Lutetium Lu 177 dotatate
Generisk navn: lutetium Lu 177 dotatate [ loo-TEE-shee-um-LOO-177 DOE-ta-tate ]
Mærkenavn: Lutathera
Doseringsform: intravenøs opløsning (370 MBq/ml)
Lægemiddelklasse: Terapeutiske radiofarmaka
Hvad er lutetium Lu 177 dotatat?
Lutetium Lu 177 dotatate er et radioaktivt lægemiddel, der binder sig til en specifik del af visse tumorceller, hvilket tillader strålingen at trænge ind og ødelægge disse celler.
Lutetium Lu 177 dotatate bruges til at behandle visse kræftformer i fordøjelseskanalen, herunder mave, bugspytkirtel og tarme.
Lutetium Lu 177 dotatate kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
Bliv ikke gravid eller amme en baby, mens du får lutetium Lu 177 dotatate.
Både mænd og kvinder, der bruger lutetium Lu 177 dotatate, bør bruge effektiv prævention for at forhindre graviditet. Lutetium Lu 177 dotatate kan skade et ufødt barn eller forårsage fosterskader, hvis mor eller far bruger denne medicin.
Før du tager denne medicin
Du bør ikke bruge lutetium Lu 177 dotatate, hvis du er gravid eller ammer.
Lutetium Lu 177 dotatate kan skade et ufødt barn eller forårsage fosterskader, hvis moderen eller faderen får denne medicin.
-
Hvis du er kvinde, skal du bruge effektiv prævention for at forhindre graviditet, mens du får denne medicin og i mindst 7 måneder efter din sidste dosis.
-
Hvis du er en mand, så brug effektiv prævention, hvis din sexpartner er i stand til at blive gravid. Fortsæt med at bruge prævention i mindst 4 måneder efter din sidste dosis.
-
Fortæl din læge med det samme, hvis der opstår en graviditet, mens enten moderen eller faderen får lutetium Lu 177 dotatate.
Du må ikke amme, mens du får lutetium Lu 177 dotatate, og i mindst 4 måneder efter din sidste dosis.
Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:
-
nyre sygdom;
-
lever sygdom;
-
diabetes;
-
højt blodtryk; eller
-
enhver form for strålebehandling.
Lutetium Lu 177 dotatate kan forårsage andre former for kræft, såsom leukæmi. Spørg din læge om denne risiko.
Denne medicin kan påvirke fertiliteten (evnen til at få børn) hos både mænd og kvinder. Det er dog vigtigt at bruge prævention for at forhindre graviditet, fordi lutetium Lu 177 dotatate kan skade barnet, hvis der opstår en graviditet.
Hvordan gives lutetium Lu 177 dotatat?
Lutetium Lu 177 dotatate gives som en infusion i en vene. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion én gang hver 8. uge i i alt 4 doser.
lutetium Lu 177 dotatate skal gives langsomt, og infusionen kan tage 30 til 40 minutter at fuldføre.
Efter hver infusion vil du få en anden medicin kaldet octreotid, som injiceres i en muskel. Octreotid-injektioner gives normalt én gang hver 4. uge i op til 18 måneder.
Du kan få anden medicin for at forhindre alvorlige bivirkninger eller allergiske reaktioner. Fortsæt med at bruge disse lægemidler, så længe din læge har ordineret.
Drik masser af væske, mens du bliver behandlet med denne medicin. Du bør tisse ofte for at hjælpe med at holde dine nyrer fungerer korrekt.
Du skal have hyppige medicinske tests for at være sikker på, at denne medicin ikke forårsager skadelige virkninger. Dine kræftbehandlinger kan blive forsinket baseret på resultaterne.
I op til 30 dage efter du er blevet behandlet med lutetium Lu 177 dotatate, vil din urin indeholde stråling. For at forhindre spredning af denne stråling skal du bruge et toilet i stedet for et urinal og sidde på toilettet, mens du tisser.
Vask altid dine hænder efter brug af badeværelset. Undgå at håndtere enhver oprydning af din afføring eller urin uden at bære latexgummihandsker. Hvis en anden person håndterer din urin, skal de bære handsker, øjenbeskyttelse og en maske til at dække næse og mund.
Når du renser spild af kropsvæske, skal du kun bruge engangsrenseklude, der kan skylles ned i et toilet. Spørg din læge eller sundhedsafdelingen, hvordan man bortskaffer spild af kropsvæsker, som ikke kan skylles ud i et toilet.
Vask eventuelt snavset tøj adskilt fra vasketøjet af andre personer i dit hjem.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Ring til din læge for instruktioner, hvis du går glip af en tid til din lutetium Lu 177 dotatate-injektion.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Da lutetium Lu 177 dotatate gives af en sundhedspersonale i medicinske omgivelser, er det usandsynligt, at en overdosis vil forekomme.
Hvad skal jeg undgå, mens jeg får lutetium Lu 177 dotatate?
Følg din læges instruktioner om eventuelle restriktioner for mad, drikkevarer eller aktivitet.
Lutetium Lu 177 dotatate bivirkninger
Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.
Lutetium Lu 177 dotatate kan forårsage alvorlige bivirkninger. Ring til din læge med det samme, hvis du har:
-
lidt eller ingen vandladning;
-
rødmen (varme, rødme eller prikkende følelse);
-
diarré;
-
en uklar følelse, som om du måske besvimer;
-
hvæsende vejrtrækning, trykken for brystet, vejrtrækningsbesvær;
-
lavt antal blodlegemer – feber, kulderystelser, træthed, mundsår, hudsår, let blå mærker, usædvanlige blødninger, bleg hud, kolde hænder og fødder, svimmelhed eller åndenød; eller
-
lavt kaliumniveau – benkramper, forstoppelse, uregelmæssige hjerteslag, flagren i brystet, øget tørst eller vandladning, følelsesløshed eller prikken, muskelsvaghed eller slap følelse.
Dine kræftbehandlinger kan blive forsinket eller permanent afbrudt, hvis du har visse bivirkninger.
Almindelige bivirkninger af lutetium Lu 177 dotatate kan omfatte:
-
kvalme, opkastning;
-
højt blodsukker;
-
lavt kalium; eller
-
unormale leverfunktionsprøver.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Lutetium Lu 177 dotatate doseringsoplysninger
Sædvanlig voksendosis for neuroendokrint karcinom:
Intravenøs infusion: 7,4 GBq (200 mCi) hver 8. uge i i alt 4 doser.
Præmedicinering og samtidig medicin:
Somatostatin-analoger:
– Afbryd langtidsvirkende somatostatinanaloger (f.eks. langtidsvirkende octreotid) i mindst 4 uger før påbegyndelse af dette lægemiddel. Administrer korttidsvirkende octreotid efter behov; afbryde behandlingen mindst 24 timer før påbegyndelse af dette lægemiddel.
-Under behandling: Administrer langtidsvirkende octreotid 30 mg intramuskulært 4 til 24 timer efter hver dosis af dette lægemiddel. Indgiv ikke langtidsvirkende octreotid inden for 4 uger efter hver efterfølgende dosis. Korttidsvirkende octreotid kan gives til symptomatisk behandling under behandling med dette lægemiddel, men skal tilbageholdes i mindst 24 timer før hver dosis af dette lægemiddel.
-Efter behandling: Fortsæt langtidsvirkende octreotid 30 mg intramuskulært hver 4. uge efter at have afsluttet dette lægemiddel indtil sygdomsprogression eller i op til 18 måneder efter behandlingsstart.
Antiemetikum
– Administrer antiemetika 30 minutter før den anbefalede aminosyreopløsning.
Aminosyreopløsning:
-Start en intravenøs aminosyreopløsning indeholdende L-lysin og L-arginin 30 minutter før administration af dette lægemiddel.
-Brug en trevejsventil til at administrere aminosyrer med samme veneadgang som dette lægemiddel, eller administrer aminosyrer gennem en separat veneadgang i patientens anden arm.
-Fortsæt infusionen under og i mindst 3 timer efter infusion af dette lægemiddel.
-Sænk ikke dosis af aminosyreopløsningen, hvis dosis af dette lægemiddel reduceres.
Kommentarer:
-Dosisændringer på grund af bivirkninger er angivet i afsnittet om dosisjustering.
-Strålingsdosimetri: Den maksimale penetration i væv er 2,2 mm og den gennemsnitlige penetration er 0,67 mm.
Anvendelse: Behandling af somatostatin-receptor-positive gastroenteropancreatiske neuroendokrine tumorer (GEP-NET’er), herunder neuroendokrine tumorer i fortarm, mellemtarm og bagtarm hos voksne.
Hvilke andre lægemidler vil påvirke lutetium Lu 177 dotatate?
Andre lægemidler kan påvirke lutetium Lu 177 dotatate, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.
Yderligere information
Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Discussion about this post