Typer af blødt vævssarkom

Leiomyosarcoma og liposarcoma er mest almindelig typer af bløddelssarkom. En undersøgelse fra 2018, der bruger data fra regionale tyske kræftregistre, anslår, at antallet af leiomyosarkom er cirka 11,5 personer per million om året.

I USA var antallet af nye tilfælde af bløddelssarkom baseret på data indsamlet fra 2015-2019 ca. 3,4 pr. 100.000 mennesker om året.

Leiomyosarcoma opstår fra glatte muskelceller, som kontrollerer ufrivillige handlinger, såsom at flytte mad gennem din fordøjelseskanal. Det kan udvikle sig næsten overalt i din krop, men Mest almindeligt udvikler sig i livmoderen eller maven.

Leiomyosarkom er mest almindelig hos voksne over 60 år.

Leiomyosarkom i livmoderen oftest udvikler sig i overgangsalderen.

Leiomyosarcoma overlevelsesrater

Leiomyosarcoma har en tendens til at være aggressiv, men folk, der har det, har normalt et bedre syn, når det udvikler sig i en af ​​deres lemmer i stedet for inde i deres mave.

En undersøgelse fra 2021 viste, at den 10-årige sygdomsspecifikke overlevelse var 90 % når det udviklede sig i huden eller vævslaget under din hud.

5-års overlevelsesraten varierer fra ca 31-66,7 % hos mennesker, der udvikler leiomyosarkom i det store blodkar, der returnerer blod til hjertet.

I USA havde personer med leiomyosarkom diagnosticeret i 2012-2018 en 5-års relativ overlevelsesrate på ca. 38 %.

Den relative 5-års overlevelsesrate er et mål for, hvor mange mennesker med kræften, der er i live 5 år senere sammenlignet med mennesker uden kræften.

Liposarkom udgør mindre end 20 % af bløddelssarkomer. Det opstår fra fedtceller i væv, såsom i din:

• spiserøret
• retroperitoneum
• plads bag dit knæ (popliteal fossa)

Data fra National Cancer Institute’s Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER)-program fra 2001-2016 tyder på, at liposarkom kan påvirke ca. 10,8 personer million om året. Priserne er næsten dobbelt så høje blandt mænd som kvinder. Den mest almindelige aldersgruppe synes at være 50-65 år.

Udsigterne for mennesker med liposarkom varierer meget mellem undertyper. 5-års overlevelsesraten er blevet rapporteret som 58-95 %.

Gastrointestinale stromale tumorer (GIST’er) starter i specielle celler i væggen af ​​din mave-tarmkanal kaldet interstitielle celler af Cajal. De anslås at påvirke 3,2-6,8 mennesker per million om året i USA.

Om 30 % af GIST’er er kræftfremkaldende. De kan forekomme i alle dele af din mave-tarmkanal. Om 60 % forekomme i maven.

Om halvdelen af ​​mennesker er i 60’erne eller ældre, når de får en diagnose. Den 5-årige relative overlevelsesrate for mennesker med GIST er ca 85 %.

Udifferentieret pleomorft sarkom (UPS) var tidligere kendt som malignt fibrøst histiocytom. Det er den fjerde mest almindelige type bløddelssarkom og forekommer overalt fra 0,8-10 personer million om året.

UPS er en aggressiv og hurtigt voksende kræftsygdom. Det starter typisk som en hurtigt voksende tumor på eller under din hud uden at forårsage ændringer på overfladen af ​​din hud. Det oftest udvikler sig i dine arme eller ben.

Chancerne for at udvikle UPS stiger med alderen. Det er mest almindeligt hos mennesker i 60’erne eller ældre. De 5- og 10-årige samlede overlevelsesrater er blevet rapporteret som 60 % og 48 %henholdsvis.

Synovialt sarkom kan udvikle sig overalt i din krop. Det er forbundet med en translokation mellem kromosom X og 18. En translokation er, når et kromosom går i stykker, og stykkerne sætter sig fast på et andet kromosom.

Hyppigheden af ​​synovial sarkom i USA anslås at være ca 1,77 per million mennesker Per år. I modsætning til mange andre kræftformer er synovialt sarkom mest almindeligt i teenagere og voksne under 30 år.

Synovialt sarkom har tendens til at være aggressivt. Mennesker med denne type bløddelssarkom har generelt en dårlige udsigter. Chancerne for at overleve mindst 5 år er blevet rapporteret som 50-60 % for voksne.

Andre typer af bløddelssarkomer omfatter:

• Maligne perifere nerveskedetumorer (MPNST): MPNST’er udvikles i det væv, der dækker nerver uden for din hjerne og rygmarv. Det er ekstremt sjældent generelt, men livstidsrisikoen er ca 10 % hos mennesker med en genetisk tilstand kaldet neurofibromatose type 1.
• Fibroblastisk sarkom: Fibroblastisk sarkom er en meget sjælden type bløddelssarkom. Det udvikler sig i celler, der producerer bindevæv. Om 55 % af mennesker med fibroblastisk sarkom er i live 5 år efter at have fået en diagnose.
• Kaposi sarkom: Kaposi-sarkom starter i cellerne, der beklæder dine lymfe- og blodkar. Det forekommer oftest hos mennesker med immunsuppression, såsom organtransplanterede og personer med stadium 3 HIV.
• Rhabdomyosarkom: Rhabdomyosarkom er mest almindelig type bløddelssarkom hos børn. Det udvikler sig i muskelvæv.
• Desmoplastiske små rundcellede tumorer: Desmoplastiske små rundcellede tumorer er ekstremt sjældne tumorer, der normalt udvikler sig hos unge og unge voksne. De udvikler sig normalt i maven.

Bløddelssarkom er en gruppe kræftformer, der udvikler sig i din krops bløde væv. De tre mest almindelige typer er:

• leiomyosarkom
• liposarkom
• gastrointestinale stromale tumorer

Disse kræftformer udvikler sig i henholdsvis glat muskulatur, fedtceller og celler, der beklæder din mave-tarmkanal.

Udsigterne for mennesker med bløddelssarkomer varierer mellem undertyper. Liposarkomer og synoviale sarkomer synes at være blandt de mest aggressive undertyper.