Polymyositis: Symptomer, behandling og udsigter

Hvad er årsagen til polymyositis?

Der er ikke en specifik årsag til denne tilstand eller andre IIM’er. Risikofaktorer, der kan bidrage til det, omfatter:

• forstyrrelser i immunsystemet
• virale infektioner
• bindevævsforstyrrelser
• vejrtrækningssygdomme
• risiko for kræftceller

Der er ikke en genetisk forbindelse til tilstanden, men du kan have andre risikofaktorer i din familiehistorie, der øger sandsynligheden for at udvikle den.

Polymyositis tegn og symptomer

De mest åbenlyse symptomer på tilstanden vedrører dine muskler. Svaghed, smerte eller ømhed kan forekomme først i musklerne, der er knyttet til din mave og flytte til andre muskelgrupper, herunder:

• nakke
• skuldre
• tilbage
• overarme
• hofter
• lår

Over tid kan endnu flere muskler blive påvirket, inklusive muskler i dine underarme, hænder, fingre, ankler og tæer.

Andre symptomer relateret til muskelsvaghed kan omfatte:

• en vedvarende tør hoste
• synkebesvær
• vejrtrækningsbesvær
• hjertearytmier
• gigt

Du kan også bemærke ændringer i dine bevægelser på grund af tilstanden som:

• falder
• problemer med at rejse dig fra jorden eller siddende stilling
• svært ved at gå op ad trapper
• kæmper for at løfte tunge genstande
• manglende evne til at række ud efter genstande

Polymyositis test og diagnose

En læge skal officielt diagnosticere polymyositis. Dette besøg kan omfatte:

• diskutere dine symptomer
• få en fysisk undersøgelse
• gennemgang af din familie og personlige helbredshistorie
• ved hjælp af blodprøver til at lede efter og identificere bestemte autoantistoffer
• få foretaget billedscanninger for at hjælpe lægen med at se bedre på dine muskler og nerver og for at se efter mulig betændelse
• at have en muskelbiopsi kan hjælpe med at afgøre, om dine muskler er hævede, inficerede eller fysisk ændrede

Disse forskellige værktøjer kan hjælpe lægen med at foretage en præcis vurdering af din tilstand og starte dig på den rigtige behandlingsplan.

Du vil måske føre en journal over dine symptomer og nå ud til familiemedlemmer, især ældre, for at diskutere din familiehistorie før din diagnoseaftale.

Polymyositis vs. dermatomyositis

Dermatomyositis er en IIM, men har yderligere symptomer, der påvirker huden. Børn og voksne kan have denne tilstand.

Din læge kan bestemme, hvilken type IIM du har gennem blodprøver, billedscanninger og en muskelbiopsi. Op til 6 procent af mennesker med dermatomyositis har ikke symptomer på deres hud.

Nogle af de symptomer, der findes på huden, omfatter:

• små, ømme knopper på knoerne

• hævede udslæt, der er blå eller lilla i farven

• hudrødme, der kan blive skællende
• fortykkede eller ændrede neglebånd
• revnet hud omkring fingrene

Disse symptomer kan udløses af solen og kan være kløende.

Behandlingsmuligheder for polymyositis

Der er ingen kur mod tilstanden, men du kan muligvis behandle den, så symptomerne er håndterbare eller ikke-eksisterende i længere tid. Det er muligt, at dine symptomer kan blive så kontrollerede med behandlingen, at du i sidste ende ikke behøver at tage noget for at håndtere tilstanden.

Den type behandling, du modtager, afhænger af, hvor du er i udviklingen af ​​tilstanden. Rådfør dig med din læge om den rigtige plan for dig. Medicin til tilstanden kan omfatte:

• kortikosteroider indtaget oralt dagligt eller intermitterende i korte perioder

• immunsuppressiva til langtidsbehandling

• mulig brug af intravenøst ​​(IV) immunoglobulin til behandling af fremskredne symptomer

Ikke-medicinske behandlinger for polymyositis

• fysio- og ergoterapi
• taleterapi
• varmeterapi
• ortoser
• hjælpemidler som en stok eller rollator
• motion og regelmæssig udstrækning
• hvile
• spise en næringsrig, velafrundet kost

Disse behandlinger har en tendens til at give de bedste resultater, når de bruges som en del af en holistisk behandlingsplan sammen med medicinske behandlinger.

Udsættelse af behandlingen kan gøre tilstanden værre. Gå ikke ud fra, at hjemmebaserede behandlinger vil tage sig af det. Dette kan forsinke korrekt diagnose og behandling. Denne tilstand opstår i hele din krop, og den kan påvirke dele, som du ikke kan se eller føle direkte.

Er gang godt for polymyositis?

Motion kan være gavnligt for tilstanden, og din læge kan betragte det som en behandlingsmetode.

Undersøgelser har konkluderet at træning kan reducere symptomer og inflammatoriske markører og forbedre muskelvæv for dem med polymyositis.

Vær opmærksom på din aktivitet, før du engagerer dig i den. Lad være med at anstrenge dig selv. Kom let i hårdere og længere øvelser over tid, og sørg for at strække før og efter. Træn ikke med opblussende symptomer.

Det kan være nyttigt at konsultere en fysioterapeut for at lære mere om korrekte øvelser til tilstanden. Din fysioterapeut kan anbefale en aktivitet med lav effekt som at gå og har sandsynligvis flere tips til, hvordan du undgår at overdrive det og udløse dine symptomer.

Polymyositis prognose og udsigter

At leve med polymyositis kan variere fra person til person. Aktive symptomer på tilstanden kan forsvinde med medicinske behandlinger og livsstilsbehandlinger. Du skal muligvis tage medicin som immunsuppressiva i flere år, før symptomerne aftager fuldstændigt. Mange mennesker kommer sig fuldstændigt fra denne tilstand.

Polymyositis betragtes normalt ikke som livstruende. Imidlertid kan alvorlige tilfælde af tilstanden, der ikke reagerer godt på behandlingen, eller som ikke behandles, resultere i:

• vægttab og underernæring
• respirationssvigt
• lungebetændelse

Polymyositis er en tilstand, der påvirker dine muskler og andre dele af din krop. Det er en sjælden tilstand, som i øjeblikket ikke kan helbredes, men den kan ofte behandles.

Din læge kan diagnosticere tilstanden med en række tests og hjælpe med at bestemme en behandlingsplan, der passer til dine behov.

Du får sandsynligvis brug for medicin for at håndtere symptomer. At dyrke motion, hvile nok og spise godt kan også være nyttigt, hvis du lever med tilstanden. Dine symptomer kan i sidste ende aftage med den rigtige behandlingsplan.