Sorafenib systemisk 200 mg (NAT 200)
Sorafenib
Generisk navn: sorafenib [ sor-a-FEN-ib ]
Mærkenavn: NexAVAR
Doseringsform: oral tablet (200 mg)
Lægemiddelklasser: Multikinasehæmmere, VEGF/VEGFR-hæmmere
Hvad er sorafenib?
Sorafenib bruges til at behandle leverkræft, skjoldbruskkirtelkræft eller nyrekræft.
Sorafenib kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
Du bør ikke bruge sorafenib, hvis du har planocellulær lungekræft, og du er i behandling med carboplatin og paclitaxel.
Sorafenib kan forårsage hjerteproblemer. Få akut lægehjælp, hvis du har: brystsmerter, hurtige hjerteslag, vejrtrækningsbesvær eller hævelse omkring din midterdel eller i underbenene.
Sorafenib kan også forårsage alvorlig blødning. Ring til din læge, hvis du har blod i din urin eller afføring, unormal vaginal blødning, stærke mavesmerter, hoste med blodigt slim eller blødninger, der ikke stopper.
Før du tager denne medicin
Du bør ikke bruge sorafenib, hvis du er allergisk over for det, eller hvis du har planocellulær lungekræft, og du er i behandling med carboplatin og paclitaxel.
Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:
-
hjerteproblemer, brystsmerter eller et hjerteanfald;
-
langt QT-syndrom (hos dig eller et familiemedlem);
-
højt blodtryk;
-
en elektrolytforstyrrelse (såsom unormale niveauer af calcium, magnesium eller kalium i dit blod);
-
blødningsproblemer; eller
-
kirurgi.
Sorafenib kan skade et ufødt barn eller forårsage fødselsdefekter, hvis moderen eller faderen bruger sorafenib.
-
Hvis du er kvinde, må du ikke bruge sorafenib, hvis du er gravid. Du skal muligvis have en negativ graviditetstest, før du starter denne behandling. Brug effektiv prævention til at forhindre graviditet, mens du bruger denne medicin og i mindst 6 måneder efter din sidste dosis.
-
Hvis du er en mand, skal du bruge effektiv prævention, hvis din sexpartner er gravid eller er i stand til at blive gravid. Fortsæt med at bruge prævention i mindst 3 måneder efter din sidste dosis.
-
Fortæl din læge med det samme, hvis der opstår en graviditet, mens enten moderen eller faderen bruger sorafenib.
Du må ikke amme, mens du bruger denne medicin, og i mindst 2 uger efter din sidste dosis.
Hvordan skal jeg tage sorafenib?
Følg alle anvisninger på din receptetikette og læs alle medicinvejledninger eller instruktionsark. Brug medicinen nøjagtigt som anvist.
Tag sorafenib på tom mave, mindst 1 time før eller 2 timer efter spisning.
Dit blodtryk skal kontrolleres ofte.
Hvis du skal opereres, skal du fortælle kirurgen eller tandlægen på forhånd, at du bruger sorafenib. Du bør stoppe med at tage denne medicin mindst 10 dage før operationen. Følg din læges anvisninger om, hvornår du skal begynde at tage medicinen igen.
Opbevares ved stuetemperatur væk fra fugt og varme.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Spring den glemte dosis over og brug din næste dosis på det normale tidspunkt. Brug ikke to doser på én gang.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.
Hvad skal jeg undgå, mens jeg tager sorafenib?
Følg din læges instruktioner om eventuelle restriktioner for mad, drikkevarer eller aktivitet.
Sorafenib bivirkninger
Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion (nældefeber, besværlig vejrtrækning, hævelse i dit ansigt eller hals) eller en alvorlig hudreaktion (feber, ondt i halsen, brændende øjne, hudsmerter, rødt eller lilla hududslæt med blærer og skrælning).
Få akut lægehjælp, hvis du har symptomer på et hjerteanfald eller hjertesvigt: brystsmerter, hurtige hjerteslag, svedtendens, kvalme, vejrtrækningsbesvær, svimmelhed eller hævelse omkring din midterdel eller i underbenene.
Sorafenib kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:
-
hurtige eller bankende hjerteslag, flagrende i dit bryst;
-
åndenød, pludselig svimmelhed (som om du måske besvimer);
-
let blå mærker eller blødning (næseblod, blødende tandkød);
-
kraftige menstruationer eller usædvanlig vaginal blødning;
-
smerte, rødme, hævelse, udslæt, vabler eller afskalning i dine håndflader eller fodsåler;
-
feber med kvalme, opkastning eller stærke mavesmerter
-
et kirurgisk snit eller sår, der ikke vil hele;
-
leverproblemer – appetitløshed, mavesmerter (øverst til højre), kvalme, mørk urin, lerfarvet afføring, gulsot (gulfarvning af hud eller øjne); eller
-
tegn på blødning inde i din krop – lyserød eller brun urin, unormal vaginal blødning, blodig eller tjæreagtig afføring, hoste blod op eller opkast, der ligner kaffegrums.
Dine kræftbehandlinger kan blive forsinket eller permanent afbrudt, hvis du har visse bivirkninger.
Almindelige bivirkninger af sorafenib kan omfatte:
-
blødende;
-
træthedsfornemmelse;
-
opkastning, diarré, kvalme, mavesmerter;
-
højt blodtryk;
-
udslæt; eller
-
vægttab, tyndere hår.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Sorafenib doseringsoplysninger
Sædvanlig voksendosis for nyrecellekarcinom:
400 mg oralt 2 gange dagligt
Behandlingens varighed: Indtil patienten ikke længere har gavn af behandlingen, eller indtil der opstår uacceptabel toksicitet
Kommentarer:
– Dette lægemiddel bør tages på tom mave, mindst 1 time før eller 2 timer efter mad.
-Tabletterne skal synkes med et glas vand.
Bruger:
– Hepatocellulært karcinom (HCC): Til patienter med uoperabelt HCC
-Nyrecellekarcinom (RCC): Til patienter med fremskreden RCC
– Differentieret thyreoideacarcinom (DTC): Til patienter med lokalt tilbagevendende eller metastatisk, progressiv DTC, der er modstandsdygtig over for behandling med radioaktivt jod
Sædvanlig voksendosis for skjoldbruskkirtelkræft:
400 mg oralt 2 gange dagligt
Behandlingens varighed: Indtil patienten ikke længere har gavn af behandlingen, eller indtil der opstår uacceptabel toksicitet
Kommentarer:
– Dette lægemiddel bør tages på tom mave, mindst 1 time før eller 2 timer efter mad.
-Tabletterne skal synkes med et glas vand.
Bruger:
– Hepatocellulært karcinom (HCC): Til patienter med ikke-operabelt HCC
-Nyrecellekarcinom (RCC): Til patienter med fremskreden RCC
– Differentieret thyreoideacarcinom (DTC): Til patienter med lokalt tilbagevendende eller metastatisk, progressiv DTC, der er modstandsdygtig over for behandling med radioaktivt jod
Sædvanlig voksendosis for hepatocellulært karcinom:
400 mg oralt 2 gange dagligt
Behandlingens varighed: Indtil patienten ikke længere har gavn af behandlingen, eller indtil der opstår uacceptabel toksicitet
Kommentarer:
– Dette lægemiddel bør tages på tom mave, mindst 1 time før eller 2 timer efter mad.
-Tabletterne skal synkes med et glas vand.
Bruger:
– Hepatocellulært karcinom (HCC): Til patienter med ikke-operabelt HCC
-Nyrecellekarcinom (RCC): Til patienter med fremskreden RCC
– Differentieret thyreoideacarcinom (DTC): Til patienter med lokalt tilbagevendende eller metastatisk, progressiv DTC, der er modstandsdygtig over for behandling med radioaktivt jod
Hvilke andre lægemidler vil påvirke sorafenib?
Nogle gange er det ikke sikkert at bruge visse lægemidler på samme tid. Nogle lægemidler kan påvirke dine blodniveauer af andre lægemidler, du tager, hvilket kan øge bivirkningerne eller gøre medicinen mindre effektiv.
Andre lægemidler kan påvirke sorafenib, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.
Populære FAQ
Lenvatinib vs sorafenib: til førstelinjebehandling i HCC?
I undersøgelser, der sammenlignede lenvatinib med sorafenib som førstelinjebehandling hos patienter med inoperabel levercancer, blev det primære endepunkt, samlet overlevelse (OS), fundet at være non-inferior (13,6 måneder med lenvatinib vs. 12,3 måneder med sorafenib). Lenvatinib viste ikke en forbedring i den samlede overlevelse (hvor længe patienterne levede) statistisk sammenlignet med sorafenib.
Yderligere information
Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Discussion about this post