Ropeginterferon alfa-2b
Generisk navn: ropeginterferon alfa-2b
Mærkenavn: BESREMi
Doseringsform: subkutan opløsning (500 mcg/ml)
Lægemiddelklasse: Antineoplastiske interferoner
Hvad er ropeginterferon alfa-2b?
Ropeginterferon alfa-2b bruges til voksne til behandling af polycytæmi vera, som er en lidelse, der påvirker din krops evne til at producere blodceller.
Ropeginterferon alfa-2b kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
Ropeginterferon alfa-2b kan forårsage alvorlige eller dødelige bivirkninger.
Fortæl din læge med det samme om nye eller forværrede humørsymptomer, såsom at føle dig irritabel, fjendtlig, aggressiv, deprimeret eller have tanker om selvmord eller at skade dig selv.
Ring til din læge med det samme, hvis du har symptomer som træthed, øget tørst eller vandladning, brystsmerter eller hurtige hjerteslag.
Før du tager denne medicin
Du bør ikke bruge ropeginterferon alfa-2b, hvis du er allergisk over for det, eller hvis du:
-
har leversygdom;
-
har eller haft alvorlige psykiske problemer, især svær depression, selvmordstanker;
-
har eller har haft en alvorlig autoimmun sygdom; eller
-
har fået en transplantation og tager medicin, der svækker immunforsvaret.
Fortæl det til din læge, hvis du:
-
er i behandling for en psykisk sygdom eller tidligere har været i behandling for en psykisk sygdom;
-
har diabetes;
-
har eller nogensinde har haft hjerteproblemer eller forhøjet blodtryk;
-
har eller nogensinde har haft blødningsproblemer eller en blodprop;
-
har eller nogensinde har haft lave blodceller;
-
har en tilstand, der undertrykker dit immunsystem;
-
har hepatitis B eller HIV; eller
-
nyre- eller leverproblemer.
Du skal muligvis have en negativ graviditetstest, før du starter denne behandling.
Kan skade et ufødt barn. Må ikke bruges, hvis du er gravid. Brug effektiv prævention, mens du bruger ropeginterferon alfa-2b og i mindst 8 uger efter din sidste dosis. ropeginterferon alfa-2b kan påvirke din menstruationscyklus. Fortæl det til din læge, hvis du bliver gravid.
Du må ikke amme, mens du bruger denne medicin, og i mindst 8 uger efter din sidste dosis.
Hvordan skal jeg bruge ropeginterferon alfa-2b?
Følg alle anvisninger på din receptetikette og læs alle medicinvejledninger eller instruktionsark. Brug medicinen nøjagtigt som anvist.
Ropeginterferon alfa-2b gives normalt én gang hver anden uge.
Læs og følg omhyggeligt enhver brugsanvisning, der følger med din medicin. Spørg din læge eller apoteket, hvis du ikke forstår alle instruktionerne.
Ropeginterferon alfa-2b injiceres i en muskel under huden. En sundhedsplejerske vil give dig denne injektion og kan lære dig, hvordan du selv bruger medicinen korrekt.
Genbrug ikke en kanyle eller sprøjte. Placer dem i en punkteringssikker “skarp” beholder og bortskaf den i henhold til statslige eller lokale love. Opbevares utilgængeligt for børn og kæledyr.
Vær særlig opmærksom på din tandhygiejne og få regelmæssige tandundersøgelser, mens du bruger ropeginterferon alfa-2b.
Du skal have hyppige blodprøver før og under behandling med ropeginterferon alfa-2b.
Opbevares i køleskabet væk fra varme og lys. Må ikke fryses.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Ring til din læge for instruktioner, hvis du glemmer en dosis.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Søg akut lægehjælp eller ring til Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.
Hvad skal jeg undgå, mens jeg bruger ropeginterferon alfa-2b?
Undgå kørsel eller farlig aktivitet, indtil du ved, hvordan ropeginterferon alfa-2b vil påvirke dig. Svimmelhed eller døsighed kan forårsage fald, ulykker eller alvorlige skader.
Ropeginterferon alfa-2b bivirkninger
Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber eller udslæt, der spreder sig og forårsager blærer og afskalning; brystsmerter, angst, vanskelig vejrtrækning, svimmelhed; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.
Fortæl din læge med det samme, hvis du har usædvanlige ændringer i humør eller adfærd, såsom: depression, irritabilitet, følelse af fjendtlighed eller aggressiv, hallucinationer eller tanker om at skade dig selv.
Ropeginterferon alfa-2b kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:
-
smerte og svie ved vandladning, øget vandladning;
-
ny eller forværret hoste, hoste med slim, vejrtrækningsbesvær;
-
synsforandringer;
-
leverproblemer – diarré, appetitløshed, smerter eller hævelse i maven, hævelser i dine ben, let blødning, døsighed, forvirring eller gulsot (gulfarvning af hud eller øjne);
-
nyreproblemer – hævelse, mindre vandladning, træthed eller åndenød; eller
-
lavt antal blodlegemer – feber, kulderystelser, træthed, mundsår, hudsår, let blå mærker, usædvanlige blødninger, bleg hud, kolde hænder og fødder, svimmelhed eller åndenød.
Almindelige bivirkninger af ropeginterferon alfa-2b kan omfatte:
-
influenzalignende symptomer (træthed, svaghed, feber, kuldegysninger, muskelsmerter og ledsmerter);
-
kløe; eller
-
ondt i halsen.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Ropeginterferon alfa-2b doseringsinformation
Sædvanlig voksendosis for polycytæmi Vera:
Til patienter, der IKKE får Hydroxyurea:
Startdosis: 100 mcg subkutant hver 2. uge
– Forøg dosis i trin på 50 mcg hver anden uge, indtil de hæmatologiske parametre stabiliseres
Maksimal dosis: 500 mcg subkutant hver 2. uge
For patienter, der OVERGÅR fra Hydroxyurea:
Startdosis: 50 mcg subkutant hver 2. uge i kombination med hydroxyurinstof
– Gradvist nedtrappe hydroxyurinstof i uge 3 til 12 ved at reducere den samlede dosis hver anden uge med 20 % til 40 % hver 2. uge, mens dette lægemiddel øges i trin på 50 mcg hver 2. uge, indtil de hæmatologiske parametre stabiliseres; stop med hydroxyurinstof i uge 13
Maksimal dosis: 500 mcg subkutant hver 2. uge
Stabiliserede hæmatologiske parametre:
— Hæmatokrit mindre end 45 %
– Blodplader mindre end 400 x 10(9)/L
–Leukocytter mindre end 10 x 10(9)/L
Vedligeholdelsesdosis:
– Oprethold 2-ugers doseringsinterval med hæmatologisk stabilitet i mindst 1 år
-Efter 1 års hæmatologisk stabilitet på en stabil dosis, kan doseringsintervallet udvides til hver 4. uge
Kommentarer:
-Patienter bør overvåges nøje; fuldstændige blodtællinger (CBC) bør opnås hver anden uge under titrering og hver 3. til 6. måned under vedligeholdelsesfasen og som klinisk indiceret.
-Flebotomi kan være nødvendig som redningsbehandling for at normalisere blodets hyperviskositet,
Anvendelse: Til behandling af polycytæmi vera.
Hvilke andre lægemidler vil påvirke ropeginterferon alfa-2b?
Nogle lægemidler bør ikke anvendes samtidig med ropeginterferon alfa-2b. Fortæl din læge om al anden medicin, du bruger. Dette omfatter receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Ikke alle mulige interaktioner er angivet her.
Yderligere information
Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Discussion about this post