Nalmefen anvendelser, bivirkninger og advarsler

nalmefene

Generisk navn: nalmefene [ NAL-me-feen ]

Mærkenavn: Revex
Lægemiddelklasse: Modgift

Hvad er nalmefen?

Nalmefen reverserer virkningerne af opioid (OH-pee-oid) medicin, også kaldet narkotika. Opioideffekter omfatter døsighed, lavt blodtryk og langsom vejrtrækning.

Nalmefen bruges til at behandle en narkotisk overdosis eller andre situationer, hvor opioidbivirkninger kan være skadelige.

Nalmefen kan også bruges til andre formål end dem, der er anført i denne medicinvejledning.

Hvad er den vigtigste information, jeg bør vide om nalmefen?

Hvis det er muligt, før du får nalmefen, skal du fortælle det til din læge, hvis du har en lever- eller nyresygdom, hjertesygdom, som du tager medicin for, eller en historie med narkotiske (opioid) tilsætning.

I en overdosissituation er det muligvis ikke muligt, før du er i behandling med nalmefen, at fortælle dine pårørende om eventuelle helbredstilstande, du har, eller hvis du er gravid eller ammer. Sørg dog for, at enhver læge, der tager sig af din graviditet eller dit barn, ved, at du har fået nalmefen, og om du er blevet behandlet for en overdosis af narkotika.

Efter behandling med nalmefen vil du blive overvåget for at sikre dig, at medicinen har været effektiv, og at du ikke længere har nogen virkninger af opioidoverdosis.

Fortæl det med det samme til dine pårørende, hvis du har nogle af disse symptomer efter at have fået nalmefen: ekstrem døsighed, svag eller overfladisk vejrtrækning, brystsmerter eller flagrende eller følelse af at du kan besvime. Nogle af disse kan være tegn på, at du skal have yderligere doser af nalmefen.

Mindre alvorlige bivirkninger kan omfatte kvalme, opkastning, mavesmerter, muskel- eller ledsmerter, kulderystelser, angst eller depression.

Hvad skal jeg diskutere med min sundhedsplejerske, før jeg får nalmefen?

Hvis det er muligt, før du får nalmefen, skal du fortælle det til din læge, hvis du er allergisk over for medicin, eller hvis du har:

• en historie med afhængighed af narkotika;

• lever sygdom;

• nyre sygdom; eller

• hjertesygdomme (især hvis du tager hjertemedicin).

FDA graviditet kategori B. Denne medicin forventes ikke at være skadelig for et ufødt barn. Opioidmedicin anbefales dog ikke til brug under graviditet.

Nalmefen kan gå over i modermælken og kan skade en ammende baby. Fortæl om muligt dine omsorgspersoner, hvis du ammer en baby.

I en overdosissituation er det muligvis ikke muligt, før du er i behandling med nalmefen, at fortælle dine pårørende om eventuelle helbredstilstande, du har, eller hvis du er gravid eller ammer. Sørg dog for, at enhver læge, der tager sig af din graviditet eller dit barn, ved, at du har fået nalmefen, og om du er blevet behandlet for en overdosis af narkotika.

Hvordan gives nalmefen?

Nalmefen gives som en injektion gennem en nål placeret i en vene eller muskel. Du vil modtage denne injektion på et hospital eller i nødsituationer.

Efter behandling med nalmefen vil du blive overvåget for at sikre dig, at medicinen har været effektiv, og at du ikke længere har nogen virkning af opioidet.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Denne medicin gives i en nødsituation af en sundhedspersonale, så du sandsynligvis ikke går glip af en dosis.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

Da nalmefen gives efter behov af en sundhedspersonale, er det usandsynligt, at du vil modtage en overdosis af denne medicin.

Hvad skal jeg undgå efter at være blevet behandlet med nalmefen?

Følg din læges instruktioner om eventuelle restriktioner for mad, drikkevarer eller aktivitet, efter du har fået nalmefen.

Nalmefene bivirkninger

Hvis du er afhængig af narkotika eller har brugt opioidmedicin i lang tid, kan du få ubehagelige abstinenssymptomer, når du får nalmefen for at vende virkningerne af en overdosis af narkotika.

Få akut lægehjælp, hvis du har nogle af disse tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; åndedrætsbesvær; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Fortæl dine pårørende med det samme, hvis du har nogle af disse symptomer, hvoraf nogle kan være tegn på, at du skal have yderligere doser af nalmefen:

• ekstrem døsighed;

• svag eller overfladisk vejrtrækning;

• brystsmerter eller flagrende i brystet; eller

• føle, at du måske besvimer.

Mindre alvorlige bivirkninger kan omfatte:

• kvalme, opkastning, mavesmerter;

• muskel- eller ledsmerter;

• kuldegysninger; eller

• føler sig angst eller deprimeret.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Fortæl din læge om enhver usædvanlig eller generende bivirkning.

Nalmefen doseringsinformation

Sædvanlig voksendosis til reversering af opioidsedation:

Startdosis: 0,25 mcg/kg intravenøst ​​én gang som startdosis, efterfulgt af 0,25 mcg/kg trinvise doser med 2 til 5 minutters intervaller, indtil den ønskede grad af opioidvending er opnået.
Hvis intet respons efter en kumulativ dosis på 1 mcg/kg administreret, er det usandsynligt, at yderligere doser vil give en effekt.

Sædvanlig voksendosis ved opioidoverdosis:

Startdosis: 0,5 mg/70 kg IV én gang. Kan følge med 1 mg/70 kg IV indgivet 2 til 5 minutter efter initial dosis. Hvis intet respons efter 1,5 mg/70 kg indgivet, er det usandsynligt, at yderligere doser giver effekt.

Hvis der er begrundet mistanke om opioidafhængighed, bør der gives en initial provokationsdosis på 0,1 mg/70 kg IV. Hvis der efter 2 minutter ikke er tilbagetrækningsrespons, skal den anbefalede dosering følges.

Hvis IV-adgang ikke er tilgængelig, administreres 1 mg subkutant eller intramuskulært.

Hvilke andre lægemidler vil påvirke nalmefen?

Der kan være andre lægemidler, der kan interagere med nalmefen. Fortæl din læge om alle dine receptpligtige og håndkøbsmedicin, vitaminer, mineraler, urteprodukter og lægemidler ordineret af andre læger.

Yderligere information

• Der er gjort alt for at sikre, at oplysningerne fra Cerner Multum, Inc. (‘Multum’) er nøjagtige, opdaterede og fuldstændige, men der gives ingen garanti for dette. Lægemiddeloplysninger indeholdt heri kan være tidsfølsomme. Multum-information er blevet udarbejdet til brug for læger og forbrugere i USA, og Multum garanterer derfor ikke, at brug uden for USA er passende, medmindre andet specifikt er angivet. Multums lægemiddelinformation godkender ikke lægemidler, diagnosticerer patienter eller anbefaler behandling. Multums lægemiddelinformation er en informationsressource designet til at hjælpe autoriserede læger med at tage sig af deres patienter og/eller at betjene forbrugere, der ser denne service som et supplement til, og ikke en erstatning for, ekspertise, færdigheder, viden og dømmekraft hos læger. Fraværet af en advarsel for et givet lægemiddel eller lægemiddelkombination bør på ingen måde fortolkes som en angivelse af, at lægemidlet eller lægemiddelkombinationen er sikker, effektiv eller passende for en given patient. Multum påtager sig intet ansvar for nogen aspekter af sundhedsydelser, der administreres ved hjælp af oplysninger, som Multum leverer. Oplysningerne heri er ikke beregnet til at dække alle mulige anvendelser, anvisninger, forholdsregler, advarsler, lægemiddelinteraktioner, allergiske reaktioner eller negative virkninger. Hvis du har spørgsmål om de lægemidler, du tager, skal du kontakte din læge, sygeplejerske eller apotek.

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.