Bivirkninger af Leqembi: Hvad du behøver at vide

Nogle mennesker kan opleve milde til alvorlige bivirkninger under Leqembi-behandling. Eksempler på lægemidlets almindeligt rapporterede bivirkninger omfatter:

• hovedpine
• hoste
• diarré
• milde infusionsreaktioner*
• amyloid-relaterede billeddiagnostiske abnormiteter (ARIA)*

* For at lære mere om denne bivirkning, se afsnittet “Bivirkninger forklaret” nedenfor.

Milde bivirkninger er blevet rapporteret med Leqembi. Disse omfatter:

• hovedpine
• hoste
• diarré
• udslæt
• kvalme og opkast
• milde infusionsreaktioner*
• mild allergisk reaktion*

I de fleste tilfælde bør disse bivirkninger være midlertidige. Og nogle kan nemt administreres. Men hvis du har symptomer, der er vedvarende eller generende, skal du tale med din læge eller apotek. Stop ikke behandlingen med Leqembi, medmindre din læge anbefaler det.

Leqembi kan forårsage milde bivirkninger ud over de ovenfor anførte. Se lægemidlets ordinationsoplysninger for detaljer.

* For at lære mere om denne bivirkning, se afsnittet “Bivirkninger forklaret” nedenfor.

Alvorlige bivirkninger er blevet rapporteret med Leqembi. Disse omfatter:

• nedsatte niveauer af infektionsbekæmpende hvide blodlegemer kaldet lymfocytter
• en type uregelmæssig hjerterytme kaldet atrieflimren
• alvorlige infusionsreaktioner*

• advarsel i æske: risiko for ARIA*

• alvorlig allergisk reaktion*

Hvis du udvikler alvorlige bivirkninger under behandlingen med Leqembi, skal du straks kontakte din læge. Hvis bivirkningerne virker livstruende, eller du tror, ​​du har en medicinsk nødsituation, skal du straks ringe til 911 eller dit lokale alarmnummer.

* For at lære mere om denne bivirkning, se afsnittet “Bivirkninger forklaret”.nedenstående.

Bemærk: Efter Food and Drug Administration (FDA) har godkendt et lægemiddel, sporer og gennemgår det bivirkninger af medicinen. Hvis du gerne vil underrette FDA om en bivirkning, du har haft med Leqembi, kan du besøge MedWatch.

Få svar på nogle ofte stillede spørgsmål om Leqembis bivirkninger.

Hvordan er bivirkninger af Leqembi sammenlignet med dem af Aricept?

Leqembi og Aricept (donepezil) bruges begge til behandling af Alzheimers sygdom. Men de kommer i forskellige former, virker på forskellige måder og har en tendens til at forårsage forskellige bivirkninger.

Leqembi kommer som en intravenøs (IV) infusion (en injektion i en vene givet over tid). Mere almindelige bivirkninger omfatter hovedpine og infusionsreaktioner.*

Aricept kommer som en oral tablet. Mere almindelige bivirkninger omfatter kvalme, opkastning, diarré og søvnløshed (besvær med at sove).

Disse to stoffer kan også forårsage forskellige alvorlige bivirkninger. For eksempel har Leqembi en indrammet advarsel for hjerneforandringer, kaldet ARIA*, som involverer hævelse eller blødning i hjernen. Aricept kan forårsage en langsom puls, urininkontinens og en øget risiko for mavesår.

Tal med din læge for at lære mere om, hvordan disse stoffer sammenlignes. De kan hjælpe med at afgøre, om en af ​​disse stoffer er en god mulighed for dig.

* For at lære mere om denne bivirkning, se afsnittet “Bivirkninger forklaret” nedenfor.

Giver Leqembi langvarige bivirkninger?

Det er usandsynligt. Langsigtede bivirkninger blev ikke rapporteret i undersøgelser af Leqembi. I disse undersøgelser modtog personer behandling med Leqembi i op til 18 måneder.

Leqembi er dog et relativt nyt lægemiddel. (Det blev godkendt af FDA i 2023.) Så information om dets langsigtede sikkerhed er stadig begrænset.

Hvis du er bekymret for mulige langsigtede bivirkninger fra Leqembi, så tal med din læge eller apotek.

Lær mere om nogle af de bivirkninger, Leqembi kan forårsage.

Risiko for amyloid-relaterede billeddiagnostiske abnormiteter (ARIA)

ARIA var en almindelig bivirkning rapporteret i undersøgelser af Leqembi. ARIA refererer til ændringer i hjernen, der kan ses med en MR-scanning. De involverer områder med hævelse eller blødning i hjernen.

ARIA forårsager ikke symptomer hos de fleste mennesker, men i sjældne tilfælde er følgende symptomer blevet rapporteret:

• hovedpine
• forvirring
• synsforandringer
• kvalme
• svimmelhed
• svaghed
• problemer med at gå
• problemer med at tale eller skrive, eller at forstå tale eller skrevne ord
• anfald

I sjældne tilfælde kan symptomer på ARIA være alvorlige eller endda livstruende.

ARIA er mest almindelig i de første par måneder af Leqembi-behandlingen, men kan forekomme når som helst. Disse ændringer forsvinder normalt over tid, men det er muligt at have flere episoder af ARIA.

Faktorer, der kan øge risikoen for ARIA, når du modtager dette lægemiddel, inkluderer at have to kopier af et gen kaldet ApoE ε4.

Visse andre faktorer kan øge risikoen for blødning i din hjerne med Leqembi. Disse omfatter:

• forbi aneurisme eller blødning i din hjerne
• brug af blodfortyndende medicin, såsom apixaban (Eliquis)
• brug af trombocythæmmende medicin, såsom aspirin

Hvad kan hjælpe

Før du starter behandling med Leqembi, kan din læge anbefale genetisk testning. Dette er for at afgøre, om du har en øget risiko for ARIA. Hvis du har en højere risiko for denne bivirkning, skal du tale med din læge om, hvorvidt denne behandling er den rigtige for dig.

Din læge vil bestille MR-scanninger af din hjerne, før du starter med Leqembi og regelmæssigt under din behandling. Disse scanninger hjælper dem med at overvåge din hjerne for eventuelle ændringer. Hvis du har symptomer på ARIA under behandling med Leqembi, skal du straks fortælle det til din læge.

Hvis du har symptomer på ARIA, eller hvis dine MRI’er viser disse ændringer i din hjerne, kan din læge anbefale at sætte din Leqembi-behandling på pause.

Infusionsreaktioner

Leqembi gives som IV-infusion, og infusionsreaktioner var en almindelig bivirkning rapporteret i lægemidlets undersøgelser. De fleste infusionsreaktioner er milde, men i sjældne tilfælde kan de være alvorlige.

Symptomer på infusionsreaktioner kan omfatte:

• feber eller kulderystelser
• smerter i kroppen
• rysten, svimmelhed eller svimmelhed
• kvalme og opkast
• bankende hjerteslag eller ændringer i din puls
• stakåndet

Infusionsreaktioner er mest sandsynligt med den første dosis af Leqembi.

Hvad kan hjælpe

Hvis du har symptomer på en infusionsreaktion, skal du med det samme fortælle den sundhedspersonale, der administrerer infusionen. De kan bremse eller sætte din infusion på pause, indtil dine symptomer forsvinder. De kan også give dig medicin til at behandle dine symptomer.

Hvis du får en infusionsreaktion, kan du få medicin før fremtidige Leqembi-infusioner for at forhindre, at reaktionen opstår igen. For eksempel kan din læge ordinere antihistaminer, acetaminophen (Tylenol), ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID’er) eller kortikosteroider.

Allergisk reaktion

Som de fleste lægemidler kan Leqembi forårsage en allergisk reaktion hos nogle mennesker. Symptomerne kan være milde til alvorlige og kan omfatte:

• udslæt
• kløe

• rødmen (midlertidig varme, rødme eller uddybning af hudfarve)

• hævelse under din hud (normalt i dine øjenlåg, læber, hænder eller fødder)

• hævelse af din mund, tunge eller hals, som kan gøre det svært at trække vejret

Hvad kan hjælpe

Hvis du har milde symptomer på en allergisk reaktion, såsom et mildt udslæt, skal du straks kontakte din læge. De kan foreslå en behandling for at håndtere dine symptomer. Eksempler omfatter:

• en oral antihistamin, såsom Benadryl (diphenhydramin)
• et produkt du smører på din hud, såsom hydrocortisoncreme

Hvis din læge bekræfter, at du har haft en mild allergisk reaktion over for Leqembi, vil de beslutte, om du skal fortsætte med at få det.

Hvis du har symptomer på en alvorlig allergisk reaktion, såsom hævelse eller vejrtrækningsbesvær, skal du straks ringe til 911 eller dit lokale alarmnummer. Disse symptomer kan være livstruende og kræver øjeblikkelig lægehjælp.

Hvis din læge bekræfter, at du har haft en alvorlig allergisk reaktion over for Leqembi, kan de få dig til at skifte til en anden behandling.

Holder styr på bivirkninger

Overvej under din Leqembi-behandling at tage noter om eventuelle bivirkninger, du har. Du kan derefter dele disse oplysninger med din læge. Dette er især nyttigt, når du først begynder at tage et nyt lægemiddel eller bruger en kombination af behandlinger.

Dine bivirkningsnotater kan omfatte ting som:

• hvilken dosis af lægemidlet du fik, da du havde bivirkningen
• hvor hurtigt du fik bivirkningen efter start af dosis
• hvad dine symptomer var
• hvordan dine symptomer påvirkede dine daglige aktiviteter
• hvilken anden medicin du tog
• enhver anden information, du føler er vigtig

At føre noter og dele dem med din læge vil hjælpe dem med at lære mere om, hvordan Leqembi påvirker dig. De kan derefter bruge disse oplysninger til at justere din behandlingsplan, hvis det er nødvendigt.

Nedenfor er vigtige oplysninger, som du bør overveje, inden du starter behandling med Leqembi.

Indrammet advarsel: Risiko for amyloid-relaterede billeddiagnostiske abnormiteter (ARIA)

Leqembi har en indrammet advarsel for risikoen for ARIA. En indrammet advarsel er den mest alvorlige advarsel fra FDA.

Leqembi kan forårsage ARIA, som er ændringer i hjernen såsom hævelse eller blødning, der kan ses ved en MR-scanning. Hvis du har et bestemt gen, kan du have en øget risiko for denne bivirkning.

For at lære mere, se afsnittet “Bivirkninger forklaret” ovenfor.

Andre advarsler

Leqembi kan nogle gange forårsage skadelige virkninger hos mennesker med visse tilstande. Dette er kendt som en lægemiddel-tilstand interaktion. Andre faktorer kan også påvirke, om Leqembi er en god behandlingsmulighed for dig.

Tal med din læge om din helbredshistorie, før du starter behandling med Leqembi. Sørg for at fortælle dem, hvis nogle af følgende faktorer gælder for dig:

• graviditet
• amning
• tidligere allergisk reaktion på Leqembi

Alkohol og Leqembi

Der er ingen kendte interaktioner mellem alkohol og Leqembi. Hvis du har spørgsmål om indtagelse af alkohol under Leqembi-behandlingen, så tal med din læge eller apotek.

Graviditet og amning med Leqembi

Der er begrænset information om sikkerheden ved brug af Leqembi under graviditet eller under amning.

Graviditet

Det vides ikke, om det er sikkert at modtage Leqembi-behandling under graviditet. Hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du tale med din læge, før du starter denne medicin.

Amning

Det vides ikke, om Leqembi-behandling er sikker under amning. Hvis du ammer eller planlægger at gøre det, skal du tale med din læge, før du starter denne medicin.

Som de fleste lægemidler kan Leqembi forårsage en række bivirkninger, der spænder fra milde til alvorlige. Men de fleste er midlertidige og går væk efter et par dage til uger. Tal med din læge, hvis du har spørgsmål om bivirkninger, som Leqembi kan forårsage.

Eksempler på spørgsmål, der kan hjælpe dig i gang, omfatter:

• Skal jeg fortælle dig, hvis jeg har hovedpine, mens jeg får Leqembi?
• Hvor ofte skal jeg have MR-scanning under Leqembi-behandling?
• Er Leqembi sikkert for mig, hvis jeg har hjertesygdom?

For at lære mere om Leqembi, se disse artikler:

• Alt om Leqembi
• Doseringsoplysninger for Leqembi

For at få information om forskellige forhold og tips til at forbedre dit helbred, kan du abonnere på et af Healthlines nyhedsbreve. Du vil måske også tjekke online-fællesskaberne hos Bezzy. Det er et sted, hvor mennesker med visse betingelser kan finde støtte og forbinde sig med andre.

Ansvarsfraskrivelse: Healthline har gjort alt for at sikre, at alle oplysninger er faktuelt korrekte, omfattende og opdaterede. Denne artikel bør dog ikke bruges som en erstatning for en autoriseret sundhedspersons viden og ekspertise. Du bør altid konsultere din læge eller en anden sundhedsperson, før du tager nogen form for medicin. Lægemiddelinformationen indeholdt heri kan ændres og er ikke beregnet til at dække alle mulige anvendelser, anvisninger, forholdsregler, advarsler, lægemiddelinteraktioner, allergiske reaktioner eller bivirkninger. Fraværet af advarsler eller anden information om et givet lægemiddel indikerer ikke, at lægemidlet eller lægemiddelkombinationen er sikker, effektiv eller passende til alle patienter eller alle specifikke anvendelser.