for medicin. Lægemiddelinformationen indeholdt heri kan ændres og er ikke beregnet til at dække alle mulige anvendelser, anvisninger, forholdsregler, advarsler, lægemiddelinteraktioner, allergiske reaktioner eller bivirkninger. Fraværet af advarsler eller anden information om et givet lægemiddel indikerer ikke, at lægemidlet eller lægemiddelkombinationen er sikker, effektiv eller passende til alle patienter eller alle specifikke anvendelser.

Lær mere

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss