7 perfekte gaveideer til en elsket, der lever med MS

1. Køling af tøj og grej

Et flertal af mennesker med MS kan ikke tolerere varmen og kan faktisk blive kastet ud i en opblussen eller en fuldstændig forværring, når de ikke er i stand til at køle ned.

Som sådan er flere virksomheder kommet med nyttige produkter designet til at sænke temperaturen for dem, der har brug for det. Her er nogle af de bedste:

• Kølende veste giver en overordnet hurtig køleeffekt, der varer i timevis. Køb dem her.
• Nakkeomslag – min personlige favorit – kan enten fryses eller varmes. Det er bydende nødvendigt for mig, hvis jeg skal kunne fungere i varmen. Denne aromaterapi, sprængfyldt med en beroligende lavendelduft, er min favorit.

Vores FUMs-fællesskabsmedlem Grace Kopp har det modsatte problem: hun er altid kold. Hun foreslår at få et varmetæppe og have kontrol over din egen termostat! Køb opvarmede tæpper nu.

2. Hjælp rundt i huset

Der er adskillige nationale rengøringsfirmaer, der gerne samarbejder med dig om gavekort eller lang- eller korttidskontrakter. Molly Maid, Merry Maids og Maid Brigade, bare for at nævne nogle få.

Vil du beholde det lokalt? Gå til Craigslist eller bare Google “maid service” for dit lokalområde.

Glem ikke den billige mulighed for selv at yde rengøring.

Det er ofte ikke muligt for MS’ere at komme ud og slå græsplænen, rive bladene eller sætte feriedekorationer op. En ven, der tilbyder at levere disse tjenester, ville være en vidunderlig gave.

Har du ikke tid til at gøre det selv? Igen, tjek Craigslist eller Angie’s List for lokale græsplænetjenester eller handyman-tjenester.

3. Hjemmeunderholdning

At leve med MS kan betyde meget tid til at slappe af indendørs, ikke at overforbruge vores “skeer”.

Alt, hvad du har nydt, eller som din påtænkte modtager er interesseret i, er en fantastisk gave:

• Netflix
• Hulu
• Amazon Prime (et års medlemskab)
• varme sokker eller sweatshirts
• tæpper og bløde puder
• lydbøger (se Audible)
• gåder
• bøger

Og glem ikke en e-læser, som en Kindle. Nogle gange kan de store bøger være ret tunge. Hvis en MS’s hænder er følelsesløse, prikkende, smertefulde eller bare trætte, kan en bog være svær at holde. En e-reader kan være lige billetten.

Her er links til foreslåede MS-specifikke bøger, anbefalet af mig og fællesskabet:

• “Kronisk jul: Overlev helligdagene med en kronisk sygdom” af Lene Andersen.
• “Multipel sklerose for dummies” af Rosalind Kalb.
• “Awkward Bitch: My Life with MS” af Marlo Donato Parmelee. Indsendt af kollega FUMSer Karen Rotert, der sagde “dette [book] giver mennesker uden MS et reelt blik på, hvad vi går igennem, og får MS’ere til at føle sig normale med deres følelser.”
• “Tarm- og blæreproblemer i multipel sklerose af to tissehjerne med pottemunde, der taler lort om MS” af Kathy Reagan Young og Erin Glace.

4. Produktivitet eller adaptiv teknologi

Lad teknologien tage nogle af byrderne væk og hjælpe med påmindelser, spørgsmål og holde styr på tingene.

Apps

MS Buddy app

Denne app er FANTASTISK til at møde andre MS’ere og være i stand til at tale om det, som kun vi kan forstå! Derudover er der podcasts i appen (af yours truly) og links til et TON af artikler om MS.

Det er virkelig en vidunderlig ressource, og det er det GRATIS.

MS Journal

Denne app, der er skabt til mennesker med MS og deres pårørende, hjælper med at holde styr på de daglige problemer, som MS’ere skal holde styr på. Nemlig: indsprøjtninger, reaktioner, medicinpåmindelser, et sted for kommentarer (tænk: mærkelige symptomer, søvnproblemer, hvor træt du er af at have MS osv.) – alt dette kan lægges ind i en indberetningsformular og downloades til din læge.

MSAA — Multiple Sclerosis Self-Care Manager

Denne app, støttet af Multiple Sclerosis Association of America (MSAA), vandt en masse point med FUMS-læsere. Det holder alt på ét sted: medicin, bivirkninger, laboratorieresultater, allergier og andre tilstande.

MedImage sager

Den her er ret cool. Det giver dig mulighed for at se 26 præsentationer af MRI-tilfælde hver anden uge, hvilket giver dig et overblik over en neurologs store runder på forreste række!

Det hjælper virkelig med at give mening om sygdomsprogression og terapeutisk respons. Endnu mere imponerende: denne app tilbyder lydkommentarer fra MR-eksperter.

Andre tekniske fund

Hvis der er behov for at arbejde fra en hvilestol, en sofa eller en seng, Laptop Laidback kan være den mest praktiske gave af alle. Jeg ELSKER min ikke kun for at være uber-produktiv, men for at være uber-doven!! Jeg kan godt lide at sætte min iPad op på den og se “The Crown” i sengen.

Vores ven og kollega FUMS’er Kit Minden delte et godt forslag: Et læse-/bogs-/dokumentstander, der kan rumme alle disse ting, så du ikke behøver det! Få en her – den kan justeres i 180 vinkel.

5. Bær til dine krigere

Peace Frogs er en komplet serie af tøj designet til at hjælpe med at fremme positiv og optimistisk tænkning i hele verden. Deres tøj sætter en præmie på komfort, kvalitet og stil, men det giver dig også mulighed for at sprede en lille smule positiv følelse, hver gang du har det på.

De arbejdede sammen med FUMSnow.com for at finde frem til en FANTASTISK T-shirt, der inkorporerer den FUMS-attitude og spreder lidt solskin i MS-verdenen.

Køb T-shirten “MS Gets on My Nerves”.

Folkene hos Race to Erase MS har en butik fuld af fantastiske produkter, der sælges specifikt for at samle penge ind til at forske i en kur mod MS.

Hvis det er MS-inspirerede smykker, du leder efter, find nogle forslag her.

Og glem ikke, FUMS logoet MS Warrior wear er nu tilgængelig i vores FUMS Shop.

6. Diverse gaveideer fra fællesskabet

Her er et par flere ideer, der blev indsendt af andre FUMS’ere:

• en brusehåndtag eller brusesæde
• toilethåndtag
• Sombra kølende og smertestillende creme
• en ekstra stort bakspejl
• -en lille køleskab (til at have praktisk i nærheden af ​​en hvilestol)
• natlys (for at gøre hjemmet til et mere sikkert sted)
• pilleplejere
• -en fodbad
• -en kropspude
• -en ladestation

7. Donér til et godt formål

Måske er den bedste gave, du kan give en person med MS, noget, der passer til alle, kun kommer i farven orange, og som med garanti bliver godt modtaget og aldrig returneret eller ombyttet: en donation til deres ære.

Der er et vilkårligt antal velgørende organisationer, der servicerer dette samfund:

• National MS Society
• Multipel Sclerosefonden
• Multiple Sclerosis Association of America

• The Center Without Walls at the Race to Erase MS (mit personlige valg)

Dette er virkelig den gave, der bliver ved med at give – til den, hvis navn eller minde du har hædret – og til hele MS-samfundet.

Denne årlige julegaveguide til multipel sklerose dukkede oprindeligt op på FUMS.

Kathy Reagan Young er grundlæggeren af ​​den off-center, lidt off-color hjemmeside og podcast påFUMSnow.com. Hun og hendes mand, TJ, døtre, Maggie Mae og Reagan, og hundene Snickers og Rascal, bor i det sydlige Virginia og siger alle “FUMS” hver dag!