Protrombinkompleks Anvendelser, bivirkninger og advarsler

Protrombinkompleks

Generisk navn: protrombinkompleks [ pro-THROM-bin-KOM-plex ]

Mærkenavn: Kcentra
Doseringsform: intravenøst ​​pulver til injektion (-)
Lægemiddelklasse: Antikoagulerende reverserende midler

Hvad er protrombinkompleks?

Protrombinkompleks bruges til hurtigt at vende virkningerne af en blodfortyndende medicin (såsom warfarin) under en større blødningsepisode, eller når der er behov for akut kirurgi eller invasiv medicinsk procedure.

Protrombinkompleks kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Advarsler

Fortæl din læge, hvis du nogensinde har haft et hjerteanfald, slagtilfælde, TIA eller “mini-slagtilfælde”, brystsmerter, alvorlige cirkulationsproblemer eller en blodprop (især inden for de seneste 3 måneder).

Mens du bruger protrombinkompleks, skal du med det samme fortælle dine pårørende, hvis du har tegn på en blodprop: pludselig følelsesløshed eller svaghed, problemer med syn eller tale, brystsmerter, hoste, hvæsende vejrtrækning, hurtig vejrtrækning, hævelse eller smerter i dine arme, ben eller mave.

Denne medicin er til brug hos personer, der bruger blodfortyndende midler såsom warfarin. Efter du er blevet behandlet med protrombinkompleks, må du ikke begynde at bruge din blodfortynder igen, før din læge fortæller dig det.

Før du tager denne medicin

Du bør ikke behandles med denne medicin, hvis du har:

• lave niveauer af blodplader i dit blod efter brug af heparin;

• overdreven blodkoagulation forårsaget af en tilstand kaldet dissemineret intravaskulær koagulation; eller

• en historie med alvorlig allergisk reaktion på protrombinkompleks, protein C eller protein S, antitrombin III, heparin, humant albumin eller faktor II, VII, IX, X.

Hvis det er muligt, før du får protrombinkompleks, så fortæl dine pårørende, hvis du nogensinde har haft:

• et slagtilfælde, herunder TIA (transient iskæmisk anfald) eller “mini-slagtilfælde”;

• et hjerteanfald;

• dissemineret intravaskulær koagulation;

• alvorlige cirkulationsproblemer;

• brystsmerter (angina); eller

• hvis du har haft en blodprop inden for de sidste 3 måneder.

Fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller ammer.

Prothrombinkompleks er fremstillet af doneret humant plasma og kan indeholde vira eller andre smitsomme stoffer. Doneret plasma testes og behandles for at reducere risikoen for kontaminering, men der er stadig en lille mulighed for, at det kan overføre sygdom. Spørg din læge om enhver mulig risiko.

Hvordan gives protrombinkompleks?

Protrombinkompleks gives som en infusion i en vene. En sundhedsudbyder vil give dig denne injektion.

Efter du er blevet behandlet med protrombinkompleks, må du ikke begynde at bruge din blodfortynder igen, før din læge fortæller dig det.

I nødstilfælde skal du bære eller bære lægelegitimation for at lade andre vide, at du bruger et blodfortyndende middel.

Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?

Da protrombinkompleks anvendes efter behov, gives det normalt som en enkelt dosis.

Hvad sker der, hvis jeg overdosis?

Da protrombinkompleks gives af en sundhedspersonale i medicinske omgivelser, er det usandsynligt, at en overdosis vil forekomme.

Hvad skal jeg undgå efter at have fået protrombinkompleks?

Følg din læges instruktioner om eventuelle restriktioner for mad, drikkevarer eller aktivitet.

Bivirkninger af protrombinkompleks

Få akut lægehjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber, udslæt; kvalme, opkastning, svimmelhed; hurtige hjerteslag; trykken for brystet, hvæsen, vejrtrækningsbesvær; hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Fortæl dine pårørende med det samme, hvis du har:

• en uklar følelse, som om du måske besvimer;

• brystsmerter eller tryk, smerter når du trækker vejret, åndenød;

• rødmen (pludselig varme, rødme eller prikkende følelse);

• lavt antal røde blodlegemer (anæmi) – bleg hud, usædvanlig træthed, svimmelhed eller åndenød, kolde hænder og fødder;

• tegn på et slagtilfælde – pludselig følelsesløshed eller svaghed (især på den ene side af kroppen), svær hovedpine, sløret tale, balanceproblemer;

• tegn på en blodprop i lungen – brystsmerter, pludselig hoste, hvæsende vejrtrækning, hurtig vejrtrækning, hoste blod op; eller

• tegn på en blodprop dybt i kroppen – hævelse eller smerter i dine arme, ben eller mave.

Almindelige bivirkninger af protrombinkompleks kan omfatte:

• lavt blodtryk;

• anæmi;

• kvalme, opkastning; eller

• hovedpine.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Protrombinkompleks doseringsinformation

Sædvanlig voksendosis til reversering af erhvervet koagulationsfaktormangel:

INR 2 til mindre end 4: 25 enheder faktor IX/kg kropsvægt givet intravenøst
INR 4 til 6: 35 enheder Faktor IX/kg legemsvægt givet intravenøst
INR større end 6: 50 enheder faktor IX/kg legemsvægt givet intravenøst

Maksimal dosis:
INR 2 til mindre end 4: 2500 enheder faktor IX
INR 4 til 6: 3500 enheder af faktor IX
INR større end 6: 5000 enheder af faktor IX

Behandlingens varighed: Enkeltdosis. Gentagen dosering understøttes ikke af kliniske data og anbefales ikke.

Kommentarer:
– Administrer vitamin K samtidigt for at opretholde vitamin K-afhængige koagulationsfaktorniveauer, når virkningerne af protrombinkomplekskoncentrat er aftaget.
-Individualiser dosering baseret på patientens nuværende prædosis International Normalized Ratio (INR) værdi og kropsvægt.
-Dosis er baseret på kropsvægt op til men ikke over 100 kg. Overskrid ikke den angivne maksimale dosis for patienter, der vejer mere end 100 kg.
-Dosering er baseret på faktisk styrke. Styrken varierer fra hætteglas til hætteglas og er angivet på kartonen. Styrken varierer fra 20-31 Faktor IX-enheder/ml. Nominel styrke er 500 enheder pr. hætteglas eller ca. 25 enheder pr. ml efter rekonstitution.

Hvilke andre lægemidler vil påvirke protrombinkomplekset?

Andre lægemidler kan påvirke protrombinkomplekset, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler. Fortæl din læge om al din nuværende medicin og enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.

Yderligere information

Husk, hold denne og al anden medicin utilgængeligt for børn, del aldrig din medicin med andre, og brug kun denne medicin til den ordinerede indikation.

Kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.