Akustisk neuroma

Hvem er i fare?

Den eneste kendte risikofaktor for akustisk neurom er at have en forælder med den genetiske lidelse neurofibromatosis 2 (NF2). De fleste af disse tumorer opstår spontant. De forekommer hos mennesker uden familiehistorie af sygdommen.

Forskere forstår stadig ikke, hvorfor nogle mennesker får disse tumorer. Nogle risikofaktorer kan omfatte:

• høje lyde
• et parathyroidneurom, som er en godartet tumor i skjoldbruskkirtlen
• udsættelse for lave niveauer af stråling i barndommen

Symptomer på akustisk neurom

Små neuromer har sjældent symptomer. Symptomerne opstår typisk kun, når tumoren bliver stor nok til at trykke på omgivende nerver. Et af de mest almindelige symptomer er et gradvist tab af hørelse på den ene side af hovedet. Dette høretab sker normalt langsomt over tid, men det kan også starte meget pludseligt. Vertigo eller svimmelhed og ringen for ørerne er almindelige. Disse tumorer kan også forårsage følelsesløshed i ansigtet, svaghed og problemer med balancen.

Nogle mindre almindelige symptomer omfatter:

• hovedpine
• problemer med synet
• svært ved at forstå tale
• smerter i ansigtet eller øret
• følelsesløshed i ansigtet eller øret
• træthed

Diagnose af akustisk neurom

Hvis du oplever høretab eller andre neurologiske symptomer, er det vigtigt at holde styr på dem. Dette kan hjælpe din læge med at diagnosticere dit problem.

Din læge vil have en detaljeret historie om dine symptomer. Hvis du har et neurom, skal du sandsynligvis have en høretest. Du skal muligvis også have andre tests:

• Hjernestam auditive evoked respons tests kan kontrollere både neurologisk og hørende funktion.
• Elektronystagmografi registrerer ændringer i øjenbevægelser, der kan være forårsaget af problemer med det indre øre.
• MR’er og CT-scanninger kan give din læge et billede af indersiden af ​​dit hoved.

Behandling af akustiske neuromer

Din alder, generelle helbred og tumorstørrelse vil alle påvirke din behandling.

Behandling er ikke altid nødvendig. Hvis du har et lille akustisk neurom, kan din læge måske bare overvåge væksten med regelmæssige MRI’er. På den anden side kan mangel på behandling nogle gange føre til en ophobning af væske i hjernen. Denne livstruende tilstand kaldes hydrocephalus.

Hvis du har en relativt lille tumor, kan din læge forsøge at stoppe væksten. Dette gøres med stereotaktisk radiokirurgi. I denne procedure påføres stråling på et lille, specifikt område af dit hoved. Det er ikke invasivt, men det er meget langsomt. Det kan tage måneder eller år at slippe af med en tumor. Af den grund bruges denne procedure normalt kun til meget små tumorer. Det kan også bruges, når operationen er for risikabel, eller hvis resterende tumorer forbliver efter operationen.

Kirurgi kan være nødvendig, hvis din tumor er meget stor eller vokser hurtigt. Du skal muligvis også opereres, hvis din tumor begynder at nærme sig en vital del af hjernen. Under operationen kan tumoren fjernes enten gennem kraniet eller gennem selve øret. Restitutionstiden varierer fra et par dage til flere uger.

Denne operation kan have mange komplikationer og risici. Disse omfatter:

• fuldstændigt høretab
• svækkede ansigtsmuskler
• ringen for ørerne
• cerebrospinalvæske siver fra snittet
• problemer med balancen
• vedvarende hovedpine

Det er vigtigt at tale med din læge, så snart du begynder at opleve neuromasymptomer. Det er den eneste måde at bevare din hørelse på. Når først den er tabt, vender hørelsen ikke tilbage efter behandlingen.

Ifølge Acoustic Neuroma Association optræder akustiske neuromer hos én ud af hver 50.000 mennesker.