Hvor finder ikke-binære mennesker med brystkræft støtte?

Q: Jeg er ikke-binær. Jeg bruger de/dem pronominer og betragter mig selv som transmaskulin, selvom jeg ikke har nogen interesse for hormoner eller kirurgi. Nå, heldigvis kan jeg ende med at få en topoperation alligevel, for jeg har også brystkræft.

Oplevelsen har været meget fremmedgørende. Alt ved det, lige fra selve behandlingen til støttegrupper til gavebutikken på hospitalet, er naturligvis beregnet til cis-kvinder, især lige og traditionelt feminine.

Jeg har støttende mennesker i mit liv, men jeg spekulerer på, om jeg også har brug for at forbinde mig med andre overlevende. Mens de støttegrupper, jeg er blevet opfordret til at gå til, alle ser ud til at være fulde af søde mennesker, er jeg bekymret for, at det bare er fordi de også ser mig som en kvinde. (Der er også en støttegruppe for mænd med brystkræft, men jeg er heller ikke en mand med brystkræft.)

Helt ærligt, folkene i mine trans- og nonbinære støttegrupper på Facebook, og de transfolk, jeg kender lokalt, har været meget mere hjælpsomme, mens jeg går igennem dette, selvom ingen af ​​dem har haft brystkræft. Er der noget, jeg kan gøre for at føle mig mere støttet?

Alle bliver ved med at tale om, at den ene yderst positive ting ved at have brystkræft er overlevelsessamfundet, men det føles bare ikke som noget, jeg kommer til at have.

A: Hej der. Jeg vil først og fremmest bekræfte, hvor ekstra svært og uretfærdigt dette er. At tale for dig selv som en ikke-binær person er altid hårdt arbejde. Det er især svært (og uretfærdigt), når du gør det, mens du gennemgår kræftbehandling!

Jeg kunne gå ud og skændes om den seksualisering og kønsessensialisme, der har formet fortalervirksomhed og støtte til brystkræft i årtier, men intet af det hjælper dig lige nu. Jeg vil bare gerne erkende, at det er der, og der er begyndt at være flere og flere overlevende, medoverlevere, fortalere, forskere og læger, der er opmærksomme på dette og skubber tilbage imod det.

Jeg tror, ​​der er to dele af dit spørgsmål, og de er noget adskilte: en, hvordan man navigerer i behandling som en ikke-binær person; og to, hvordan man søger støtte som en ikke-binær overlever.

Lad os tale om det første spørgsmål. Du nævnte mange støttende mennesker i dit liv. Dette er virkelig vigtigt og nyttigt, når det kommer til at navigere i behandlingen. Er der nogen, der følger dig til aftaler og behandling? Hvis ikke, kunne du så rekruttere nogle venner eller partnere til at komme med dig? Bed dem om at tale på din vegne og bakke dig op, når du sætter nogle grænser over for dine udbydere.

Lav en liste over ting, som dine udbydere skal vide for at henvise til dig korrekt. Dette kan omfatte det navn, du går under, dine stedord, dit køn, de ord, du bruger for alle dele af din krop, der kan udløse dysfori, hvordan du ønsker at blive henvist til udover dit navn og pronominer (dvs. person, menneske, patient osv.), og alt andet, der kan hjælpe dig til at føle dig bekræftet og respekteret.

Der er ingen grund til, at en læge, der præsenterer dig for deres assistent, ikke kan sige noget i stil med: “Dette er [your name]en 30-årig person med et invasivt duktalt karcinom på venstre side af brystet.”

Når du har din liste, kan du dele den med alle receptionister, sygeplejersker, PCA’er, læger eller andet personale, du interagerer med. Receptionister og sygeplejersker kan endda være i stand til at tilføje noter til dit medicinske diagram for at sikre, at andre udbydere ser og bruger dit korrekte navn og pronominer.

Dine støttepersoner vil være i stand til at følge op og korrigere alle, der miskender dig eller på anden måde savner notatet.

Selvfølgelig er det ikke alle, der er komfortable med at sætte denne slags grænser over for sundhedsudbydere, især når du kæmper mod en livstruende sygdom. Hvis du ikke føler dig til det, er det fuldstændig gyldigt. Og det gør det ikke din skyld, at du bliver miskønnet eller henvist til på måder, der ikke virker for dig.

Det er ikke din opgave at uddanne læger. Det er deres opgave at spørge. Hvis de ikke gør det, og du har den følelsesmæssige kapacitet til at rette op på dem, kan det være et virkelig nyttigt og i sidste ende styrkende skridt for dig. Men hvis du ikke gør det, så prøv ikke at bebrejde dig selv. Du prøver bare at komme igennem det her så godt du kan.

Hvilket bringer mig til den anden del af dit spørgsmål: at søge støtte som en ikke-binær overlever.

Du nævnte, at de trans/nonbinære mennesker, du kender lokalt og online, virkelig støtter, men de er ikke overlevende (eller i det mindste er de ikke overlevende af den samme kræftsygdom, som du har). Hvilken slags støtte leder du efter, som du måske har brug for specifikt fra brystkræftoverlevere?

Jeg spørger bare, fordi selvom kræftstøttegrupper kan være virkelig nyttige, er de ikke rigtige eller nødvendige for alle. Jeg tror, ​​at mange af os ender med at føle, at vi “burde” gå til en støttegruppe under behandlingen, fordi det er “tingen at gøre”. Men det er muligt, at de sociale og følelsesmæssige støttebehov, du har, allerede bliver mødt af dine venner, partnere og trans/ikke-binære grupper.

I betragtning af at du har fundet disse mennesker mere hjælpsomme end de andre kræftoverlevere, du har mødt, er der måske faktisk ikke et kræftstøttegruppeformet hul i dit liv.

Og hvis det er tilfældet, giver det lidt mening. Mens jeg var i behandling, var jeg ofte chokeret over, hvor meget jeg havde til fælles med mennesker, der havde været igennem alle mulige ting uden kræft: hjernerystelse, graviditet, tab af en elsket, usynlig sygdom, ADHD, autisme, borreliose, lupus, fibromyalgi, svær depression, overgangsalder og endda kønsdysfori og kønsbekræftende kirurgi.

En af de ting, der volder dig mest smerte lige nu, er cisseksisme, og det er en oplevelse, som alle i enhver transgruppe kommer til at genlyde. Ikke underligt, at du føler dig mere støttet der.

Hvis du ønsker at finde nogle ressourcer, der er mere specifikke for trans- eller nonbinære kræftoverlevere, anbefaler jeg dog at tage et kig på National LGBT Cancer Network.

Jeg ville ønske, at der var flere derude til dig. Jeg håber, du er i stand til at skabe den plads, du har brug for, til dig selv.

Uanset hvad, så ser jeg dig dog.

Ligesom dit køn ikke er bestemt af de kropsdele, du er født med, er det ikke bestemt af, hvilken af ​​disse kropsdele kræften rammer.

Med venlig hilsen,

Miri

Miri Mogilevsky er forfatter, lærer og praktiserende terapeut i Columbus, Ohio. De har en BA i psykologi fra Northwestern University og en mastergrad i socialt arbejde fra Columbia University. De blev diagnosticeret med stadium 2a brystkræft i oktober 2017 og afsluttede behandlingen i foråret 2018. Miri ejer omkring 25 forskellige parykker fra deres kemo-dage og nyder at implementere dem strategisk. Udover kræft skriver de også om mental sundhed, queer identitet, sikrere sex og samtykke og havearbejde.