Doseringsoplysninger for Idhifa

Idhifa (enasidenib) er et receptpligtigt lægemiddel, der bruges til at behandle en specifik form for blodkræft kaldet akut myeloid leukæmi (AML). Lægemidlet kommer som en oral tablet, der typisk tages en gang om dagen.

Idhifa er ordineret til behandling af AML hos voksne med en specifik genmutation.

Den aktive ingrediens i Idhifa er enasidenib. (En aktiv ingrediens er det, der får et lægemiddel til at virke.) Idhifa tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes målrettet terapi.

Denne artikel beskriver doseringerne af Idhifa, såvel som dets styrker og hvordan man tager det. For at lære mere om Idhifa, se denne dybdegående artikel.

Indrammet advarsel: Risiko for differentieringssyndrom

Idhifa har en indrammet advarsel om risikoen for differentieringssyndrom. En indrammet advarsel er den mest alvorlige advarsel fra Food and Drug Administration (FDA). Den advarer læger og patienter om lægemiddeleffekter, der kan være farlige.

Differentieringssyndrom er en alvorlig reaktion på visse lægemidler, der bruges til at behandle blodkræft. Symptomer på differentieringssyndrom kan omfatte:

  • feber
  • åndedrætsbesvær
  • lungeproblemer
  • vægtøgning
  • væskeophobning i benene
  • hævede kirtler
  • knoglesmerter
  • lever-, nyre- eller anden organsvigt

Hvis din læge har mistanke om, at du har differentieringssyndrom, vil de sandsynligvis ordinere kortikosteroidmedicin og overvåge dig nøje, indtil dine symptomer forsvinder.

Hvad er Idhifas dosis?

Dette afsnit beskriver de sædvanlige doser af Idhifa.

Hvad er Idhifas form?

Idhifa er tilgængelig som en oral tablet.

Hvilke styrker kommer Idhifa i?

Idhifa kommer i to styrker: 50 milligram (mg) og 100 mg.

Hvad er de sædvanlige doser af Idhifa?

Din læge vil sandsynligvis starte dig på en lav dosis og justere den over tid for at nå den rigtige mængde for dig. De vil i sidste ende ordinere den mindste dosis, der giver den ønskede effekt.

Oplysningerne nedenfor beskriver doseringer, der er almindeligt anvendte eller anbefalede. Men sørg for at tage den dosis, som din læge har ordineret til dig. De bestemmer den bedste dosis, der passer til dine behov.

Dosering for AML

Den typiske Idhifa-dosis til voksne med AML er 100 mg én gang dagligt på samme tidspunkt hver dag. Du kan tage denne medicin med eller uden mad.

Hvis du og din læge beslutter, at Idhifa virker for dig, skal du tage det i mindst 6 måneder for at mærke nogen effekt. Din læge kan ordinere Idhifa, indtil din kræftsygdom forværres, eller dine bivirkninger bliver alvorlige.

Anvendes Idhifa på længere sigt?

Ja, Idhifa er normalt en langtidsbehandling. Hvis du og din læge bestemmer, at det er sikkert og effektivt for din tilstand, vil du sandsynligvis tage det på lang sigt.

Dosisjusteringer

Din læge skal muligvis sænke din dosis af Idhifa, hvis du har alvorlige bivirkninger. Afhængigt af sværhedsgraden af ​​bivirkningerne kan de få dig til at stoppe med at tage stoffet.

For at lære mere om de bivirkninger Idhifa kan forårsage, tjek denne artikel eller tal med din læge.

Hvilke faktorer kan påvirke min dosering?

Den dosis af Idhifa, du får ordineret, kan afhænge af flere faktorer. Disse omfatter:

  • sværhedsgraden af ​​den tilstand, du tager medicinen for at behandle
  • eventuelle alvorlige bivirkninger du har

Hvordan tages Idhifa?

Idhifa kommer som en oral tablet, som du sluger hel. Du kan tage dem med eller uden mad, men du bør tage dem på samme tidspunkt hver dag.

Idhifa-tabletter må ikke tygges, knuses eller opdeles. Hvis du har problemer med at sluge tabletter, så se denne artikel for tips, der kan gøre det lettere, eller spørg din apotekspersonale om forslag.

Tal med din læge eller apotek for information om udløb, opbevaring og bortskaffelse af Idhifa.

Tilgængelige medicinbeholdere og etiketter

Nogle apoteker leverer medicinetiketter, der:

  • har stort tryk
  • bruge punktskrift
  • har en kode, du kan scanne med en smartphone for at ændre teksten til lyd

Din læge eller apotek kan muligvis anbefale apoteker, der tilbyder disse tilgængelighedsfunktioner, hvis dit nuværende apotek ikke gør det.

Fortæl din apoteker, hvis du har problemer med at åbne medicinflasker. De kan have tips til at hjælpe, eller de kan være i stand til at levere Idhifa i en letåben beholder.

Hvad hvis jeg glemmer en dosis?

Hvis du glemmer en dosis Idhifa, skal du tage den, så snart du husker det, hvis det er samme dag. Tag derefter din næste dosis på det sædvanlige tidspunkt. Tag ikke to piller på én dag for at kompensere for en glemt dosis. Hvis du ikke er sikker på, om du skal tage en glemt dosis, skal du tale med din læge eller apoteket.

Hvis du har brug for hjælp til at huske at tage din dosis Idhifa til tiden, så prøv at bruge en medicinpåmindelse. Dette kan omfatte indstilling af en alarm eller download af en påmindelsesapp på din telefon.

Hvad skal der gøres i tilfælde af overdosis?

Tag ikke mere Idhifa, end din læge foreskriver, da dette kan føre til skadelige virkninger.

Hvad skal du gøre, hvis du tager for meget Idhifa

Ring til din læge med det samme, hvis du mener, du har taget for meget Idhifa. Du kan også ringe til 800-222-1222 for at nå America’s Poison Centres eller bruge dets onlineressource. Men hvis du har alvorlige symptomer, skal du straks ringe til 911 (eller dit lokale alarmnummer) eller gå til den nærmeste skadestue.

Ofte stillede spørgsmål

Nedenfor er svar på nogle ofte stillede spørgsmål om Idhifas dosering.

Hvor lang tid tager det for Idhifa at begynde at virke?

Idhifa begynder at virke efter din første dosis. Men på grund af hvordan det virker, vil du sandsynligvis ikke føle, at stoffet virker i din krop. Din læge vil overvåge dig under behandlingen for at være sikker på, at Idhifa behandler din tilstand. Efter cirka 2 måneder kan de bekræfte lægemidlets effektivitet via en blodprøve og en knoglemarvsbiopsi.

Du vil også vide, at stoffet virker, hvis du bliver transfusionsuafhængig. Det betyder, at hvis du plejede at modtage blodtransfusioner, før du startede Idhifa, har du muligvis ikke brug for dem længere.

Hvis du har andre spørgsmål om, hvad du kan forvente af din Idhifa-behandling, så tal med din læge.

Kan Idhifa bruges til kronisk myeloid leukæmi (CML)? Hvis ja, hvad er doseringen?

Nej, Idhifa bruges ikke til CML. På grund af dette giver producenten ikke anbefalede doser til denne tilstand. Tasigna (nilotinib) er et lægemiddel, der er godkendt til behandling af kronisk myeloid leukæmi.

Tal med din læge for at lære mere om dine behandlingsmuligheder for AML eller CML.

Hvad skal jeg spørge min læge om?

Ovenstående afsnit beskriver den sædvanlige dosis leveret af Idhifas producent. Hvis din læge anbefaler dette lægemiddel, vil de ordinere den dosis, der passer til dig. Du bør ikke ændre din dosis af Idhifa uden deres anbefaling. Tag kun Idhifa nøjagtigt som foreskrevet.

Tal med din læge, hvis du har spørgsmål eller bekymringer om din nuværende dosis. Her er nogle eksempler på spørgsmål, du måske vil stille:

  • Er en daglig dosis på 50 mg Idhifa sandsynligvis effektiv til behandling af min AML?
  • Hvor længe kan jeg tage Idhifa, hvis det virker til at behandle min kræft?
  • Hvad skal min dosis af Idhifa være, hvis jeg tager Procardia (nifedipin) mod forhøjet blodtryk?

For at lære mere om Idhifa, se disse artikler:

  • Idhifa (enasidenib)
  • Bivirkninger af Idhifa: Hvad du behøver at vide

For at få information om forskellige forhold og tips til at forbedre dit helbred, kan du abonnere på et af Healthlines nyhedsbreve. Du vil måske også tjekke online-fællesskaberne hos Bezzy. Det er et sted, hvor mennesker med visse betingelser kan finde støtte og forbinde sig med andre.

Ansvarsfraskrivelse: Healthline har gjort alt for at sikre, at alle oplysninger er faktuelt korrekte, omfattende og opdaterede. Denne artikel bør dog ikke bruges som en erstatning for en autoriseret sundhedspersons viden og ekspertise. Du bør altid konsultere din læge eller en anden sundhedsperson, før du tager nogen form for medicin. Lægemiddelinformationen indeholdt heri kan ændres og er ikke beregnet til at dække alle mulige anvendelser, anvisninger, forholdsregler, advarsler, lægemiddelinteraktioner, allergiske reaktioner eller bivirkninger. Fraværet af advarsler eller anden information om et givet lægemiddel indikerer ikke, at lægemidlet eller lægemiddelkombinationen er sikker, effektiv eller passende til alle patienter eller alle specifikke anvendelser.

Lær mere

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss