Udenyca anvendelser, bivirkninger og advarsler

Generisk navn: pegfilgrastim [ PEG-fil-GRAS-tim ]

Mærkenavne: Fulphila, Neulasta, Neulasta Onpro Kit, Nyvepria, Udenyca, Ziextenzo
Lægemiddelklasse: Kolonistimulerende faktorer

Hvad er Udenyca?

Udenyca bruges til at forebygge neutropeni (mangel på visse hvide blodlegemer), der er forårsaget af kemoterapi.

Udenyca er en form for et protein, der stimulerer væksten af ​​hvide blodlegemer, som hjælper din krop med at bekæmpe infektioner.

Udenyca kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Advarsler

Følg alle anvisninger på din medicinetikett og pakke. Fortæl hver af dine sundhedsudbydere om alle dine medicinske tilstande, allergier og al medicin, du bruger.

Før du tager denne medicin

Du bør ikke bruge Udenyca, hvis du er allergisk over for Udenyca eller filgrastim (Neupogen).

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:

• seglcellelidelse;

• nyre sygdom;

• kronisk myeloid leukæmi;

• strålebehandling;

• myelodysplastisk syndrom (også kaldet “præleukæmi”); eller

• en latexallergi.

Behandling med Fulphila og stråling med eller uden kemoterapi for bryst- eller lungekræft, kan du udvikle en blodsygdom eller blodkræft (leukæmi). Spørg din læge om denne risiko.

Fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller ammer.

Hvordan skal jeg bruge Udenyca?

Følg alle anvisninger på din receptetikette og læs alle medicinvejledninger eller instruktionsark. Brug medicinen nøjagtigt som anvist. Udenyca bør ikke gives inden for 14 dage før eller 24 timer efter, du har modtaget kemoterapi.

Udenyca injiceres under huden. En sundhedsudbyder kan lære dig, hvordan du selv bruger medicinen korrekt.

Læs og følg omhyggeligt enhver brugsanvisning, der følger med din medicin. Spørg din læge eller apoteket, hvis du ikke forstår alle instruktionerne.

Forbered først din injektion, når du er klar til at give den. Må ikke anvendes, hvis medicinen ser uklar ud, har ændret farve eller har partikler i sig. Ring til dit apotek for at få ny medicin.

Følg omhyggeligt din læges anvisninger, når du giver Udenyca til et barn, der vejer mindre end 99 pund (45 kg). Den korrekte dosis for et barn af denne størrelse kan ikke måles nøjagtigt med den fyldte sprøjte.

Du skal muligvis have medicinske tests for at hjælpe din læge med at bestemme, hvor længe du skal behandle dig med Udenyca.

Opbevar den fyldte sprøjte i den originale emballage i køleskabet, beskyttet mod lys. Må ikke rystes eller fryses.

Tag sprøjten ud af køleskabet og lad den nå stuetemperatur i 15 til 30 minutter, før du injicerer din dosis. Hvis en sprøjte er blevet frossen, optø den i køleskabet. Brug ikke sprøjter, der har været frosset mere end én gang.

Brug ikke en Neulasta- eller Udenyca-sprøjte, der har stået ved stuetemperatur i mere end 48 timer. Brug ikke en Fulphilaor Ziextenzo-sprøjte, der har stået ved stuetemperatur i mere end 72 timer.

Neulasta Onpro Injector er en speciel enhed placeret på huden, som afgiver din Udenyca-dosis på et bestemt tidspunkt. Du skal have enheden på i 27 timer, før dosis begynder. Den tidsindstillede dosis frigives derefter langsomt fra enheden over en 45-minutters periode.

Opbevar Neulasta Onpro på køl, indtil du er klar til at bære den. Brug ikke en Onpro-enhed, der har stået ude af køleskabet i mere end 12 timer.

Mens du bærer Neulasta Onpro, skal du eller en pårørende tjekke enheden for at sikre, at den fungerer korrekt.

Hver fyldt injektionssprøjte eller Onpro-injektor er kun til én brug. Smid det væk efter én brug, selvom der stadig er medicin tilbage indeni.

Brug kun en kanyle og sprøjte én gang, og anbring dem derefter i en punkteringssikker “skarpe” beholder. Følg statslige eller lokale love om, hvordan denne beholder skal bortskaffes. Opbevar det utilgængeligt for børn og kæledyr.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Ring til din læge for instruktioner, hvis du går glip af en injektion, eller hvis du har et problem med Neulasta Onpro-enheden.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Hvad skal jeg undgå, mens jeg bruger Udenyca?

Når du bruger Neulasta Onpro: Undgå at rejse, køre bil eller betjene maskiner, mens du har enheden på.

Udenyca bivirkninger

Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber, hududslæt, svedtendens, varme eller prikkende følelse; svimmelhed, hurtige hjerteslag; hvæsende vejrtrækning, vejrtrækningsbesvær; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Kapillærlækagesyndrom er en sjælden, men alvorlig bivirkning af pegfilgrastim. Ring til din læge med det samme, hvis du har tegn på denne tilstand, som kan omfatte: nedsat vandladning, træthed, svimmelhed eller svimmelhed, vejrtrækningsbesvær og pludselig hævelse, hævelser eller mæthedsfornemmelse.

Udenyca kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:

• pludselige eller alvorlige smerter i venstre øvre mave, der spreder sig op til din skulder;

• pludselige og stærke smerter i brystet, maven eller ryggen;

• alvorlige eller vedvarende smerter overalt i din krop;

• feber, træthed;

• åndenød, hurtig vejrtrækning;

• bleg hud, let blå mærker, usædvanlig blødning;

• blå mærker, hævelse eller en hård klump, hvor medicinen blev injiceret; eller

• nyreproblemer – lidt eller ingen vandladning, lyserød eller mørk urin, hævelse i dit ansigt eller underben.

Dine kræftbehandlinger kan blive forsinket eller permanent afbrudt, hvis du har visse bivirkninger.

Almindelige bivirkninger af Udenyca kan omfatte:

• knoglesmerter; eller

• smerter i dine arme eller ben.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvilke andre lægemidler vil påvirke Udenyca?

Andre lægemidler kan påvirke Udenyca, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.

Ofte stillede spørgsmål

• Hvorfor tager du Claritin sammen med Neulasta?
• Hvor mange biosimilarer er blevet godkendt i USA?
• Hvor længe varer bivirkningerne af Neulasta (pegfilgrastim) sprutten?
• Forårsager Neulasta knoglesmerter?
• Hvornår kan jeg fjerne Neulasta Onpro?

Yderligere information

Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.