Akut myeloid leukæmi (AML) er en progressiv type kræft, der påvirker din knoglemarv og blodceller.
Tidlig opdagelse og behandling er vigtig for at hjælpe med at øge chancerne for at overleve fra denne kræftsygdom. Se en læge med det samme, hvis du bemærker eventuelle tidlige symptomer. Disse omfatter:
- tilbagevendende infektioner
- kronisk feber
- usædvanlig blødning
Ifølge National Cancer Institute, ca
Når du modtager en AML-diagnose, er det også vigtigt at diskutere information om stadier og prognose med din læge. Læs videre for at lære nogle af de fakta, der kan hjælpe dig med at starte denne samtale.
Hvad er stadierne af AML?
AML påvirker knoglemarvens evne til at producere normalt fungerende hvide og røde blodlegemer samt blodplader. I stedet producerer knoglemarven blastceller, som ikke dannes fuldstændigt.
Din onkolog vil også “iscenesætte” din AML baseret på det samlede antal blodlegemer, og om der er leukæmiceller i vitale organer, såsom leveren. Dette er anderledes end stadier for andre kræftformer, som typisk er baseret på størrelsen af tumorer og deres spredning (metastase).
I nogle tilfælde opdages AML ofte ikke, før det har spredt sig til organer.
Den overordnede stadie af denne kræftsygdom afhænger af:
- hvor meget det har spredt sig
- mængden af leukæmiceller i kroppen
- hvor mange sunde blodlegemer du har
Nedenfor er
- M0: udifferentieret AML
- M1: myeloblastisk leukæmi med minimal modning (knoglemarvsceller viser nogle tegn på differentiering med minimal modning)
- M2: myeloblastisk leukæmi med modning (knoglemarvsceller viser varierende mængder af modning)
- M3: promyelocytisk leukæmi
- M4: myelomonocytisk leukæmi
- M4 eos: myelomonocytisk leukæmi med eosinofili
- M5: monocytisk leukæmi
- M6: erythroid leukæmi
- M7: megakaryoblastisk leukæmi
Disse stadier (også kendt som undertyper) påvirker celler, der danner knoglemarven på følgende måde:
- M0-M5: starter i hvide blodlegemer
- M6: begynder i røde blodlegemer
- M7: påvirker blodpladerne
Hvilke faktorer påvirker chancerne for helbredelse?
AML har en tendens til at udvikle sig hurtigt. Gendannelse kan afhænge af undertypen samt følgende faktorer:
- væren
over 60 år - har en tidligere historie med blodsygdomme
- en måling af antallet af hvide blodlegemer
100.000/mm3 eller mere - spredning af kræften til din milt, lever eller andre organer
- spredning af kræften til din hjerne eller rygmarv
- kromosomafvigelser i celler
- unormale gener i leukæmiceller
- blodinfektioner
Også genopretning fra AML kan være mere udfordrende, hvis dit tilfælde er resultatet af behandling for en adskille Kræft.
Chancerne for helbredelse er større afhængigt af, hvordan kroppen reagerer på behandlingen tidligt. Tilfælde af “aktiv sygdom” kort efter behandling eller under et tilbagefald kan give en mere udfordrende prognose. Begrebet
Hvad er den gennemsnitlige levetid for en person diagnosticeret med AML?
Der er ingen definitiv måde at bestemme en persons levetid efter at være blevet diagnosticeret med AML.
Mens ca
- hvor aggressiv kræften er ved diagnosen
- din alder
- din overordnede respons på behandlingen
AML er den mest almindelige akutte leukæmi, og National Organization for Rare Disorders anslår, at mindst halvdelen af de mennesker, der får en diagnose, er 65 år eller ældre.
Yngre mennesker
Hvad er symptomerne på de sidste stadier af AML?
Symptomer på de sidste stadier af AML ligner slutstadiets symptomer på alle typer leukæmi. Disse kan omfatte:
- kølig, tør hud
- langsom eller besværlig vejrtrækning
- sløret syn
- nedsat vandladning eller inkontinens
- rastløshed eller ufrivillige muskelbevægelser
- nedsatte bevægelser eller svaghed
- tab af appetit og nedsat væskeindtagelse
- øget døsighed og søvnighed
- ændringer i puls
- tegn på blødning, såsom under huden (petekkier) eller fra næsen
- smerte
- hallucinationer
- forvirring
- tab af bevidsthed
Hvad sker der i de sidste faser?
Den nøjagtige prognose vedrørende de sidste stadier af AML afhænger af eventuelle relaterede komplikationer. For eksempel en
En anden undersøgelse fra 2015 viste, at de fleste mennesker i de sidste stadier af AML er indlagt. Chancerne for at være hjemme blev øget under aktive eller tilbagefaldsstadier, hvor palliativ behandling blev brugt. Forskere bemærkede også, at færre mennesker var på hospice under AML slutstadier.
Outlook for dem med AML
Mens AML kan udvikle sig hurtigt, kan en tidlig diagnose – efterfulgt af aggressiv behandling – hjælpe dig med at leve så længe som muligt.
På trods af behandling er der visse faktorer, der kan øge risikoen for at nå slutstadierne af AML. Disse omfatter ældre alder, kræftundertype og om kræften har spredt sig til vitale organer.
Det er vigtigt at diskutere alle aspekter af AML med din læge, herunder undertypen og behandlingsmulighederne, så du kan træffe informerede beslutninger for at hjælpe med at forlænge dit liv.
Hvor kan man finde support til AML
At arbejde gennem en terminal AML-prognose kan være vanskelig, og social-emotionel støtte kan være vigtigere end nogensinde på dette stadium.
Der er en række forskellige personlige og online leukæmi-støttegrupper til rådighed for både patienter og deres kære. Disse grupper giver mulighed for at komme i kontakt med andre, der måske gennemgår lignende oplevelser.
Overvej følgende ressourcer til at hjælpe med din søgning:
- Kend AML-støttegrupper
- Leukæmi- og lymfomforeningens lokale støttegrupper
-
KræftOmsorg supportgrupper (både personligt og online muligheder tilgængelige)
-
AML Support Group (Facebook)
-
Adult AML Support Group (Facebook)
Discussion about this post