17 ord, du bør vide: Idiopatisk lungefibrose

Idiopatisk lungefibrose (IPF) er et svært begreb at forstå. Men når man nedbryder det ved hvert ord, er det lettere at få et bedre billede af, hvad sygdommen er, og hvad der sker på grund af den. “Idiopatisk” betyder simpelthen, at der ikke er nogen kendt årsag til sygdommen. “Lunge” refererer til lungerne, og “fibrose” betyder fortykkelse og ardannelse af bindevæv.

Her er 17 andre ord relateret til denne lungesygdom, som du kan støde på efter at være blevet diagnosticeret med den.

Åndenød

Et af de mest almindelige symptomer på IPF. Også kendt som åndenød. Symptomer begynder eller udvikler sig normalt langsomt, før en egentlig diagnose stilles.

Tilbage til ordbanken

Lunger

Organer placeret i dit bryst, der giver dig mulighed for at trække vejret. Vejrtrækning fjerner kuldioxid fra din blodbane og bringer ilt ind i den. IPF er en lungesygdom.

Tilbage til ordbanken

Pulmonale knuder

En lille rund formation i lungerne. Mennesker med IPF vil sandsynligvis udvikle disse knuder. De findes ofte gennem en HRCT-scanning.

Tilbage til ordbanken

Klubbing

Et af de mest almindelige symptomer på IPF. Det opstår, når dine fingre og cifre bliver bredere og afrundede på grund af iltmangel. Symptomer begynder eller udvikler sig normalt langsomt, før en egentlig diagnose stilles.

Tilbage til ordbanken

Niveauer

Selvom IPF betragtes som en progressiv sygdom, har den ikke stadier. Dette er forskelligt fra mange andre kroniske tilstande.

Tilbage til ordbanken

HRCT scanning

Står for højopløselig CT-scanning. Denne test producerer detaljerede billeder af dine lunger ved hjælp af røntgenstråler. Det er en af ​​de to måder, hvorpå en IPF-diagnose bekræftes. Den anden anvendte test er en lungebiopsi.

Tilbage til ordbanken

Lungebiopsi

Under en lungebiopsi fjernes en lille mængde lungevæv og undersøges under et mikroskop. Det er en af ​​de to måder, hvorpå en IPF-diagnose bekræftes. Den anden anvendte test er en HRCT-scanning.

Tilbage til ordbanken

Cystisk fibrose

En tilstand svarende til IPF. Cystisk fibrose er dog en genetisk tilstand, der påvirker åndedræts- og fordøjelsessystemet, herunder lunger, bugspytkirtel, lever og tarme. Der er ingen kendt årsag til IPF.

Tilbage til ordbanken

Lungelæge

En læge, der er specialiseret i behandling af lungesygdomme, herunder IPF.

Tilbage til ordbanken

Akut eksacerbation

Når symptomerne på en sygdom bliver værre. For IPF betyder dette typisk en forværret hoste, åndenød og træthed. En eksacerbation kan vare alt fra et par dage til et par uger.

Tilbage til ordbanken

Træthed

Et af de mest almindelige symptomer på IPF. Også kendt som træthed. Symptomer begynder eller udvikler sig normalt langsomt, før en egentlig diagnose stilles.

Tilbage til ordbanken

Stakåndet

Et af de mest almindelige symptomer på IPF. Også kendt som åndenød. Symptomer begynder eller udvikler sig normalt langsomt, før en egentlig diagnose stilles.

Tilbage til ordbanken

Tør hoste

Et af de mest almindelige symptomer på IPF. En tør hoste inkluderer ikke sputum eller en blanding af spyt og slim. Symptomer begynder eller udvikler sig normalt langsomt, før en egentlig diagnose stilles.

Tilbage til ordbanken

Søvnapnø

En søvntilstand, hvor en persons vejrtrækning er uregelmæssig, hvilket får deres vejrtrækning til at stoppe og starte i hvileperioder. Mennesker med IPF er mere tilbøjelige til også at have denne tilstand.

Tilbage til ordbanken

Kronisk lungesygdom

Fordi der i øjeblikket ikke er nogen kur mod det, betragtes IPF som en kronisk lungesygdom.

Tilbage til ordbanken

Lungefunktionstest

En åndedrætstest (spirometri) udført af din læge for at se, hvor meget luft du kan blæse ud efter at have taget en dyb indånding. Denne test kan hjælpe med at bestemme, hvor meget lungeskade der er fra IPF.

Tilbage til ordbanken

Pulsoximetri

Et værktøj til at måle iltniveauet i dit blod. Den bruger en sensor, der typisk er placeret på din finger.

Tilbage til ordbanken

Lær mere

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss