Riabni
Generisk navn: rituximab [ ri-TUX-i-mab ]
Mærkenavne: Riabni, Rituxan, Ruxience, Truxima
Lægemiddelklasse: CD20 monoklonale antistoffer
Hvad er Riabni?
Riabni anvendes alene eller i kombination med anden medicin til behandling af følgende tilstande hos voksne:
-
non-Hodgkins lymfom eller kronisk lymfatisk leukæmi;
-
rheumatoid arthritis; eller
-
pemphigus vulgaris – en alvorlig autoimmun reaktion, der forårsager blærer og nedbrydning af hud og slimhinder.
Riabni bruges også til voksne og børn på mindst 2 år med visse lidelser, der forårsager betændelse i blodkar og andet væv i kroppen.
Riabni kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
Advarsler
Riabni kan forårsage en alvorlig hjerneinfektion, der kan føre til invaliditet eller død. Ring til din læge med det samme, hvis du har problemer med tale, tanke, syn eller muskelbevægelser. Disse symptomer kan begynde gradvist og hurtigt blive værre.
Fortæl det til din læge, hvis du nogensinde har haft hepatitis B. Riabni kan få denne tilstand til at vende tilbage eller blive værre.
Alvorlige hudproblemer kan også opstå under behandling med Riabni. Ring til din læge, hvis du har smertefulde hud- eller mundsår, eller et alvorligt hududslæt med blærer, afskalning eller pus.
Nogle bivirkninger kan forekomme under injektionen eller inden for 24 timer efter. Fortæl din pårørende med det samme, hvis du føler dig kløende, svimmel, svag, uklar, stakåndet, eller hvis du har brystsmerter, hvæsende vejrtrækning, pludselig hoste eller bankende hjerteslag eller flagrende i brystet.
Før du tager denne medicin
Riabni kan forårsage en alvorlig hjerneinfektion, der kan føre til invaliditet eller død. Denne infektion kan være mere sandsynlig, hvis du tidligere har brugt et immunsuppressivt lægemiddel, eller hvis du har fået denne medicin med en stamcelletransplantation.
Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft:
-
leversygdom eller hepatitis (eller hvis du er bærer af hepatitis B);
-
en infektion, herunder herpes, helvedesild, cytomegalovirus, skoldkopper, parvovirus, West Nile virus eller hepatitis B eller C;
-
nyre sygdom;
-
lungesygdom eller en vejrtrækningsforstyrrelse;
-
et svagt immunsystem (forårsaget af sygdom eller ved brug af visse lægemidler);
-
hjertesygdomme, angina (brystsmerter) eller hjerterytmeforstyrrelser; eller
-
hvis du har brugt Riabni tidligere, eller du har haft en alvorlig allergisk reaktion over for denne medicin.
Du bør være opdateret om eventuelle nødvendige vaccinationer, før du starter behandling med Riabni. Fortæl det til din læge, hvis du (eller et barn, der får denne medicin) har fået vacciner inden for de seneste 4 uger.
Brug ikke Riabni, hvis du er gravid. Det kan skade det ufødte barn. Brug effektiv prævention til at forhindre graviditet, mens du bruger Riabni og i mindst 12 måneder efter din sidste dosis.
Du må ikke amme, mens du bruger denne medicin, og i mindst 6 måneder efter din sidste dosis.
Hvordan gives Riabni?
Din læge vil tage blodprøver for at sikre, at du ikke har tilstande, der forhindrer dig i at bruge Riabni sikkert.
Riabni gives som en infusion i en vene. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion.
Riabni gives ikke dagligt. Din tidsplan vil afhænge af den tilstand, der behandles. Følg din læges doseringsinstruktioner meget nøje.
Før hver injektion kan du få anden medicin for at forhindre visse bivirkninger af rituximab.
Du skal bruge hyppige medicinske tests.
Hvis du nogensinde har haft hepatitis B, kan brug af Riabni få denne virus til at blive aktiv eller blive værre. Du kan få brug for hyppige leverfunktionsprøver, mens du bruger denne medicin og i flere måneder efter, du er stoppet.
Hvis du skal opereres, skal du fortælle kirurgen på forhånd, at du bruger Riabni.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
Ring til din læge, hvis du går glip af en tid til din Riabni.
Hvad sker der, hvis jeg overdosis?
Da denne medicin gives af en sundhedspersonale i medicinske omgivelser, er det usandsynligt, at en overdosis vil forekomme.
Hvad skal jeg undgå, mens jeg modtager Riabni?
Modtag ikke en “levende” vaccine, mens du bruger Riabni. Levende vacciner omfatter vaccine mod mæslinger, fåresyge, røde hunde (MMR), rotavirus, tyfus, gul feber, skoldkopper, zoster (helvedesild) og nasal influenza (influenza).
Riabni bivirkninger
Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion (nældefeber, besværlig vejrtrækning, hævelse i dit ansigt eller hals) eller en alvorlig hudreaktion (feber, ondt i halsen, brændende øjne, hudsmerter, rødt eller lilla hududslæt med blærer og skrælning).
Nogle bivirkninger kan forekomme under injektionen (eller inden for 24 timer efter). Fortæl din pårørende med det samme, hvis du føler dig kløende, svimmel, svag, uklar, stakåndet, eller hvis du har brystsmerter, hvæsende vejrtrækning, pludselig hoste eller bankende hjerteslag eller flagrende i brystet.
Riabni kan forårsage en alvorlig hjerneinfektion, der kan føre til invaliditet eller død. Kontakt din læge med det samme, hvis du har nogle af følgende symptomer (som kan begynde gradvist og hurtigt blive værre):
-
forvirring, hukommelsesproblemer eller andre ændringer i din mentale tilstand;
-
svaghed på den ene side af din krop;
-
synsforandringer; eller
-
problemer med tale eller gang.
Ring straks til din læge, hvis du har nogen af disse andre bivirkninger, selvom de opstår flere måneder efter, du har fået Riabni, eller efter din behandling er afsluttet.
-
smertefulde hud- eller mundsår, eller et alvorligt hududslæt med blærer, afskalning eller pus;
-
rødme, varme eller hævelse af huden;
-
svære mavesmerter, opkastning, forstoppelse, blodig eller tjæreagtig afføring;
-
uregelmæssige hjerteslag, brystsmerter eller tryk, smerte, der spreder sig til din kæbe eller skulder;
-
træthed eller gulsot (gulfarvning af hud eller øjne);
-
tegn på infektion – feber, kulderystelser, forkølelses- eller influenzasymptomer, hoste, ondt i halsen, mundsår, hovedpine, ørepine, smerter eller svie, når du tisser; eller
-
tegn på nedbrydning af tumorceller – forvirring, svaghed, muskelkramper, kvalme, opkastning, hurtig eller langsom puls, nedsat vandladning, snurren i hænder og fødder eller omkring munden.
Almindelige bivirkninger af Riabni kan omfatte:
-
lavt antal hvide og røde blodlegemer (feber, kulderystelser, kropssmerter, bleg hud, usædvanlig træthed, infektioner);
-
kvalme, diarré;
-
hævelse i dine hænder eller fødder;
-
hovedpine, svaghed;
-
smertefuld vandladning;
-
muskelspasmer;
-
nedtrykt humør; eller
-
forkølelsessymptomer såsom tilstoppet næse, nysen, ondt i halsen.
Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Hvilke andre lægemidler vil påvirke Riabni?
Fortæl din læge om al din anden medicin, især:
-
medicin til behandling af tilstande såsom leddegigt, Crohns sygdom, colitis ulcerosa eller psoriasis – adalimumab, certolizumab, etanercept, golimumab, infliximab, leflunomid, methotrexat, sulfasalazin, tocilizumab, tofacitinib og andre.
Denne liste er ikke komplet. Andre lægemidler kan påvirke Riabni, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Ikke alle mulige lægemiddelinteraktioner er angivet her.
Populære FAQ
Hvad er succesraten for Rituxan (rituximab) hos patienter med blodkræft?
Hos patienter med hæmatologisk kræft eller blodkræft, herunder non-Hodgkins lymfom (NHL) og kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), måles Rituxans succes på en række måder. Det måles ved at se på, hvor længe patienter reagerede på behandlingen (median varighed af respons), hvor længe de lever uden at deres sygdom udvikler sig (progressionsfri overlevelse), og hvor mange patienter der reagerer på behandlingen (responsrate).
Rituxan-behandling forbedrer resultaterne hos visse patienter med NHL. Tilføjelse af Rituxan sammen med standardbehandlinger forbedrer patienternes respons på behandlingen og forbedrer de overordnede resultater, herunder øger den tid, patienterne lever i uden at opleve en progression af deres sygdom.
Rituxan hjælper med at forbedre den samlede overlevelse hos visse patienter med CLL og hjælper også med at øge den tid, patienter lever i uden at opleve sygdomsprogression. Tilføjelse af Rituxan sammen med standardterapi øger patientens respons på behandlingen.
Hvad forårsager infusionsreaktioner på rituximab?
Rituximab-infusionsreaktioner forårsages primært af cytokinfrigivelse i kroppen. Cytokiner er immunsystemproteiner i kroppen, der hjælper med at bekæmpe infektioner, men kan forårsage en inflammatorisk reaktion. Infusionsreaktioner kan forårsage nældefeber, kløe, åndenød, brystsmerter eller svimmelhed og er en meget almindelig bivirkning ved behandling med rituximab (Rituxan).
Hvad er succesraten for Rituxan (rituximab) ved reumatoid arthritis?
Behandling med Rituxan (rituximab) forbedrer med succes patientresultater hos patienter med reumatoid arthritis, herunder reduktion af symptomer, reduktion af niveauer af træthed og handicap og øget sundhedsrelateret livskvalitet. Det bremser også progressionen af strukturelle skader i leddene.
Flere ofte stillede spørgsmål
- Hvad er de nye lægemidler til behandling af reumatoid arthritis (RA)?
- Hvor mange biosimilarer er blevet godkendt i USA?
- Hvad er forskellen mellem Truxima og Rituxan?
Yderligere information
Husk, opbevar denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.
Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Discussion about this post