Perflutren Protein Type A: Indikationer, bivirkninger, advarsler

Perflutren Protein Type A

Generisk navn: Perflutren Protein Type A [ per-FLOO-tren-PRO-teen-typ-aye ]

Mærkenavn: Optison
Lægemiddelklasse: Ultralydskontrastmidler

Advarsel

Meget slemme hjerte- eller lungeproblemer er sjældent forekommet under eller efter infusion af perflutren-protein type A. Nogle gange har disse været dødelige. De fleste dårlige reaktioner sker inden for 30 minutter efter infusionen. Tal med lægen.

Anvendelser af Perflutren Protein Type A:

Det bruges før en hjertebilleddiagnostisk test.

Hvad skal jeg fortælle min læge, FØR jeg tager Perflutren Protein Type A?

Hvis du er allergisk over for perflutren protein type A; enhver del af perflutren-protein type A; eller andre stoffer, fødevarer eller stoffer. Fortæl din læge om allergien og hvilke tegn du havde.

Denne medicin kan interagere med andre lægemidler eller helbredsproblemer.

Fortæl din læge og apoteket om alle dine lægemidler (receptpligtig eller OTC, naturlige produkter, vitaminer) og sundhedsproblemer. Du skal kontrollere for at sikre, at det er sikkert for dig at tage perflutren-protein type A med alle dine lægemidler og sundhedsproblemer. Du må ikke starte, stoppe eller ændre dosis af noget lægemiddel uden at tjekke med din læge.

Hvad er nogle ting, jeg skal vide eller gøre, mens jeg tager Perflutren Protein Type A?

Fortæl alle dine sundhedsudbydere, at du tager perflutren-protein type A. Dette inkluderer dine læger, sygeplejersker, farmaceuter og tandlæger.
Denne medicin er lavet af humant plasma (en del af blodet) og kan have vira, der kan forårsage sygdom. Denne medicin er screenet, testet og behandlet for at mindske risikoen for, at den bærer en infektion. Tal med lægen.
Fortæl din læge, hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller ammer. Du bliver nødt til at tale om fordelene og risiciene for dig og barnet.

Hvordan tages denne medicin (Perflutren Protein Type A) bedst?

Brug perflutren protein type A som bestilt af din læge. Læs alle oplysninger givet til dig. Følg alle instruktioner nøje.

Det gives som et skud i en blodåre.
Denne medicin må ikke indgives i en arterie. Tal med lægen.

Hvad gør jeg, hvis jeg glemmer en dosis?

Denne medicin vil blive givet efter behov i et sundhedsmiljø.

Hvad er nogle bivirkninger, som jeg skal ringe til min læge om med det samme?

ADVARSEL/FORSIGTIG: Selvom det kan være sjældent, kan nogle mennesker have meget slemme og nogle gange dødelige bivirkninger, når de tager et lægemiddel. Fortæl det til din læge eller få lægehjælp med det samme, hvis du har nogle af følgende tegn eller symptomer, der kan være relateret til en meget slem bivirkning:

Tegn på en allergisk reaktion, såsom udslæt; nældefeber; kløe; rød, hævet, blæret eller afskallet hud med eller uden feber; hvæsende vejrtrækning; trykken i brystet eller halsen; problemer med at trække vejret, synke eller tale; usædvanlig hæshed; eller hævelse af mund, ansigt, læber, tunge eller svælg.
Tegn på højt eller lavt blodtryk som meget slem hovedpine eller svimmelhed, besvimelse eller ændring i synet.
Brystsmerter eller tryk.
Hurtig, langsom eller unormal hjerterytme.
Stakåndet.
Anfald.
Følelsesløshed eller prikken i ansigtet.
Ondt i maven eller kaster op.
Feber.
Skylning.

Hvad er nogle andre bivirkninger af Perflutren Protein Type A?

Alle lægemidler kan forårsage bivirkninger. Mange mennesker har dog ingen bivirkninger eller har kun mindre bivirkninger. Ring til din læge eller få lægehjælp, hvis nogen af disse bivirkninger eller andre bivirkninger generer dig eller ikke forsvinder:

Hovedpine.

Det er ikke alle de bivirkninger, der kan opstå. Ring til din læge, hvis du har spørgsmål om bivirkninger. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger.

Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-332-1088. Du kan også indberette bivirkninger på https://www.fda.gov/medwatch.

Hvis der er mistanke om OVERDOSERING:

Hvis du tror, der har været en overdosis, skal du ringe til dit giftkontrolcenter eller få lægehjælp med det samme. Vær klar til at fortælle eller vise, hvad der blev taget, hvor meget og hvornår det skete.

Hvordan opbevarer og/eller smider jeg Perflutren Protein Type A ud?

Hvis du har brug for at opbevare perflutren-protein type A derhjemme, skal du tale med din læge, sygeplejerske eller apotek om, hvordan du opbevarer det.

Brug af forbrugerinformation

Ring til din læge, hvis dine symptomer eller helbredsproblemer ikke bliver bedre, eller hvis de bliver værre.
Del ikke dine stoffer med andre og tag ikke andres stoffer.
Opbevar alle stoffer på et sikkert sted. Opbevar alle lægemidler utilgængeligt for børn og kæledyr.
Smid ubrugte eller udløbne stoffer ud. Skyl ikke ud i et toilet eller hæld ikke i et afløb, medmindre du bliver bedt om det. Spørg dit apotek, hvis du har spørgsmål om den bedste måde at smide medicin ud. Der kan være programmer for tilbagetagelse af stoffer i dit område.
Nogle lægemidler kan have en anden patientinformationsfolder. Tjek med din apoteker. Hvis du har spørgsmål om perflutren protein type A, bedes du tale med din læge, sygeplejerske, apotek eller anden sundhedsudbyder.
Hvis du tror, der har været en overdosis, skal du ringe til dit giftkontrolcenter eller få lægehjælp med det samme. Vær klar til at fortælle eller vise, hvad der blev taget, hvor meget og hvornår det skete.