En hypofysetumor er en vækst af unormale celler i hypofysens væv. I denne artikel lærer du om hypofysetumorsymptomer, og hvad der forårsager hypofysetumor.
Nogle hypofysetumorer resulterer i for meget af de hormoner, der regulerer vigtige funktioner i din krop. Nogle hypofysetumorer kan få din hypofyse til at producere lavere niveauer af hormoner.
De fleste hypofysetumorer er ikke-cancerøs (godartet) vækst (adenomer). Adenomer forbliver i din hypofyse eller omgivende væv og spredes ikke til andre dele af din krop.
Der er forskellige muligheder for behandling af hypofysetumorer, herunder fjernelse af tumoren, kontrol af dens vækst og styring af dine hormonniveauer med medicin. Din læge kan anbefale observation – eller en ”vent og se” tilgang.
Hypofysetumorsymptomer
Ikke alle hypofysetumorer forårsager symptomer. Nogle gange identificeres hypofysetumorer i øvrigt på en billeddannelsestest, såsom en MR eller CT udført af anden grund. Hypofysetumorer, der gør hormoner (fungerer), kan forårsage en række tegn og symptomer afhængigt af det hormon, de producerer. Tegn og symptomer på hypofysetumorer, der ikke fremstiller hormoner (ikke fungerer), er relateret til deres vækst og det pres, de lægger på andre strukturer.
Store hypofysetumorer – dem, der måler ca. 1 centimeter (lidt mindre end en halv tomme) eller større – er kendt som makroadenomer. Mindre tumorer kaldes mikroadenomer. På grund af størrelsen af makroadenomer kan de lægge pres på den normale hypofyse og nærliggende strukturer.
Tegn og symptomer relateret til tumortryk
Tegn og symptomer på tryk fra en hypofysetumor kan omfatte:
- Hovedpine
- Synstab, især tab af perifert syn
Symptomer relateret til hormonniveauændringer
Hormonmangel
Store tumorer kan forårsage hormonelle mangler. Tegn og symptomer inkluderer:
- Kvalme og opkast
- Svaghed
- Føler mig kold
- Mindre hyppige eller ingen menstruationsperioder
- Seksuel dysfunktion
- Øget mængde urin
- Utilsigtet vægttab eller gevinst
Overfunktion
Funktionelle hypofysetumorer forårsager en overproduktion af hormoner. Forskellige typer fungerende tumorer i hypofysen forårsager specifikke tegn og symptomer og undertiden en kombination af dem.
Adrenokortikotrop hormonudskillende (ACTH) tumorer
ACTH-tumorer producerer hormonet adrenocorticotropin, som stimulerer dine binyrerne til at gøre hormonet kortisol. Cushings syndrom skyldes, at binyrerne producerer for meget cortisol. Mulige tegn og symptomer på Cushings syndrom inkluderer:
- Fedtophobning omkring din midsektion og øvre ryg
- Overdreven ansigtsrundhed
- Udtynding af arme og ben med muskelsvaghed
- Højt blodtryk
- Højt blodsukker
- Acne
- Knoglesvækkelse
- Blå mærker
- Strækmærker
- Angst, irritabilitet eller depression
Væksthormonsekreterende tumorer
Disse tumorer producerer overskydende væksthormon (akromegali), som kan forårsage:
- Grove ansigtstræk
- Forstørrede hænder og fødder
- Overdreven sveden
- Højt blodsukker
- Hjerteproblemer
- Ledsmerter
- Fejljusterede tænder
- Øget kropshår
Børn og unge vokser måske for hurtigt eller for højt.
Prolactinsekreterende tumorer
Overproduktion af prolactin fra en hypofysetumor (prolactinoma) kan forårsage et fald i normale niveauer af kønshormoner – østrogen hos kvinder og testosteron hos mænd. Overdreven prolactin i blodet påvirker mænd og kvinder forskelligt.
Hos kvinder kan prolaktinom forårsage:
- Uregelmæssige menstruationsperioder
- Mangel på menstruationsperioder
- Mælkeafgivelse fra brysterne
Hos mænd kan en prolactinproducerende tumor forårsage mandlig hypogonadisme. Tegn og symptomer kan omfatte:
- Erektil dysfunktion
- Sænket sædantal
- Tab af sexlyst
- Brystvækst
Skjoldbruskkirtelstimulerende hormonsekreterende tumorer
Når en hypofysetumor overproducerer skjoldbruskkirtelstimulerende hormon, udgør din skjoldbruskkirtel for meget af hormonet thyroxin. Dette er en sjælden årsag til hyperthyreoidisme eller overaktiv skjoldbruskkirtelsygdom. Hyperthyroidisme kan fremskynde din krops stofskifte og forårsage:
- Vægttab
- Hurtig eller uregelmæssig hjerterytme
- Nervøsitet eller irritabilitet
- Hyppige afføring
- Overdreven sveden
Hvornår har du brug for at se en læge?
Hvis du udvikler tegn og symptomer, der kan være forbundet med en hypofysetumor, skal du kontakte din læge. Hypofysetumorer kan ofte behandles for at bringe dit hormonniveau tilbage til det normale og lindre dine tegn og symptomer.
Hvis du ved, at multipel endokrin neoplasi, type 1 (MEN 1) overføres i din familie, skal du tale med din læge om periodiske tests, der kan hjælpe med at opdage en hypofysetumor tidligt.
Hvad forårsager hypofysetumor?
Årsagen til ukontrolleret cellevækst i hypofysen, som skaber en tumor, forbliver ukendt.
Hypofysen er en lille, bønneformet kirtel, der ligger i bunden af din hjerne, lidt bag næsen og mellem dine ører. På trods af sin lille størrelse påvirker kirtlen næsten alle dele af din krop. De hormoner, det producerer, hjælper med at regulere vigtige funktioner, såsom vækst, blodtryk og reproduktion.
En lille procentdel af hypofyse tumortilfælde findes i familier, men de fleste har ingen tilsyneladende arvelig faktor. Alligevel har forskere mistanke om, at genetiske ændringer spiller en vigtig rolle i, hvordan hypofysetumorer udvikler sig.
Risikofaktorer
Personer med en familiehistorie af visse arvelige tilstande, såsom multipel endokrin neoplasi, type 1 (MEN 1), har en øget risiko for at udvikle hypofysetumorer. I MEN 1 forekommer flere tumorer i forskellige kirtler i det endokrine system. Genetisk test er tilgængelig for denne lidelse.
Komplikationer fra hypofysetumor
Hypofysetumorer vokser eller spredes normalt ikke meget. Tumorerne kan dog påvirke dit helbred og muligvis forårsage:
- Synstab. En hypofysetumor kan lægge pres på optiske nerver.
- Permanent hormonmangel. Tilstedeværelsen af en hypofysetumor eller fjernelse af en kan ændre din hormontilførsel permanent, som muligvis skal udskiftes med hormonmedicin.
En sjælden, men potentielt alvorlig komplikation af en hypofysetumor er hypofyse-apopleksi, når der opstår pludselig blødning i tumoren. Det føles som den mest alvorlige hovedpine, du nogensinde har haft. Hypofyse-apopleksi kræver akut behandling, normalt med kortikosteroider og muligvis kirurgi.
.
Discussion about this post