Hvad er idiopatisk aplastisk anæmi?
Idiopatisk aplastisk anæmi er en type anæmi, hvor din knoglemarv holder op med at danne nye blodlegemer. Dette kan forårsage alvorlige helbredskomplikationer.
Mennesker med anæmi har ikke nok fungerende røde blodlegemer (RBC’er). RBC’er er ansvarlige for at transportere ilt. Når du er anæmisk, transporterer din krop ikke ilt effektivt, og det kan gøre dig træt og svag.
RBC’er bærer ilt ved hjælp af et protein kaldet hæmoglobin. Hæmoglobin er nødvendigt for effektiv ilttransport. Det binder ilt tæt i områder med højt iltindhold og frigiver det derefter i områder, der har brug for ilt. Hæmoglobin får også dit blod til at se rødt ud.
Hæmoglobin indeholder jern, som er nødvendigt for, at hæmoglobin kan binde ilt. Mange tilfælde af anæmi stammer fra en jernmangel. Disse typer af anæmi er let at behandle. Men aplastisk anæmi starter med et knoglemarvsproblem, og det er ikke forårsaget af jernmangel.
Tilstanden er sjælden, men den kan være dødelig, hvis den ikke behandles. Hvis du har symptomer på aplastisk anæmi, skal du straks kontakte din læge.
Symptomer på aplastisk anæmi
Symptomerne på aplastisk anæmi ligner dem ved generel anæmi. Når dit RBC-tal er lavt, kan du opleve:
- svimmelhed
- overdreven træthed
- følsomhed over for kolde temperaturer
- svaghed
- hurtig puls
- irritabilitet
- bleghed
- stakåndet
Lavt antal blodplader kan forårsage:
- næseblod
- blødning i tandkødet
- huden let får blå mærker
- udslæt med små spidser
Virkningerne af idiopatisk aplastisk anæmi på WBC-niveauer er ikke lette at opdage. Men med færre hvide blodlegemer vil du være mere modtagelig for infektioner.
Årsager til aplastisk anæmi
Aplastisk anæmi er forårsaget af skader på knoglemarven.
Stamceller i marven danner normalt blodceller, herunder:
- røde blodlegemer (RBC’er)
- hvide blodlegemer (WBC’er)
- blodplader
Denne proces forstyrres hos mennesker med aplastisk anæmi. Stamceller er beskadiget, og der dannes for få blodceller.
Adskillige tilstande kan beskadige din knoglemarv. Hos mennesker med idiopatisk aplastisk anæmi er årsagen til den skade ofte ukendt, og flere faktorer har været forbundet med det.
Nogle forskere mener, at aplastisk anæmi kan være en autoimmun tilstand. Ved autoimmune sygdomme angriber kroppen sine egne celler som en infektion. Andre mulige årsager omfatter:
- en reaktion på nogle lægemidler, der bruges til at behandle arthritis, epilepsi eller infektion; eller til
giftige kemikalier, der bruges i industri eller landbrug, såsom benzen, opløsningsmidler eller limdampe
- udsættelse for stråling eller kemoterapi til kræftbehandling
- anorexia nervosa, en alvorlig spiseforstyrrelse, der har været forbundet med aplastisk anæmi
- nogle vira som Epstein-Barr, HIV eller andre herpesvirus
Selvom det er sjældent, er det muligt, at aplastisk anæmi kan være arvelig. Aplastisk anæmi er ikke forårsaget af jernmangel.
Diagnosticering af idiopatisk aplastisk anæmi
Alle typer anæmi diagnosticeres først med en blodprøve. En komplet blodtælling (CBC) vil vise, om du har lave niveauer af RBC’er, WBC’er eller blodplader.
Når anæmi er diagnosticeret, er det vigtigt at fastslå årsagen. Hvis din læge har mistanke om aplastisk anæmi, kan du få brug for en knoglemarvsbiopsi. En nål vil blive indsat i din hofteknogle for at samle marven. Prøven vil blive undersøgt for at se, hvor mange stamceller der er til stede.
Din læge vil klassificere din idiopatiske aplastiske anæmi som akut eller kronisk. Akutte tilfælde kommer pludseligt, og de er ret alvorlige. Kroniske tilfælde udvikler sig langsommere. De er dog lige så svære at behandle.
Behandlingsmuligheder for aplastisk anæmi
Behandling afhænger af sværhedsgraden af din tilstand. Nogle milde former for aplastisk anæmi kræver ikke behandling. Det kan anbefales at stoppe en medicin eller holde sig væk fra mulige kemikalier. Mange moderate tilfælde kræver blod- og blodpladetransfusioner. Transfusioner er generelt nødvendige i akutte tilfælde.
Knoglemarvstransplantationer kan bruges til at behandle alvorlige tilfælde. Denne procedure erstatter dine stamceller med dem fra en donor. Behandlingen virker bedst hos personer under 40 år, som har søskendedonorer.
For at forhindre kraftigt blodtab, som ikke kan erstattes hurtigt nok af kroppen,
Langsigtede udsigter
Alvorlig og akut idiopatisk aplastisk anæmi kan være dødelig. Korrekt behandling er nøglen. Yngre mennesker har de bedste overlevelsesrater, da de generelt reagerer godt på behandlingen.
Potentielle behandlingskomplikationer omfatter:
- uønskede lægemiddelreaktioner
- infektioner
- alvorlig blødning
- knoglemarvstransplantationsfejl
Forebyggelse af aplastisk anæmi
Der er ingen kendt måde at forhindre idiopatisk aplastisk anæmi. I modsætning til andre former for anæmi, kan det ikke forhindres ved at bruge jerntilskud.
Vær opmærksom på din krop og tal med din læge, hvis du udvikler symptomer på anæmi. Hurtig behandling kan hjælpe med at holde dig godt tilpas.
Discussion about this post