Ranibizumab oftalmologiske anvendelser, bivirkninger og advarsler

Ranibizumab (oftalmisk)

Generisk navn: ranibizumab (oftalmisk) [ ra-NIB-i-ZUE-mab-off-THAL-mik ]

Mærkenavne: Lucentis, Byooviz, Susvimo ​​Implant Kit, Susvimo
Doseringsform: intravitreal opløsning (10 mg/ml; 6 mg/ml)
Lægemiddelklasse: Antiangiogene oftalmiske midler

Hvad er ranibizumab?

Ranibizumab er fremstillet af et humant antistoffragment. Det virker ved at forhindre, at nye blodkar dannes under nethinden (en sensorisk membran, der forer indersiden af ​​øjet). Hos mennesker med visse typer øjenlidelser vokser nye blodkar under nethinden, hvor de lækker blod og væske.

Ranibizumab oftalmisk (til øjnene) bruges til at behandle den “våde form” af aldersrelateret makuladegeneration. Ranibizumab bruges også til at behandle hævelse i nethinden forårsaget af diabetes eller en blokering i blodkarrene.

Ranibizumab kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Advarsler

Du bør ikke få ranibizumab, hvis du er allergisk over for det, eller hvis du har nogen form for infektion i eller omkring dine øjne.

Ring til din læge med det samme, hvis du har pludselige synsproblemer, øjensmerter eller rødme, eller hvis dine øjne er mere følsomme over for lys.

Tidspunktet for dine månedlige injektioner er meget vigtigt for, at denne medicin er effektiv.

Før du tager denne medicin

Du bør ikke få ranibizumab, hvis du er allergisk over for det, eller hvis du har nogen form for infektion i eller omkring dine øjne.

For at sikre, at ranibizumab er sikkert for dig, skal du fortælle det til din læge, hvis du har:

• glaukom; eller

• en historie med blodpropper eller slagtilfælde.

Det vides ikke, om ranibizumab vil skade et ufødt barn. Fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid.

Det vides ikke, om ranibizumab udskilles i modermælken, eller om det kan påvirke den ammende baby. Fortæl det til din læge, hvis du ammer.

Hvordan gives ranibizumab?

Ranibizumab gives som en injektion i øjet. Din læge vil bruge en medicin til at bedøve dit øje, før du giver dig injektionen. Du vil modtage denne indsprøjtning på din læges kontor eller anden klinik.

I kort tid efter din injektion vil dine øjne blive tjekket med jævne mellemrum for at sikre, at injektionen ikke har forårsaget nogen bivirkninger.

Ranibizumab gives normalt én gang om måneden.

For personer med makuladegeneration: Efter du har modtaget de første 3 eller 4 injektioner, kan din læge ændre din injektionsplan til én gang hver 3. måned.

Følg din læges doseringsinstruktioner meget nøje. Tidspunktet for dine månedlige injektioner er meget vigtigt for, at denne medicin er effektiv.

For at være sikker på, at denne medicin hjælper din tilstand og ikke forårsager skadelige virkninger, skal dine øjne kontrolleres regelmæssigt. Gå ikke glip af nogen opfølgende besøg hos din læge.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Ring til din læge for at få instruktioner, hvis du går glip af en aftale for at modtage din ranibizumab-injektion.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

Da ranibizumab gives af en sundhedspersonale i medicinske omgivelser, er det usandsynligt, at en overdosis vil forekomme.

Hvad skal jeg undgå, mens jeg får ranibizumab?

Denne medicin kan forårsage sløret syn. Vær forsigtig, hvis du kører bil eller gør noget, der kræver, at du kan se klart.

Ranibizumab bivirkninger

Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Ranibizumab kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:

• øjensmerter eller rødme, hævelse omkring dine øjne;

• sløret syn, tunnelsyn, øjensmerter eller at se glorier omkring lys;

• øget følsomhed over for lys;

• udflåd eller blødning fra øjet;

• at se lysglimt eller “flydere” i dit syn;

• pludselig følelsesløshed eller svaghed (især på den ene side af kroppen); eller

• pludselig kraftig hovedpine, problemer med tale eller balance.

Almindelige bivirkninger af ranibizumab kan omfatte:

• øjensmerter eller irritation;

• følelse af, at der er noget i dit øje;

• kløende eller rindende øjne;

• tørre øjne, hævede øjenlåg;

• sløret syn;

• bihulesmerter, ondt i halsen, hoste; eller

• kvalme.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Ranibizumab doseringsoplysninger

Sædvanlig voksendosis for makuladegeneration:

0,5 mg via intravitreal injektion én gang om måneden (ca. 28 dage)

Anvendelse: Neovaskulær (våd) aldersrelateret makuladegeneration (AMD)

Sædvanlig voksendosis til diabetisk retinopati:

-DME og diabetisk retinopati med DME:
0,3 mg via intravitreal injektion én gang om måneden (ca. 28 dage)

-Makulært ødem efter RVO:
0,5 mg via intravitreal injektion én gang om måneden (ca. 28 dage)

Anvendelser: Diabetisk makulaødem (DME); diabetisk retinopati med DME; makulært ødem efter retinal veneokklusion (RVO)

Sædvanlig voksendosis for makulaødem:

-DME og diabetisk retinopati med DME:
0,3 mg via intravitreal injektion én gang om måneden (ca. 28 dage)

-Makulært ødem efter RVO:
0,5 mg via intravitreal injektion én gang om måneden (ca. 28 dage)

Anvendelser: Diabetisk makulaødem (DME); diabetisk retinopati med DME; makulært ødem efter retinal veneokklusion (RVO)

Hvilke andre lægemidler vil påvirke ranibizumab?

Andre lægemidler kan interagere med ranibizumab, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl hver af dine sundhedsudbydere om al medicin, du bruger nu, og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.

Yderligere information

Husk, hold denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.