Alt om Antiphospholipid Syndrome (Hughes Syndrom)

Oversigt

Hughes syndrom, også kendt som “sticky blood syndrome” eller antiphospholipid syndrom (APS), er en autoimmun tilstand, der påvirker den måde, som dine blodlegemer binder sammen eller størkner. Hughes syndrom anses for sjældent.

Kvinder, der har tilbagevendende aborter og mennesker, der har et slagtilfælde før de fylder 50, opdager nogle gange, at Hughes syndrom var en underliggende årsag. Det anslås, at Hughes syndrom påvirker tre til fem gange så mange kvinder som mænd.

Selvom årsagen til Hughes syndrom er uklar, mener forskere, at kost, livsstil og genetik alle kan have en indflydelse på udviklingen af tilstanden.

Symptomer på Hughes syndrom

Symptomerne på Hughes syndrom er svære at få øje på, da blodpropper ikke er noget, du nemt kan identificere uden andre helbredstilstande eller komplikationer. Nogle gange forårsager Hughes syndrom et blonderødt udslæt eller blødning fra din næse og tandkød.

Andre tegn på, at du kan have Hughes syndrom inkluderer:

tilbagevendende abort eller dødfødsel
blodpropper i dine ben
forbigående iskæmisk anfald (TIA) (ligner et slagtilfælde, men uden permanente neurologiske effekter)
slagtilfælde, især hvis du er under 50 år
lavt antal blodplader
hjerteanfald

Mennesker, der har lupus kan være mere sandsynligt at have Hughes syndrom.

I sjældne tilfælde kan ubehandlet Hughes syndrom eskalere, hvis du har samtidige koagulationsforekomster i hele kroppen. Dette kaldes katastrofalt antiphospholipidsyndrom, og det kan forårsage alvorlig skade på dine organer såvel som død.

Årsager til Hughes syndrom

Forskere arbejder stadig på at forstå årsagerne til Hughes syndrom. Men de har fastslået, at der er en genetisk faktor på spil.

Hughes syndrom overføres ikke direkte fra en forælder, sådan som andre blodsygdomme, såsom hæmofili, kan være. Men at have et familiemedlem med Hughes syndrom betyder, at du er mere tilbøjelig til at udvikle tilstanden.

Det er muligt, at et gen forbundet med andre autoimmune tilstande også udløser Hughes syndrom. Det ville forklare, hvorfor mennesker med denne tilstand ofte har andre autoimmune tilstande.

At have visse virale eller bakterielle infektioner, f.eks E coli eller parvovirus, kan få Hughes syndrom til at udvikle sig, efter at infektionen er forsvundet. Medicin til at kontrollere epilepsi, såvel som orale præventionsmidler, kan også spille en rolle i at udløse tilstanden.

Disse miljøfaktorer kan også interagere med livsstilsfaktorer – som ikke at få nok motion og spise en kost med højt kolesterolindhold – og udløse Hughes syndrom.

Men børn og voksne uden nogen af disse infektioner, livsstilsfaktorer eller medicinbrug kan stadig få Hughes syndrom til enhver tid.

Flere undersøgelser er nødvendige for at finde ud af årsagerne til Hughes syndrom.

Diagnose af Hughes syndrom

Hughes syndrom diagnosticeres gennem en række blodprøver. Disse blodprøver analyserer de antistoffer, som dine immunceller danner for at se, om de opfører sig normalt, eller om de er målrettet mod andre raske celler.

En almindelig blodprøve, der identificerer Hughes syndrom, kaldes en antistof immunoassay. Du skal muligvis have flere af disse udført for at udelukke andre forhold.

Hughes syndrom kan fejldiagnosticeres som multipel sklerose, fordi de to tilstande har lignende symptomer. Grundig test bør afgøre din korrekte diagnose, men det kan tage lidt tid.

Behandling af Hughes syndrom

Hughes syndrom kan behandles med blodfortyndende medicin (medicin, der reducerer risikoen for blodpropper).

Nogle mennesker med Hughes syndrom har ikke symptomer på blodpropper og vil ikke kræve nogen behandling ud over aspirin for at forhindre risikoen for at udvikle blodpropper.

Antikoagulerende medicin, som warfarin (Coumadin) kan ordineres, især hvis du har en historie med dyb venetrombose.

Hvis du forsøger at blive gravid og har Hughes syndrom, kan du få ordineret en lavdosis aspirin eller en daglig dosis af det blodfortyndende heparin.

Kvinder med Hughes syndrom er 80 procent mere tilbøjelige til at bære en baby til termin, hvis de bliver diagnosticeret og starter en simpel behandling.

Kost og motion for Hughes syndrom

Hvis du er diagnosticeret med Hughes syndrom, kan en sund kost reducere din risiko for mulige komplikationer, såsom slagtilfælde.

At spise en kost, der er rig på frugt og grøntsager og lavt indhold af transfedt og sukker, vil give dig et sundere kardiovaskulært system, hvilket gør blodpropper mindre sandsynlige.

Hvis du behandler Hughes syndrom med warfarin (Coumadin), råder Mayo Clinic dig til at være i overensstemmelse med, hvor meget K-vitamin du indtager.

Selvom små mængder K-vitamin muligvis ikke påvirker din behandling, kan regelmæssig variation af dit indtag af K-vitamin få din medicins effekt til at ændre sig farligt. Broccoli, rosenkål, garbanzobønner og avocado er nogle af de fødevarer, der har et højt indhold af K-vitamin.

At få regelmæssig motion kan også være en del af at håndtere din tilstand. Undgå at ryge og bevar en sund vægt for din kropstype for at holde dit hjerte og vener stærke og mere modstandsdygtige over for skader.

Udsigterne

For de fleste mennesker med Hughes syndrom kan tegn og symptomer håndteres med blodfortyndende medicin og antikoagulerende medicin.

Der er nogle tilfælde, hvor disse behandlinger ikke er effektive, og andre metoder skal bruges for at forhindre dit blod i at størkne.

Hvis det ikke behandles, kan Hughes syndrom beskadige dit kardiovaskulære system og øge din risiko for andre helbredstilstande, såsom abort og slagtilfælde. Behandling af Hughes syndrom er livslang, da der ikke er nogen kur mod denne tilstand.

Hvis du har haft noget af følgende, skal du tale med din læge om at blive testet for Hughes syndrom: