Kære venner,
Jeg skriver til dig for at fortælle dig, at du stadig kan leve dit liv efter en kræftdiagnose.
Jeg er Ashley Randolph-Murosky, og jeg blev diagnosticeret med fase 2 ikke-småcellet lungekræft i en alder af 19. På det tidspunkt var jeg din gennemsnitlige teenager på college og levede en helt normal livsstil.
En dag gik jeg til en læge på campus og troede, at jeg trak en muskel i min øvre ryg. Lægen tog et røntgenbillede for at sikre, at jeg ikke havde kollapset min lunge. Da røntgenbilledet kom tilbage, fortalte lægen mig, at min lunge ikke var kollapset, men at han så en mørk plet på den. Han vidste ikke, hvad det var, men sendte mig til en lungespecialist.
Tingene begyndte at ske så hurtigt. Lungespecialisten bestilte test, der viste, at tumoren var kræft.
Det er meget sjældent, at du ser en så ung som mig selv med lungekræft. Jeg ønsker, at stigmatiseringen af, at lungekræft er en ældres sygdom, forsvinder.
Kort efter min diagnose fik jeg foretaget en højre nedre lobektomi. Kirurger fjernede omkring 20 procent af min højre lunge og tumoren. Jeg gennemgik fire runder med intravenøs (IV) kemoterapi og ni ugers strålebehandling fem dage om ugen.
Jeg modtog også genetisk test for tumoren. Det kom tilbage som den anaplastiske lymfom kinase (ALK) mutation, en sjælden type lungekræft. Der er mange forskellige slags lungekræftmutationer, og de bliver alle behandlet forskelligt.
Jeg har været heldig, fordi mine læger har været ekstremt støttende over for mig og altid har mine bedste interesser for øje. De er blevet som familie for mig. Men tøv aldrig med at få mere end én mening.
I tre år efter min behandling havde jeg ingen tegn på sygdom. Men i juni 2016 fik jeg min årlige scanning, og den viste, at jeg havde fået tilbagefald. Jeg havde små svulster i mine lunger og pleurahulerne, en svulst på mine ryghvirvler og en hjernetumor. Jeg blev opereret for at fjerne tumoren i min hjerne og målrettet strålebehandling på min rygsøjle.
Nu, i stedet for IV kemoterapi, er jeg begyndt målrettet terapi. Det er ikke som traditionel kemoterapi. I stedet for at behandle hver celle, retter den sig mod det specifikke gen.
Det, der virkelig er vigtigt, er at sikre, at du har en god plejer ved din side til at støtte dig, men også en, der ved alt om din diagnose, behandlinger og medicinske oplysninger. Min mand har været mit største støttesystem. Da jeg først fik diagnosen, havde vi kun været kærester i et år. Han var der 100 procent af vejen. Tilbagefaldet ramte os virkelig hårdt, men han har været min klippe.
Jeg er 24 nu. I november 2017 når jeg mit femte år, siden jeg fik diagnosen første gang. I den tid har jeg engageret mig i American Lung Association’s LUNGE FORCE og tog til Advocacy Day i Washington, DC, for at tale med mine senatorer og kongresmedlem om, hvorfor sundhedspleje er så vigtigt. Jeg har talt på rådhuse, House Cancer Caucus i DC og på LUNG FORCE’s gåture.
Jeg blev også gift. Jeg har for nylig fejret mit første bryllupsdag. Jeg har haft fem fødselsdage. Og vi prøver at få et barn gennem surrogati.
Det svære ved denne sygdom er, at jeg aldrig bliver kræftfri. Det eneste, der kan gøres lige nu, er, at min behandling kan sætte genet “i søvn”.
Men jeg er et bevis på, at man kan komme forbi en kræftdiagnose.
Elsker,
Ashley
Ashley Randolph-Murosky var sophomore ved Penn State University, da hun blev diagnosticeret med fase 2 ikke-småcellet lungekræft. Nu er hun en American Lung Association LUNG FORCE Hero, der går ind for tidlig opdagelse og screening, og hun er fast besluttet på at slippe af med stigmatiseringen af, at lungekræft er en ældre persons sygdom.
Læs denne artikel på spansk.
Discussion about this post