Når vi tænker på kroniske tilstande som multipel sklerose (MS), overvejer vi ikke altid det følelsesmæssige slid, de kan tage på de mennesker, der har dem.
Vi stillede mennesker med MS dette spørgsmål: Hvilket komfortobjekt, aktivitet eller mantra fungerer som dit “sikkerhedstæppe”?
“Selvom det er svært at blive vækket hver dag før daggry af desperat høje miaver og rigelige slikkerier i ansigtet og armene, vil de vedholdende kattedyr i huset garanteret fremkalde store smil og varme, uklare kællinger på sengen, hver gang der er lidt opmuntring. er nødvendig. Mine katte hjælper mig til dagligt at klare op- og nedture ved at leve med MS.”
Lisa Emrich blev diagnosticeret med MS i 2005. Hun er grundlæggeren af Karneval af MS Bloggere og blogger selv på Messing og elfenben. Tweet hende @LisaEmrich.
“Ud over min familie og venner har Bruce Springsteens musik virkelig hjulpet mig med at være mentalt og følelsesmæssigt foran livet med multipel sklerose. Det er den ene slags medicin, der er tilgængelig på alle tidspunkter af dagen, hvor jeg har brug for styrkelse og inspiration.”
Dan Digmann har levet med MS i 18 år. Han skriver sammen en blog om at leve med MS med sin kone, Jen. Du kan tweete dem @DanJenDig.
“Mit svar i dag er meget anderledes, end det ville have været for blot et par korte måneder siden: marihuana. Uden tvivl. Jeg begyndte for nylig at udforske at bruge cannabis og CBD-olie til lindring af mine kroniske smerter. Selvom jeg stadig er meget ny inden for medicinsk marihuana og lærer om de forskellige stammer og produkter, er jeg hurtigt blevet en stor fortaler for dets medicinske anvendelser. Det er den første ting i årevis, der har formået at bringe mine smerteniveauer ned, samtidig med at jeg har bevaret et klart hoved til at fungere og leve mit liv.
“I betragtning af hvor alvorlig og altopslugende smerten har været, har opdagelsen af, at der er noget derude, der hjælper, givet mig en stor følelse af håb og en stor følelse af sikkerhed. Endnu en gang kan jeg med overbevisning sige: Jeg har det her. Jeg har hørt mange andre MSere kommentere “Jeg kunne ikke leve uden min MMJ”, og jeg forstår det nu fuldstændig.”
Meg Lewellyn har levet med MS i 10 år. Hun er mor til tre og forfatter til BBHmedMS. Tweet hende @meglewellyn.
“Evnen til at smile. Smil er smukke og smittende og kan ændre en verden. Og ofte er det alt, hvad jeg har at byde på. #TakeThatMS”
Caroline Craven er forfatter og foredragsholder, og forfatter til Pige med MS, som blev udnævnt til en af vores Bedste MS-blogs. Tweet hende @TheGirlWithMS.
“Jeg har et mantra om denne sygdom: MS er BS – multipel sklerose kan overvindes en dag. Og når den dag kommer, og den vil, vil jeg være bevæbnet med den sundeste krop og sind som muligt. Det ruller mig ud af sengen på selv de hårdeste dage.”
Dave Bexfield er grundlæggeren af ActiveMSere, som blev kåret som en af vores bedste MS-blogs og har til formål at inspirere andre med MS til at være så aktive som muligt. Tweet ham @ActiveMSer.
“Udover den sikkerhed og komfort, jeg får fra Dan, er mit sikkerhedstæppe computerversionen af brætspillet Scrabble. Hvor uortodoks det kan virke, hjælper spillet mig med at håndtere de hårde MS-dage. At vinde er godt for min ånd, beviser, at jeg stadig har det mentalt, og jeg kan være konkurrencedygtig til en aktivitet, der ikke kræver gang.”
Jen Digmann har levet med MS i 20 år. Hun skriver sammen en blog om at leve med MS med sin mand, Dan. Tweet dem @DanJenDig.
“Jeg er ikke sikker på, hvad jeg vendte mig til andet end bøn og meditation. Jeg gav bare aldrig op, jeg følte, at tingene ville blive bedre. Jeg siger til andre, at de ikke skal give op. Selvfølgelig var jeg altid taknemmelig, da jeg bemærkede, at det kunne være værre.”
Kim Standard har levet med MS i 37 år. Hun er mor til to og er forfatter til bloggen Ting kunne altid være værre.
Discussion about this post