Reteplase-brug, bivirkninger og advarsler

Reteplase

Generisk navn: reteplase [ RE-te-plase ]

Mærkenavn: Retavase
Doseringsform: intravenøst ​​sæt (10 enheder)
Lægemiddelklasse: Trombolytika

Hvad er reteplase?

Reteplase er et trombolytisk (THROM-bo-LIT-ik) lægemiddel, nogle gange kaldet et “prop-sprængende” lægemiddel. Det hjælper din krop med at producere et stof, der opløser uønskede blodpropper.

Reteplase bruges til at forbedre hjertefunktionen og forhindre kongestiv hjertesvigt eller død hos personer, der har haft et hjerteanfald (akut myokardieinfarkt).

Reteplase kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Advarsler

Hvis det er muligt, før du får reteplase, skal du fortælle det til din læge, hvis du har en hjernetumor eller aneurisme, forhøjet blodtryk, hæmofili eller anden blødningssygdom, en historie med slagtilfælde, eller hvis du for nylig har haft en hovedskade eller operation i din hjerne eller rygmarv. snor.

Før du tager denne medicin

Du bør ikke behandles med reteplase, hvis du er allergisk over for det, eller hvis du har:

• aktiv blødning inde i din krop;

• en blødnings- eller blodkoagulationsforstyrrelse, såsom hæmofili;

• en hjernetumor eller blodkarsygdom;

• en hjerneaneurisme (udvidet blodkar);

• alvorligt ukontrolleret højt blodtryk;

• en historie med slagtilfælde; eller

• en nylig historie med hovedskade eller operation på din hjerne eller rygmarv.

Hvis det er muligt, før du får reteplase, skal du fortælle det til din læge, hvis du nogensinde har haft:

• en større operation, medicinsk traume eller skade;

• blødning i din hjerne, mave, tarme eller urinveje;

• et slagtilfælde; eller

• højt blodtryk.

I en nødsituation kan du muligvis ikke fortælle plejepersonalet om dine helbredsforhold. Sørg for, at enhver læge, der tager sig af dig bagefter, ved, at du har modtaget reteplase.

Hvis det er muligt, før du får reteplase, skal du fortælle det til dine pårørende, hvis du er gravid eller ammer. Sørg for, at enhver læge, der tager sig af din graviditet eller dit barn, ved, at du har modtaget denne medicin.

Hvordan gives reteplase?

Reteplase gives som en infusion i en vene. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion.

Reteplase gives normalt i to injektioner med 30 minutters mellemrum.

Denne medicin kan påvirke resultaterne af visse medicinske tests. Fortæl enhver læge, der behandler dig, at du bruger reteplase.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Da du vil modtage reteplase i kliniske omgivelser, vil du sandsynligvis ikke gå glip af en dosis.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

Da denne medicin gives af en sundhedspersonale i medicinske omgivelser, er det usandsynligt, at en overdosis vil forekomme.

Hvad skal jeg undgå efter at have modtaget reteplase?

Spørg din læge, før du tager aspirin eller ibuprofen (Motrin, Advil), kort efter du har fået reteplase. Disse lægemidler kan øge din risiko for blødning.

Undgå aktiviteter, der kan øge din risiko for blødning eller skade. Vær ekstra forsigtig for at forhindre blødning, mens du barberer eller børster tænder.

Reteplase bivirkninger

Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber, udslæt, kløe, rødme i huden; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Reteplase øger din risiko for blødning, som kan være alvorlig eller livstruende. Ring til din læge eller søg akut lægehjælp, hvis du har en blødning, der ikke vil stoppe. Blødning kan forekomme fra et kirurgisk snit eller fra huden, hvor en nål blev indsat under en blodprøve eller under modtagelse af injicerbar medicin. Du kan også have blødninger på indersiden af ​​din krop, såsom i din mave eller tarme, nyrer eller blære, hjerne eller i musklerne.

Ring straks til din læge, hvis du har tegn på blødning inde i din krop, såsom:

• let blå mærker eller blødning (næseblod, blødende tandkød, blødning fra et sår, snit, kateter eller kanyleinjektion);

• blodig eller tjæreagtig afføring, hoste blod eller opkast, der ligner kaffegrums;

• rød eller lyserød urin; eller

• pludselig følelsesløshed eller svaghed (især på den ene side af kroppen), pludselig alvorlig hovedpine, sløret tale, problemer med synet eller balancen.

Ring også straks til din læge, hvis du har:

• brystsmerter eller tryk, smerter, der spreder sig til din kæbe eller skulder, kvalme, svedtendens;

• svær hovedpine, sløret syn, dunkende i nakken eller ørerne;

• hævelse, hurtig vægtøgning, lidt eller ingen vandladning;

• svære smerter i din øvre mave spreder sig til ryggen, kvalme og opkastning;

• mørkere eller lilla misfarvning af dine fingre eller tæer;

• meget langsomme hjerteslag, åndenød, svimmelhed; eller

• pludselige stærke rygsmerter, muskelsvaghed, følelsesløshed eller tab af følelse i dine arme eller ben.

Almindelige bivirkninger kan omfatte kvalme.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Reteplase doseringsoplysninger

Sædvanlig voksendosis til myokardieinfarkt:

10 enheder administreret over 2 minutter som en IV bolus så hurtigt som muligt efter indtræden af ​​akut myokardieinfarkt (AMI) symptomer, efterfulgt 30 minutter senere af en anden 10 enheder IV bolusinjektion også administreret over 2 minutter.

Hvis der opstår alvorlig blødning (ikke kontrolleres af lokalt tryk) før administrationen af ​​den anden bolus, afbrydes enhver samtidig antikoagulantbehandling, og den anden reteplase-bolus må ikke administreres.

Halvdosis reteplase (5 enheder) er blevet brugt i GUSTO V-studiet i kombination med abciximab.

Hvilke andre lægemidler vil påvirke reteplase?

Fortæl din læge om al din anden medicin, især:

• et blodfortyndende middel (warfarin, Coumadin, Jantoven).

Denne liste er ikke komplet. Andre lægemidler kan påvirke reteplase, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Ikke alle mulige lægemiddelinteraktioner er angivet her.

Populære FAQ

Yderligere information

Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.