Rasburicase
Generisk navn: rasburicase [ ras-BUR-ih-kase ]
Mærkenavne: Elitek, Fasturtec, Fasturtec(obs)
Doseringsform: intravenøst pulver til injektion (1,5 mg; 7,5 mg)
Lægemiddelklasse: Antihyperukæmiske midler
Hvad er rasburikase?
Rasburikase bruges til at styre urinsyreniveauet hos voksne og børn, der modtager kræftbehandling for leukæmi, lymfom og visse tumorer.
Rasburicase kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
Du bør ikke få rasburicase, hvis du nogensinde har haft en allergisk reaktion eller blodcelleproblemer efter at have fået rasburicase, eller hvis du har en genetisk enzymmangel kaldet glucose-6-phosphat dehydrogenase (G6PD) mangel.
Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; hvæsende vejrtrækning, brystsmerter og trykkenhed, vejrtrækningsbesvær; følelse af svimmelhed; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.
Fortæl det til dine pårørende eller ring til din læge med det samme, hvis du har tegn på en alvorlig blodsygdom – blåfarvet hud eller læber, hovedpine, svaghed eller træthed, vejrtrækningsbesvær, følelse af at du kan besvime, bankende hjerteslag eller flagrende i din bryst.
Før du tager denne medicin
Du bør ikke modtage denne medicin, hvis:
-
du nogensinde har haft en allergisk reaktion eller problemer med blodceller efter at have fået rasburicase; eller
-
du har en enzymmangel kaldet glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel (G6PD).
Hvis du er af afrikansk eller middelhavsafstamning, kan din læge tage blodprøver for at sikre, at du ikke har tilstande, der forhindrer dig i at modtage rasburikase sikkert.
Rasburikase kan skade et ufødt barn. Brug effektiv prævention til at forhindre graviditet, og fortæl din læge, hvis du bliver gravid.
Du må ikke amme, mens du bruger denne medicin, og i mindst 2 uger efter din sidste dosis.
Rasburicase er ikke godkendt til brug af nogen yngre end 1 måned gammel.
Hvordan gives rasburikase?
Rasburikase gives som en infusion i en vene. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion.
rasburikase skal gives langsomt, og infusionen kan tage mindst 30 minutter at fuldføre.
Rasburikase gives normalt én gang dagligt i op til 5 dage. Følg din læges doseringsinstruktioner meget nøje.
Mens du bruger rasburicase, kan du få brug for hyppige blodprøver.
Denne medicin kan påvirke resultaterne af visse medicinske tests. Fortæl enhver læge, der behandler dig, at du bruger rasburicase.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Ring til din læge for instruktioner, hvis du går glip af en aftale til din rasburikase-injektion.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.
Hvad skal jeg undgå, mens jeg får rasburicase?
Følg din læges instruktioner om eventuelle restriktioner for mad, drikkevarer eller aktivitet.
Rasburicase bivirkninger
Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber, udslæt; hvæsende vejrtrækning, brystsmerter og trykkenhed, vejrtrækningsbesvær; følelse af svimmelhed; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.
Fortæl dine pårørende eller ring til din læge med det samme, hvis du har:
-
bleg eller gulnet hud, mørkfarvet urin;
-
sår eller hvide pletter i eller omkring din mund, synke- eller talebesvær, mundtørhed, dårlig ånde, ændret smagssans;
-
feber, influenzasymptomer, hurtig puls, hurtig og overfladisk vejrtrækning, besvimelse; eller
-
tegn på en alvorlig blodsygdom – blåfarvet hud eller læber, hovedpine, svaghed eller træthed, vejrtrækningsbesvær, følelse af at du kan besvime, bankende hjerteslag eller flagrende i brystet.
Din behandling med rasburikase kan seponeres permanent, hvis du får en alvorlig allergisk reaktion.
Almindelige bivirkninger af rasburicase kan omfatte:
-
kvalme, opkastning, mavesmerter;
-
diarré, forstoppelse;
-
angst;
-
hovedpine;
-
unormale leverfunktionsprøver, nedsatte fosfatniveauer;
-
smerter i halsen;
-
feber; eller
-
hævelse i dine hænder eller fødder.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Rasburicase doseringsoplysninger
Sædvanlig voksendosis for hyperurikæmi sekundært til kemoterapi:
0,2 mg/kg som en 30-minutters IV-infusion én gang dagligt i op til 5 dage
Kommentarer:
-Anvendelse ud over 5 dage eller administration af mere end 1 behandlingskur anbefales ikke
-Den nøjagtige varighed bør baseres på tilstrækkelig monitorering af urinsyreniveauer i plasma og klinisk vurdering.
-Dette lægemiddel er kun godkendt til et enkelt behandlingsforløb.
Anvendelse: Til den indledende behandling af plasmaurinsyreniveauer hos patienter med leukæmi, lymfom og solide tumormaligniteter, som får kemoterapi, som forventes at resultere i tumorlyse og efterfølgende stigning i plasmaurinsyre.
Sædvanlig pædiatrisk dosis for hyperurikæmi sekundært til kemoterapi:
0,2 mg/kg som en 30-minutters IV-infusion én gang dagligt i op til 5 dage
Kommentarer:
-Anvendelse ud over 5 dage eller administration af mere end 1 behandlingskur anbefales ikke.
-Den nøjagtige varighed bør baseres på tilstrækkelig monitorering af urinsyreniveauer i plasma og klinisk vurdering.
-Dette lægemiddel er kun godkendt til et enkelt behandlingsforløb.
Anvendelse: Til den indledende behandling af plasmaurinsyreniveauer hos patienter med leukæmi, lymfom og solide tumormaligniteter, som får kemoterapi, der forventes at resultere i tumorlyse og efterfølgende stigning i plasmaurinsyre
Hvilke andre lægemidler vil påvirke rasburikase?
Andre lægemidler kan påvirke rasburikase, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.
Yderligere information
Husk, hold denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Discussion about this post