Viltolarsen
Generisk navn: viltolarsen [ VIL-toe-LAR-sen ]
Mærkenavn: Viltepso
Doseringsform: intravenøs opløsning (50 mg/ml)
Lægemiddelklasse: Diverse ukategoriserede midler
Hvad er viltolarsen?
Viltolarsen anvendes til behandling af Duchennes muskeldystrofi hos voksne og børn, der har en vis genmutation. Din læge vil teste dig for denne genmutation.
Viltolarsen blev godkendt af US Food and Drug Administration (FDA) på en “accelereret” basis. I kliniske undersøgelser reagerede nogle mennesker på viltolarsen, men yderligere undersøgelser er nødvendige.
Viltolarsen kan også bruges til formål, der ikke er nævnt i denne medicinvejledning.
Advarsler
Inden du bruger viltolarsen, skal du fortælle din læge om alle dine medicinske tilstande eller allergier, al medicin du bruger, og hvis du er gravid eller ammer.
Før du tager denne medicin
Fortæl det til din læge, hvis du nogensinde har haft nyreproblemer.
Fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller ammer.
Hvordan gives viltolarsen?
Din læge vil tage blodprøver for at sikre, at du ikke har tilstande, der forhindrer dig i at bruge viltolarsen sikkert.
Viltolarsen gives som en infusion i en vene, normalt én gang om ugen. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion.
viltolarsen skal gives langsomt, og infusionen kan tage omkring 60 minutter at gennemføre.
Din nyrefunktion skal muligvis kontrolleres, mens du bruger denne medicin.
Viltolarsen doser er baseret på vægt. Dit dosisbehov kan ændre sig, hvis du tager på eller taber dig.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Ring til din læge for instruktioner, hvis du går glip af en tid til din viltolarsen-injektion.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Da viltolarsen gives af en sundhedspersonale i medicinske omgivelser, er det usandsynligt, at der opstår en overdosis.
Hvad skal jeg undgå, mens jeg får viltolarsen?
Følg din læges instruktioner om eventuelle restriktioner for mad, drikkevarer eller aktivitet.
Viltolarsen bivirkninger
Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber, kløe, udslæt, blærer eller afskalning; feber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.
Viltolarsen kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:
-
lyserød, brun eller rød urin;
-
skummende urin; eller
-
hævelse i dit ansigt, hænder, fødder eller mave.
Almindelige bivirkninger af viltolarsen kan omfatte:
-
rødme, blå mærker eller hævelse, hvor en injektion blev givet;
-
feber;
-
hoste; eller
-
forkølelsessymptomer såsom tilstoppet næse, nysen, ondt i halsen.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Viltolarsen doseringsinformation
Sædvanlig voksendosis for muskelsvind:
80 mg/kg via IV infusion en gang om ugen
Kommentarer:
-Dette lægemiddel er blevet godkendt under en accelereret godkendelsesproces baseret på påvist øget dystrofinproduktion i skeletmuskulatur observeret hos behandlede patienter; Fortsat godkendelse kan være betinget af verifikation og beskrivelse af klinisk fordel i et bekræftende forsøg.
Anvendelse: Til behandling af Duchenne muskeldystrofi (DMD) hos patienter, som har en bekræftet mutation af DMD-genet, der er modtagelig for exon 53-spring.
Sædvanlig pædiatrisk dosis for muskeldystrofi:
80 mg/kg via IV infusion en gang om ugen
Kommentarer:
-Dette lægemiddel er blevet godkendt under en accelereret godkendelsesproces baseret på påvist øget dystrofinproduktion i skeletmuskulatur observeret hos behandlede patienter; Fortsat godkendelse kan være betinget af verifikation og beskrivelse af klinisk fordel i et bekræftende forsøg.
Anvendelse: Til behandling af Duchenne muskeldystrofi (DMD) hos patienter, som har en bekræftet mutation af DMD-genet, der er modtagelig for exon 53-spring.
Hvilke andre lægemidler vil påvirke viltolarsen?
Andre lægemidler kan påvirke viltolarsen, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.
Populære FAQ
Hvad er de nye lægemidler til Duchennes muskeldystrofi?
De nye lægemidler godkendt af FDA til behandling af Duchenne muskeldystrofi (DMD) er Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen) og Emflaza (deflazacort).
Duchenne muskeldystrofi (DMD) er en genetisk sygdom, der forårsager progressiv svaghed, tab af motorisk funktion og skader på skelet- og hjertemuskler. DMD, som ikke har nogen kur, rammer primært mænd, der starter i den tidlige barndom, normalt mellem 2 og 3 år.
Hvor lang tid tager det for Viltepso at virke?
Hvor lang tid det tager for Viltepso (viltolarsen) at arbejde i Duchenne muskeldystrofi (DMD), bliver stadig vurderet i en igangværende undersøgelse. Små undersøgelser viste en stigning i dystrofinproteinet (en “markør”) i muskelcellerne hos patienter med DMD efter 20 til 24 uger. Forskere mener, at denne stigning i dystrofin kan forudsige en klinisk fordel hos patienter, men det er endnu ikke bevist.
Yderligere information
Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Discussion about this post