Cemiplimab
Generisk navn: cemiplimab [ se-MIP-li-mab ]
Mærkenavn: Libtayo
Doseringsform: intravenøs opløsning (350 mg/7 ml)
Lægemiddelklasse: Anti-PD-1 monoklonale antistoffer
Hvad er cemiplimab?
Cemiplimab bruges til at behandle visse kræftformer i huden eller lungerne.
Cemiplimab bruges ofte, når kræften har spredt sig til andre dele af kroppen (metastatisk), eller ikke kan behandles med andre kræftlægemidler, stråling eller kirurgi.
Din læge kan udføre en biopsi for at teste din kræft for et protein kaldet “PD-L1” eller en specifik genetisk markør (et unormalt “EGFR”, “ALK” eller “ROS1” gen).
Cemiplimab kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
Cemiplimab styrker dit immunsystem for at hjælpe din krop med at bekæmpe kræftceller. Dette kan få immunsystemet til at angribe normale sunde væv eller organer. Når dette sker, kan du udvikle alvorlige eller livstruende medicinske problemer.
Ring straks til din læge, hvis du har nye eller forværrede symptomer såsom: brystsmerter, hoste, vejrtrækningsproblemer, hævelse, kvalme, opkastning, ændringer i appetit eller vægt, mavesmerter, let blå mærker eller blødning, humør eller adfærdsændringer, alvorlig svaghed , synsproblemer, hårtab, øget eller nedsat vandladning, blod i din urin, mørk urin eller gulfarvning af hud eller øjne.
Før du tager denne medicin
Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:
-
en immunsystemlidelse såsom lupus, colitis ulcerosa eller Crohns sygdom;
-
en nerve-muskellidelse såsom myasthenia gravis, Guillain-Barré syndrom,
-
diabetes; eller
-
en organtransplantation eller stamcelletransplantation.
Du skal muligvis have en negativ graviditetstest, før du starter denne behandling.
Cemiplimab kan skade et ufødt barn. Brug effektiv prævention til at forhindre graviditet, mens du bruger cemiplimab og i mindst 4 måneder efter din sidste dosis. Fortæl det til din læge, hvis du bliver gravid.
Du må ikke amme, mens du bruger denne medicin, og i mindst 4 måneder efter din sidste dosis.
Hvordan gives cemiplimab?
Cemiplimab gives som en infusion i en vene. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion.
Denne medicin skal gives langsomt, og infusionen kan tage mindst 30 minutter at fuldføre.
Cemiplimab gives normalt én gang hver 3. uge, indtil din krop ikke længere reagerer på medicinen.
Du skal bruge hyppige medicinske tests.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Ring til din læge for instruktioner, hvis du går glip af en tid til din cemiplimab-injektion.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Da cemiplimab gives af en sundhedspersonale i medicinske omgivelser, er det usandsynligt, at en overdosis vil forekomme.
Hvad skal jeg undgå, mens jeg får cemiplimab?
Følg din læges instruktioner om eventuelle restriktioner for mad, drikkevarer eller aktivitet.
Cemiplimab bivirkninger
Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion (nældefeber, besværlig vejrtrækning, hævelse i dit ansigt eller hals) eller en alvorlig hudreaktion (feber, ondt i halsen, brændende øjne, hudsmerter, rødt eller lilla hududslæt med blærer og skrælning).
Nogle bivirkninger kan forekomme under injektionen. Fortæl din plejer med det samme, hvis du føler dig svimmel, rystende, ør i hovedet, kvalme, forkølet eller feber, kløende, prikkende eller har udslæt, nakke- eller rygsmerter, vejrtrækningsbesvær eller hævelse i dit ansigt.
Cemiplimab styrker dit immunsystem for at hjælpe din krop med at bekæmpe kræftceller. Dette kan få immunsystemet til at angribe normale sunde væv eller organer. Når dette sker, kan du udvikle alvorlige eller livstruende medicinske problemer.
Cemiplimab kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:
-
ny eller forværret hoste, åndenød;
-
brystsmerter, hurtige eller uregelmæssige hjerteslag;
-
hævede kirtler;
-
et anfald;
-
svær hovedpine, forvirring, hallucinationer, øjensmerter eller rødme, synsproblemer (dine øjne kan være mere følsomme over for lys);
-
alvorlig muskelsmerte eller svaghed, nakkestivhed;
-
svære mavesmerter, kvalme, opkastning, diarré, blodig eller tjæreagtig afføring;
-
usædvanlige blå mærker;
-
transplantatafstødning – mundsår, mavesmerter, kvalme eller uro, udslæt, smerte eller hævelse i nærheden af dit transplanterede organ;
-
nyreproblemer – hævelse i anklerne, blod i urinen, lidt eller ingen vandladning;
-
leverproblemer – højresidige øvre mavesmerter, appetitløshed, døsighed, let blå mærker eller blødning, mørk urin, gulsot (gulfarvning af hud eller øjne);
-
tegn på en hormonel lidelse – hyppig eller usædvanlig hovedpine, svimmelhed, meget træthed, humør eller adfærdsændringer, hæs eller dybere stemme, øget sult eller tørst, øget vandladning, forstoppelse, hårtab, svedtendens, kuldefølelse, vægtøgning eller vægttab.
Dine kræftbehandlinger kan blive forsinket eller permanent afbrudt, hvis du har visse bivirkninger.
Almindelige bivirkninger af cemiplimab kan omfatte:
-
træthed;
-
muskel- eller knoglesmerter;
-
udslæt, kløe; eller
-
kvalme, diarré.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Cemiplimab doseringsinformation
Sædvanlig voksendosis for planocellulært karcinom:
350 mg IV over 30 minutter hver 3. uge indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet
Anvendelse: Til behandling af patienter med metastatisk kutant pladecellekarcinom (CSCC) eller lokalt fremskreden CSCC, som ikke er kandidater til kurativ kirurgi eller kurativ stråling
Sædvanlig voksendosis for basalcellekarcinom:
350 mg IV over 30 minutter hver 3. uge indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet
Bruger:
– Til lokalt avanceret basalcellekarcinom (laBCC) tidligere behandlet med en hedgehog pathway-hæmmer, eller for hvem en hedgehog pathway-hæmmer ikke er passende
– Til metastatisk BCC (mBCC) tidligere behandlet med en hedgehog pathway inhibitor eller for hvem en hedgehog pathway inhibitor ikke er passende
Hvilke andre lægemidler vil påvirke cemiplimab?
Andre lægemidler kan påvirke cemiplimab, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.
Ofte stillede spørgsmål
- Hvilken type lægemiddel er Libtayo?
Yderligere information
Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Discussion about this post