Oversigt
Diphallia er en genetisk tilstand, der er til stede ved fødslen, hvor en person har to peniser. Denne sjældne tilstand blev først skrevet om i en rapport af den schweiziske læge Johannes Jacob Wecker, da han stødte på et kadaver, der udviste tilstanden i 1609.
Diphallia rammer kun omkring 1 ud af hver 5-6 millioner babydrenge. Faktisk er der kun registreret omkring 100 tilfælde i løbet af de sidste 400+ år, siden det første gang blev medicinsk anerkendt.
Tilstanden med at have to peniser er alene ikke farlig. Men difali er forbundet med mange andre tilstande, der forårsager medicinske problemer. Mennesker med diphalli oplever ofte andre medfødte defekter, herunder fordøjelses- og urinvejsproblemer.
Diphallia symptomer
Når en lille dreng fødes med diphallia, kan læger bemærke abnormiteter i hans penis, pung eller testikler. Nedenfor er de to mest almindelige måder, hvorpå denne tilstand manifesterer sig, ifølge The Human Phenotype Ontology. Mellem 80 og 99 procent af mennesker med diphalli udviser en eller begge af disse manifestationer:
- penis opdelt i to dele (kaldet penis duplikation)
- pungen opdelt i to dele (kaldet spaltet pung)
Derudover manifesterer denne tilstand sig på flere andre, mindre almindelige måder. Mellem 30 og 79 procent af mennesker med diphalli udviser en eller alle disse manifestationer:
- anal atresi
- distal urethral duplikation
- ektopisk pung (unormal pungposition)
Nedenfor er nogle af de mindre almindelige manifestationer af diphallia. Kun 5-29 procent af drenge med difalli oplever disse:
- unormal rotation af nyrerne
- unormal sædproduktion
- abnormitet i skambenet
- atrial septal defekt
-
blæreeksstrofi, en kirurgisk procedure til at reparere en fødselsdefekt, hvor nyrerne vokser uden for kroppen
-
kryptorkisme eller unedstigen testikel
- dobbelt urinleder
- epispadier eller unormal placering af åbningen af penis
- ekstra nyre
- hestesko nyre
- lyskebrok
Diphalli årsager og risikofaktorer
Diphallia er en medfødt genetisk tilstand, hvilket betyder, at den er forårsaget af arvelige faktorer, som er uden for ens kontrol. Der er ingen enkelt kendt faktor, der spiller ind i, at en baby dreng udvikler sig med denne tilstand, og der er heller ikke forebyggende foranstaltninger, som gravide mødre kan tage. Læger og videnskabsmænd har simpelthen ikke nok sager til rådighed til at komme med endelige udtalelser.
Hvornår skal man se en læge for difali
Enhver person, der udviser tegn og symptomer på difalli, bør se deres læge så hurtigt som muligt, så de kan undersøges for almindelige relaterede tilstande. Selvom en persons diphallus ikke generer dem i det daglige liv, er det vigtigt at kontrollere sundheden for resten af deres krop, især deres mave-tarmsystem.
Difali diagnose
I udviklede lande vil læger normalt opdage denne tilstand hos et spædbarn ved fødslen. Imidlertid er sværhedsgraden af tilstanden en del af en diagnose. Sværhedsgrad bestemmes af niveauet af penis- eller scrotaladskillelse, som hver person udviser. En måde at gøre dette på er at bruge Scheneider-klassifikationen på tre niveauer: glans diphallia, bifid diphallia og komplet diphallia.
Diphalli behandling
Kirurgisk indgreb er den eneste behandlingslinje. Kirurgi involverer normalt afskæring af den ekstra fallus og dens urinrør. Læger sigter efter at tage den mindst påtrængende vej, når de hjælper patienter, så diphalluskirurgi er muligvis ikke altid påkrævet.
Outlook
Mennesker født med diphallia kan leve til en normal alder og nyde rige, tilfredsstillende liv. Diphallia er ikke terminal, og det kan ordnes. Det er næsten altid bemærket ved fødslen, og en plan for behandling kan startes i spædbarnet. Patienter med denne tilstand bør tale med deres læge om den bedste måde for dem at komme videre, hvis de ønsker at behandle deres tilstand.
Discussion about this post