Larotrectinib anvendelser, bivirkninger og advarsler

Larotrectinib

Generisk navn: larotrectinib [ LAR-oh-TREK-ti-nib ]

Mærkenavn: Vitrakvi
Doseringsformer: oral kapsel (100 mg; 25 mg); oral opløsning (20 mg/ml)
Lægemiddelklasse: Multikinasehæmmere

Hvad er larotrectinib?

Larotrectinib bruges til at behandle visse tumorer, der er forårsaget af et unormalt “NTRK”-gen. Larotrectinib anvendes, når kræften har spredt sig til andre dele af kroppen eller ikke kan fjernes med kirurgi eller anden kræftbehandling.

Larotrectinib gives nogle gange, efter at andre kræftbehandlinger ikke virkede eller er holdt op med at virke.

Larotrectinib blev godkendt af US Food and Drug Administration (FDA) på en “accelereret” basis. I kliniske undersøgelser reagerede nogle mennesker på larotrectinib, men yderligere undersøgelser er nødvendige.

Larotrectinib kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Advarsler

Følg alle anvisninger på din medicinetikett og pakke. Fortæl hver af dine sundhedsudbydere om alle dine medicinske tilstande, allergier og al medicin, du bruger.

Før du tager denne medicin

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:

• lever sygdom; eller

• nerveproblemer.

Du skal muligvis have en negativ graviditetstest, før du starter denne behandling.

Både mænd og kvinder, der bruger larotrectinib, bør bruge effektiv prævention for at forhindre graviditet. Larotrectinib kan skade et ufødt barn eller forårsage fødselsdefekter, hvis moderen eller faderen bruger denne medicin. Fortsæt med at bruge prævention i mindst 1 uge efter din sidste dosis.

Denne medicin kan påvirke fertiliteten (evnen til at få børn) hos kvinder. Det er dog vigtigt at bruge prævention for at forhindre graviditet, fordi larotrectinib kan skade et ufødt barn.

Du må ikke amme, mens du bruger denne medicin, og i mindst 1 uge efter din sidste dosis.

Hvordan skal jeg tage larotrectinib?

Din læge vil udføre en test for at sikre, at larotrectinib er den rigtige behandling for din type tumor.

Følg alle anvisninger på din receptetikette og læs alle medicinvejledninger eller instruktionsark. Din læge kan lejlighedsvis ændre din dosis. Brug medicinen nøjagtigt som anvist.

Tag denne medicin med et helt glas vand.

Du kan tage larotrectinib med eller uden mad.

Slug kapslen hel og undlad at knuse, tygge, knække eller åbne den.

Mål flydende medicin omhyggeligt. Brug den medfølgende doseringssprøjte, eller brug en medicindosis-måleanordning (ikke en køkkenske).

Læs og følg omhyggeligt enhver brugsanvisning, der følger med din medicin. Spørg din læge eller apoteket, hvis du ikke forstår disse instruktioner.

Du skal have hyppige medicinske tests for at kontrollere din leverfunktion.

Din læge vil bestemme, hvor længe du skal behandles med larotrectinib.

Hvis du kaster op kort efter at have taget larotrectinib, må du ikke tage en ny dosis. Vent til dit næste planlagte dosistidspunkt med at tage medicinen igen.

Opbevar kapslerne ved stuetemperatur, væk fra fugt og varme.

Opbevar den flydende medicin i køleskabet, må ikke fryses. Smid al ubrugt væske ud efter 90 dage.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Brug medicinen så snart du kan, men spring den glemte dosis over, hvis din næste dosis skal tages om mindre end 6 timer. Brug ikke to doser på én gang.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Hvad skal jeg undgå, mens jeg tager larotrectinib?

Undgå at køre bil eller farlig aktivitet, indtil du ved, hvordan larotrectinib vil påvirke dig. Dine reaktioner kan blive svækket.

Grapefrugt kan interagere med larotrectinib og føre til uønskede bivirkninger. Undgå brugen af ​​grapefrugtprodukter.

Undgå at tage et urtetilskud indeholdende perikon.

Larotrectinib bivirkninger

Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Larotrectinib kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:

• alvorlige eller vedvarende mavesmerter, opkastning eller diarré;

• forvirring, hukommelsesproblemer, svær svimmelhed;

• problemer med tale eller koordination;

• følelsesløshed, snurren eller brændende smerte i dine hænder eller fødder;

• feber, influenzasymptomer, ondt i halsen, hoste;

• sår eller sår i munden eller på huden;

• usædvanlig træthed, svimmelhed eller åndenød;

• bleg hud, kolde hænder og fødder;

• smerte, varme, rødme eller hævelse under din hud; eller

• leverproblemer – appetitløshed, mavesmerter (øverst til højre), kvalme, opkastning, mørk urin, lerfarvet afføring, gulsot (gulfarvning af hud eller øjne).

Dine kræftbehandlinger kan blive forsinket eller permanent afbrudt, hvis du har visse bivirkninger.

Almindelige bivirkninger af larotrectinib kan omfatte:

• kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse;

• hoste;

• svimmelhed;

• træthed; eller

• unormale leverfunktionsprøver.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Larotrectinib doseringsoplysninger

Sædvanlig voksendosis til faste tumorer:

Kropsoverfladeareal mindst 1 m2:
100 mg oralt 2 gange dagligt indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet

Kommentarer:
-Vælg patienter til behandling med dette lægemiddel baseret på tilstedeværelsen af ​​en NTRK-genfusion i tumorprøver.

Anvendelse: Til behandling af voksne patienter med solide tumorer, der:
– Har en neurotrofisk receptor tyrosinkinase (NTRK) genfusion uden en kendt erhvervet resistensmutation
-Er metastaserende eller hvor kirurgisk resektion sandsynligvis vil resultere i alvorlig morbiditet
– Har ingen tilfredsstillende alternative behandlinger, eller som har udviklet sig efter behandlingen

Sædvanlig pædiatrisk dosis til faste tumorer:

28 dage og ældre:
-Kropsoverfladeareal mindst 1 m2: 100 mg oralt 2 gange dagligt indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet
-Kropsoverfladeareal mindre end 1 m2: 100 mg/m2 oralt 2 gange dagligt indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

Kommentarer:
-Vælg patienter til behandling med dette lægemiddel baseret på tilstedeværelsen af ​​en NTRK-genfusion i tumorprøver.

Anvendelse: Til behandling af pædiatriske patienter med solide tumorer, der:
– Har en neurotrofisk receptor tyrosinkinase (NTRK) genfusion uden en kendt erhvervet resistensmutation
-Er metastaserende eller hvor kirurgisk resektion sandsynligvis vil resultere i alvorlig morbiditet
– Har ingen tilfredsstillende alternative behandlinger, eller som har udviklet sig efter behandlingen

Hvilke andre lægemidler vil påvirke larotrectinib?

Nogle gange er det ikke sikkert at bruge visse lægemidler på samme tid. Nogle stoffer kan påvirke dine blodniveauer af andre stoffer, du tager, hvilket kan øge bivirkningerne eller gøre medicinen mindre effektiv.

Andre lægemidler kan påvirke larotrectinib, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.

Ofte stillede spørgsmål

• Hvilken type lægemiddel er Vitrakvi (larotrectinib)?

Yderligere information

Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.