Defibrotide
Generisk navn: defibrotid [ de-FYE-broe-tide ]
Mærkenavn: Defitelio
Doseringsform: intravenøs opløsning (80 mg/ml)
Lægemiddelklasse: Diverse koagulationsmodifikatorer
Hvad er defibrotid?
Defibrotid virker ved at øge nedbrydningen af blodpropper.
Defibrotid bruges til at behandle svær venookklusiv sygdom (VOD) hos voksne og børn, der har gennemgået kemoterapi og en stamcelletransplantation. VOD sker, når blodkar i leveren bliver blokeret, hvilket nedsætter blodgennemstrømningen og kan føre til leverskader.
Defibrotid kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
Følg alle anvisninger på din medicinetikett og pakke. Fortæl hver af dine sundhedsudbydere om alle dine medicinske tilstande, allergier og al medicin, du bruger.
Før du tager denne medicin
Du bør ikke bruge defibrotid, hvis du er allergisk over for det, eller hvis:
-
du har aktiv blødning;
-
du også tager et blodfortyndende middel såsom warfarin (Coumadin, Jantoven); eller
-
du bruger medicin til at behandle eller opløse blodpropper såsom streptokinase eller urokinase.
For at sikre, at defibrotid er sikkert for dig, skal du fortælle det til din læge, hvis du har:
-
en blødning eller blodkoagulationsforstyrrelse.
Det vides ikke, om defibrotid vil skade et ufødt barn. Fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid.
Det vides ikke, om defibrotid udskilles i modermælken, eller om det kan skade en ammende baby. Fortæl det til din læge, hvis du ammer et barn.
Hvordan gives defibrotid?
Defibrotid injiceres i en vene gennem en IV. Denne medicin skal gives langsomt, og IV-infusionen kan vare mindst 2 timer.
Du kan blive vist, hvordan du bruger en IV derhjemme. Giv ikke dig selv denne medicin, hvis du ikke forstår, hvordan du bruger injektionen og bortskaffer nåle, IV-slanger og andre brugte genstande korrekt.
Defibrotid gives sædvanligvis i mindst 21 dage, til maksimalt 60 dage, hvis symptomerne ikke er fuldstændigt forbedret.
Følg alle anvisninger på din receptetikette. Brug ikke denne medicin i større eller mindre mængder eller i længere tid end anbefalet.
Defibrotid skal blandes med en væske (fortynder) før brug. Hvis du bruger injektionerne derhjemme, skal du være sikker på, at du forstår, hvordan du blander og opbevarer medicinen korrekt.
Bland ikke defibrotid med anden medicin i samme IV-linje. Følg din læges instruktioner om at skylle din IV-slange efter hver injektion.
Forbered først din dosis, når du er klar til at give en injektion. Må ikke anvendes, hvis medicinen har ændret farve eller har partikler i sig. Ring til dit apotek for at få ny medicin.
Efter blanding af defibrotid med et fortyndingsmiddel, opbevares det i køleskabet og bruges inden for 24 timer.
Blandet medicin skal bruges inden for 4 timer, hvis du opbevarer det ved stuetemperatur.
Hvert engangshætteglas (flaske) med denne medicin er kun til én anvendelse. Smid ud efter én brug, selvom der stadig er noget medicin tilbage i den efter indsprøjtning af din dosis.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Brug den glemte dosis, så snart du husker det. Spring den glemte dosis over, hvis det næsten er tid til din næste planlagte dosis. Brug ikke ekstra medicin til at kompensere for den glemte dosis.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.
Hvad skal jeg undgå, mens jeg får defibrotid?
Følg din læges instruktioner om eventuelle restriktioner for mad, drikkevarer eller aktivitet.
Defibrotide bivirkninger
Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber, kløe, hududslæt; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.
Defibrotid kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:
-
let blå mærker, usædvanlig blødning;
-
blod i din urin eller afføring;
-
forvirring, hovedpine;
-
synsproblemer, sløret tale; eller
-
en uklar følelse, som om du måske besvimer.
Dine behandlinger kan blive forsinket eller permanent afbrudt, hvis du har visse bivirkninger.
Almindelige bivirkninger af defibrotid kan omfatte:
-
kvalme, opkastning, diarré;
-
svimmelhed; eller
-
næseblod.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Defibrotid doseringsoplysninger
Sædvanlig voksendosis for levervenookklusiv sygdom:
6,25 mg/kg IV hver 6. time givet som en konstant 2-timers infusion
Behandlingens varighed: Minimum 21 dage; hvis tegn og symptomer på hepatisk veno-okklusiv sygdom (VOD) forbliver efter 21 dage, fortsæt med dette lægemiddel, indtil VOD er forsvundet eller op til maksimalt 60 dage.
Bemærkninger: Baseline legemsvægt forud for det forberedende regime for hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) bør anvendes til at beregne dosis.
Anvendelse: Behandling af patienter med hepatisk VOD, også kendt som sinusoidal obstruktionssyndrom (SOS), med nyre- eller pulmonal dysfunktion efter HSCT.
Sædvanlig pædiatrisk dosis for levervenookklusiv sygdom:
1 måned eller ældre:
6,25 mg/kg IV hver 6. time givet som en konstant 2-timers infusion
Behandlingens varighed: Minimum 21 dage; hvis tegn og symptomer på hepatisk veno-okklusiv sygdom (VOD) forbliver efter 21 dage, fortsæt med dette lægemiddel, indtil VOD er forsvundet eller op til maksimalt 60 dage.
Bemærkninger: Baseline legemsvægt forud for det forberedende regime for hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) bør anvendes til at beregne dosis.
Anvendelse: Behandling af patienter med hepatisk VOD, også kendt som sinusoidal obstruktionssyndrom (SOS), med nyre- eller pulmonal dysfunktion efter HSCT.
Hvilke andre lægemidler vil påvirke defibrotid?
Andre lægemidler kan interagere med defibrotid, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl hver af dine sundhedsudbydere om al medicin, du bruger nu, og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.
Yderligere information
Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Discussion about this post