Nivolumab og relatlimab Anvendelser, bivirkninger og advarsler

Nivolumab og relatlimab

Generisk navn: nivolumab og relatlimab [ nye-VOL-ue-mab-and-rel-AT-li-mab ]

Mærkenavn: Opdualag
Doseringsform: intravenøs opløsning (rmbw 240 mg-80 mg/20 ml)
Lægemiddelklasse: Antineoplastiske kombinationer

Hvad er nivolumab og relatlimab?

Nivolumab og relatlimab bruges til at behandle personer på 12 år eller ældre, der vejer mindst 40 kg, med en type hudkræft kaldet melanom, der har spredt sig eller ikke kan fjernes ved kirurgi.

Nivolumab og relatlimab kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Advarsler

Ring straks til din læge, hvis du har: ny eller forværret hoste, åndenød, diarré eller hyppigere afføring end normalt, stærke mavesmerter eller ømhed, svær kvalme eller opkastning, smerter i højre side af maveområdet.

Ring også straks til din læge, hvis du har: ekstrem træthed, vægtøgning eller -tab, fald i mængden af ​​urin, blod i urinen, udslæt, kløe, uregelmæssig hjerterytme, nye eller værre brystsmerter, hukommelsesproblemer, ændringer i humør eller adfærd, stærke muskelsmerter eller -svaghed, blå mærker.

Før du tager denne medicin

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:

• et problem med nervesystemet, såsom myasthenia gravis eller Guillain-Barrés syndrom;

• et immunsystemproblem, såsom Crohns sygdom, colitis ulcerosa eller lupus;

• modtaget eller planlægger at modtage en stamcelletransplantation, der bruger donorstamceller; eller

• modtog en organtransplantation.

Kan skade et ufødt barn. Du skal muligvis have en graviditetstest for at sikre dig, at du ikke er gravid. Brug effektiv prævention, mens du bruger nivolumab og relatlimab og i mindst 5 måneder efter din sidste dosis. Fortæl det til din læge, hvis du bliver gravid.

Du må ikke amme, mens du bruger nivolumab og relatlimab, og i mindst 5 måneder efter din sidste dosis.

Hvordan gives nivolumab og relatlimab?

Følg alle anvisninger på din receptetikette og læs alle medicinvejledninger eller instruktionsark.

Nivolumab og relatlimab injiceres i en vene af en læge i løbet af 30 minutter.

Nivolumab og relatlimab gives normalt hver 4. uge, og din læge vil fortælle dig, hvor mange behandlinger du har brug for.

Din behandling med nivolumab og relatlimab kan blive forsinket eller seponeres permanent, hvis du har visse bivirkninger.

Du skal ofte tage blodprøver for at kontrollere for bivirkninger.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Ring til din læge for instruktioner, hvis du går glip af en tid til din nivolumab- og relatlimab-injektion.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Hvad skal jeg undgå, mens jeg får nivolumab og relatlimab?

Følg din læges instruktioner om eventuelle restriktioner for mad, drikkevarer eller aktivitet.

Nivolumab og relatlimab bivirkninger

Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Nogle bivirkninger kan forekomme under injektionen. Fortæl det til din læge, hvis du føler dig svimmel, kvalme, ør i hovedet, kløende, svedig eller har hovedpine, trykken for brystet, rygsmerter, vejrtrækningsbesvær eller hævelse i dit ansigt.

Nivolumab og relatlimab kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:

• dobbelt- eller sløret syn;

• alvorlige muskelsmerter, kramper eller svaghed;

• forvirring, søvn- eller hukommelsesproblemer, ændringer i humør eller adfærd, stiv nakke, balanceproblemer, snurren eller følelsesløshed i dine ekstremiteter;

• lungeproblemer – ny eller forværret hoste, åndenød eller brystsmerter;

• tarmproblemer – diarré eller hyppigere afføring end normalt, blodig eller tjæreagtig afføring, stærke mavesmerter eller ømhed;

• leverproblemer – hævelse omkring din midsektion, højre-sidet øvre mavesmerter, appetitløshed, mørk urin, lerfarvet afføring, gulsot (gulfarvning af hud eller øjne);

• hormonelle problemer – hovedpine, der ikke vil forsvinde eller usædvanlig hovedpine, lysfølsomhed, øjenproblemer, hurtig hjerterytme, øget svedtendens, ekstrem træthed, vægtøgning eller tab, følelse af mere sult eller tørst end normalt, vandladning oftere end normalt, hår tab, forkølelse, forstoppelse, dybere stemme, svimmelhed, besvimelse, ændringer i humør eller adfærd;

• nyreproblemer – hævelse i dine ankler, tab af appetit, mindre vandladning, blod i urinen;

• hudproblemer – udslæt, kløe, blærer eller afskalning af huden, ømme eller sår i mund, næse, svælg eller kønsorganer;

• hjerteproblemer – nye eller værre brystsmerter, uregelmæssig hjerterytme, åndenød, træthed, hævelse i dine ankler; eller

• lavt antal røde blodlegemer (anæmi) – bleg hud, svimmelhed eller åndenød, kolde hænder og fødder.

Almindelige bivirkninger af nivolumab og relatlimab kan omfatte:

• muskel- og knoglesmerter;

• udslæt, kløe;

• diarré;

• træthed; eller

• unormale blodprøveresultater.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Nivolumab og relatlimab doseringsoplysninger

Sædvanlig voksendosis for malignt melanom:

Anbefalet dosis: 480 mg nivolumab og 160 mg relatlimab IV hver 4. time

Behandlingens varighed: Indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet opstår

Anvendelse: Ikke-operabelt eller metastatisk melanom

Sædvanlig pædiatrisk dosis for malignt melanom:

Anbefalet dosis: 480 mg nivolumab og 160 mg relatlimab IV hver 4. time til pædiatriske patienter på 12 år eller ældre, som vejer mindst 40 kg

Behandlingens varighed: Indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet opstår

Anvendelse: Ikke-operabelt eller metastatisk melanom

Hvilke andre lægemidler vil påvirke nivolumab og relatlimab?

Andre lægemidler kan påvirke nivolumab og relatlimab, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al anden medicin, du bruger.

Yderligere information

Husk, hold denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.