Rivastigmin systemisk 1,5 mg (SANDOZ 618)
Rivastigmin
Generisk navn: rivastigmin (oral) [ ri-va-STIG-meen ]
Mærkenavn: Exelon
Doseringsform: oral kapsel (1,5 mg; 3 mg; 4,5 mg; 6 mg)
Lægemiddelklasse: Cholinesterasehæmmere
Hvad er rivastigmin?
Rivastigmin bruges til at behandle mild til moderat demens forårsaget af Alzheimers eller Parkinsons sygdom.
Rivastigmin er ikke en kur mod Alzheimers eller Parkinsons sygdom.
Rivastigmin kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
Du bør ikke tage oralt rivastigmin, hvis du nogensinde har haft alvorlig rødme, kløe eller hudirritation forårsaget af at bære et rivastigmin depotplaster.
Før du tager denne medicin
Du bør ikke tage rivastigmin, hvis du er allergisk over for rivastigmin eller lignende lægemidler, såsom felbamat, meprobamat eller carisoprodol.
Du bør ikke tage oralt rivastigmin, hvis du nogensinde har haft alvorlig rødme, kløe eller hudirritation forårsaget af at bære et rivastigmin depotplaster.
Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:
-
et sår eller maveblødning;
-
et anfald;
-
hjerteproblemer;
-
lever- eller nyresygdom;
-
vandladningsproblemer; eller
-
astma, kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) eller anden vejrtrækningsforstyrrelse.
Fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid.
Det er muligvis ikke sikkert at amme, mens du bruger denne medicin. Spørg din læge om enhver risiko.
Hvordan skal jeg tage rivastigmin?
Bær ikke et rivastigmin depotplaster på samme tid, som du tager rivastigmin kapsler eller oral væske.
Følg alle anvisninger på din receptetikette og læs alle medicinvejledninger eller instruktionsark. Din læge kan lejlighedsvis ændre din dosis. Brug medicinen nøjagtigt som anvist.
Tag rivastigmin sammen med mad.
Læs og følg omhyggeligt enhver brugsanvisning, der følger med din medicin. Spørg din læge eller apoteket, hvis du ikke forstår disse instruktioner.
Mål flydende medicin omhyggeligt. Brug den medfølgende doseringssprøjte, eller brug en medicindosis-måleanordning (ikke en køkkenske).
Du kan sluge den flydende medicin direkte fra sprøjten eller blande medicinen med et lille glas vand, frugtjuice eller sodavand. Rør og drik denne blanding inden for 4 timer efter blanding. Tilsæt lidt mere vand til glasset, hvirv forsigtigt rundt og drik med det samme.
Efter brug af sprøjten skal du tørre ydersiden af den med en ren serviet og sætte sprøjten tilbage i dens beskyttende etui. Luk medicinflasken med den børnesikrede lukning.
Ring til din læge, hvis du er syg med opkastning eller diarré, eller hvis du sveder mere end normalt. Du kan nemt blive dehydreret, mens du tager rivastigmin.
Rivastigmin doser er baseret på vægt. Dit dosisbehov kan ændre sig, hvis du tager på eller taber dig.
Hvis du skal opereres, skal du fortælle din kirurg, at du i øjeblikket bruger denne medicin.
Hvis du holder op med at tage rivastigmin af en eller anden grund, må du ikke genstarte medicinen uden først at tale med din læge. Du skal muligvis starte med en lavere dosis.
Opbevares i opretstående stilling ved stuetemperatur, væk fra fugt og varme. Lad ikke den flydende medicin fryse.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Tag medicinen så snart du kan, men spring den glemte dosis over, hvis det næsten er tid til din næste dosis. Tag ikke to doser på én gang.
Hvis du glemmer flere doser i træk, skal du kontakte din læge, før du tager mere rivastigmin.
Få genopfyldt din recept, før du løber helt tør for medicin.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.
Overdoseringssymptomer kan omfatte svær kvalme, opkastning, spytudskillelse, svedtendens, langsomme hjerteslag, svag eller overfladisk vejrtrækning, besvimelse eller kramper (kramper).
Hvad skal jeg undgå, mens jeg tager rivastigmin?
Undgå kørsel eller farlig aktivitet, indtil du ved, hvordan rivastigmin vil påvirke dig. Dine reaktioner kan blive svækket.
Rivastigmin bivirkninger
Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.
Rivastigmin kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:
-
svær eller vedvarende opkastning eller diarré, appetitløshed, vægttab;
-
blodig eller tjæreagtig afføring, hoste med blodigt slim eller opkast, der ligner kaffegrums;
-
en uklar følelse, som om du måske besvimer;
-
rystelser (ukontrolleret rysten), rastløse muskelbevægelser i dine øjne, tunge, kæbe eller nakke;
-
anfald (kramper);
-
smertefuld eller vanskelig vandladning;
-
alvorlig hudrødme, kløe eller irritation; eller
-
symptomer på dehydrering – meget tørstig eller varm følelse, ude af stand til at tisse, kraftig svedtendens eller varm og tør hud.
Almindelige bivirkninger af rivastigmin kan omfatte:
-
urolig mave, kvalme, opkastning;
-
mistet appetiten; eller
-
svaghed.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Rivastigmin doseringsoplysninger
Sædvanlig voksendosis for Alzheimers sygdom:
MELD TIL MODERAT ALZHEIMERS SYGDOM:
MUNDTLIG:
-Startdosis: 1,5 mg oralt to gange dagligt
-Vedligeholdelsesdosis: Efter minimum 2 ugers behandling, hvis startdosis er godt tolereret, kan den øges til 3 mg to gange dagligt; efterfølgende stigninger til 4,5 mg og 6 mg to gange dagligt bør først forsøges efter minimum 2 uger ved den tidligere dosis
TRANSDERMAL PATCH:
-Begyndelsesdosis: 4,6 mg/24 timers plaster påført huden én gang dagligt
-Vedligeholdelsesdosis: Efter minimum 4 ugers behandling ved startdosis, og hvis den tolereres godt, kan dosis øges til 9,5 mg/24 timer, så længe denne dosis er gavnlig; dosis kan derefter øges til 13,3 mg/24 timer
-Maksimal dosis: 13,3 mg/24 timers plaster påført huden dagligt; højere doser giver ingen mærkbar yderligere fordel og er forbundet med signifikant stigning i forekomsten af bivirkninger
ALVORLIGE ALZHEIMERS SYGDOM:
TRANSDERMAL PATCH:
-Anbefalet dosis: 13,3 mg/24 timer depotplaster påført huden én gang dagligt; udskiftes med et nyt plaster hver 24. time
Anvendelse: Til behandling af mild, moderat eller svær demens af Alzheimers type (AD)
Sædvanlig voksendosis for Parkinsons sygdom:
MELD TIL MODERAT PARKINSONS SYGGE DEMENS:
MUNDTLIG:
Startdosis: 1,5 mg oralt to gange dagligt med morgen- og aftenmåltider
Vedligeholdelsesdosis: Efterfølgende kan dosis øges til 3 mg oralt to gange dagligt og yderligere til 4,5 mg to gange dagligt og 6 mg to gange dagligt (baseret på tolerabilitet) med minimum 4 uger ved hver dosis
TRANSDERMAL PATCH:
Startdosis: 4,6 mg/24 timer påføres huden én gang dagligt
Vedligeholdelsesdosis: Efter minimum fire ugers behandling og hvis det tolereres godt, kan dosis af plasteret øges til 9,5 mg/24 timer, så længe denne dosis er gavnlig. Dosis kan derefter øges til 13,3 mg/24 timer.
Maksimal dosis: 13,3 mg/24 timer. Højere doser giver ingen nævneværdig yderligere fordel og er forbundet med signifikant stigning i forekomsten af uønskede hændelser.
Anvendelse: Til behandling af mild til moderat demens forbundet med Parkinsons sygdom
Hvilke andre lægemidler vil påvirke rivastigmin?
Fortæl din læge om al din anden medicin, især:
-
medicin til behandling af depression, angst, humørforstyrrelser eller psykisk sygdom;
-
medicin mod forkølelse eller allergi (Benadryl og andre);
-
betablokker hjerte- eller blodtryksmedicin;
-
medicin til behandling af Parkinsons sygdom;
-
medicin til behandling af kvalme/opkastning, maveproblemer, køresyge eller irritabel tyktarm;
-
medicin til behandling af overaktiv blære;
-
bronkodilatator astma medicin; eller
-
et NSAID (non-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel såsom aspirin, ibuprofen, naproxen, Advil, Motrin, Aleve og andre.
Denne liste er ikke komplet, og mange andre lægemidler kan påvirke rivastigmin. Dette omfatter receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Ikke alle mulige lægemiddelinteraktioner er angivet her.
Yderligere information
Husk, hold denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Discussion about this post