Insulinpotentiationsterapi og kræft

Hvad er insulinpotentieringsterapi?

Insulinpotentieringsterapi (IPT) er en eksperimentel behandling af kemoterapisymptomer. Der er intet videnskabeligt bevis for, at IPT er en effektiv behandling af kræft. Personer, der modtager IPT, gør det på eget ansvar.

Kemoterapi er en gennemprøvet behandling af kræft, men giver mange bivirkninger. Forskere leder altid efter måder at minimere de negative bivirkninger af gentagne runder af kemo. Disse bivirkninger inkluderer ofte:

• opkastning
• diarré
• blærer
• sår i munden
• hårtab
• træthed
• infektion

Donato Perez Garcia, en læge fra Mexico, udviklede IPT i begyndelsen af ​​1930’erne. I 1939 registrerede han behandlingen hos US Patent Office som en behandling for syfilis og neurosyfilis. Nogle argumenterer det reducerer eller fjerner negative bivirkninger af kemo uden at reducere den samlede effektivitet af behandlingen.

Hvordan virker IPT?

Garcias søn og barnebarn fortsatte med at arbejde med IPT. I et papir fra 1986 argumenterede de for, at IPT kan bruges som et “adjunkt”, når man håndterer kroniske sygdomme. De sagde, at insulin naturligt gør cellemembraner mere permeable. Dette skyldes, at kræftceller har flere insulinreceptorer end normale celler. Når insulin frigives til blodbanen som reaktion på en ændring i blodsukkerniveauet, binder insulinet sig til disse celler og tillader næringsstoffer at komme ind i cellen.

Når de overskydende insulinreceptorer på kræftceller aktiveres, er det teoretisk nemmere at målrette dem specifikt til behandling. Teorien er, at når man bruger det sammen med kemoterapi, gør insulin medicinen mere effektiv.

Som et resultat hævdes det, at IPT retter sig mod kræftceller og kræver mindre kemoterapi for at få de samme resultater. Mindre kemomedicin betyder altså færre eller mindre alvorlige bivirkninger.

Farer ved IPT

Bortset fra manglen på videnskabeligt eller klinisk bevis, der støtter IPT, medfører denne behandling et kendt sæt risici.

IPT indebærer en risiko for at udvikle hypoglykæmi eller lavt blodsukker. Dette er potentielt dødeligt. Kroppen frigiver insulin naturligt efter en stigning i blodsukkeret. Kunstig introduktion af insulin, såsom med IPT, kan give et hurtigt fald i blodsukkeret. Hvis dit blodsukker falder lavt nok, kan du opleve:

• chok
• koma
• slag
• anfald
• død

Efter insulinet er indgivet, og blodsukkeret falder, injicerer IPT-udøvere hurtigt en cocktail af glukose og kemoterapi-lægemidler i doser, der er under de dokumenterede, effektive mængder.

Det viser forskning lavdosis kemoterapi kan holde sygdommen i dvale. Men dette behandler ikke kræft. Kemoterapeutiske doser, der er for lave, kan også fremme udviklingen af ​​stærkere, mere resistente cancercellestammer. Dette vil reducere effektiviteten af ​​senere kræftbehandlinger.

Derudover er der stort set ingen garanti for, at du ikke vil opleve de ubehagelige bivirkninger ved kemoterapi.

Skal du prøve IPT?

Der er intet bevis for, at IPT er en effektiv kræftbehandling. Hvis du har kræft, bør du prioritere traditionelle behandlinger som kemoterapi frem for eksperimentelle behandlinger som IPT.

Når det kommer til prisen, er IPT lige så dyrt som kemo. Nogle praksis opkræver endda så meget som $50.000 for otte ugers behandling.

IPT er endda forpligtet til at inkludere en ansvarsfraskrivelse om, at “der er ingen indsamling af videnskabelige data, der validerer IPT som en behandling for maligne neoplastiske sygdomme eller cancer.”

Outlook

IPT er ikke det mest effektive, dokumenterede eller pålidelige behandlingsforløb, der findes. Hovedårsagen til, at folk forfølger IPT, er, fordi de ønsker at reducere de smertefulde symptomer på kemoterapi. IPT er dog en ubevist form for behandling. Det bør undgås, indtil yderligere forskning er offentliggjort.